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[關(guān)注]DPP-4抑制劑阿格列汀大型心血管終點(diǎn)研究EXAMINE結(jié)果公布

摘要:近年來,糖尿病新研發(fā)藥物均開展了對心血管終點(diǎn)事件影響的研究。EXAMINE研究結(jié)果在驗(yàn)證阿格列汀安全性的同時(shí),將對2型糖尿病合并心血管疾病患者的治療策略提供重要借鑒意義。

  評估由武田公司研發(fā)的DPP-4抑制劑阿格列?。嵝滥牵┬难馨踩缘拇笮团R床研究——EXAMINE(ExaminationofCardiovascularOutcomeswithAlogliptinversusStandardofCare)的結(jié)果于荷蘭當(dāng)?shù)貢r(shí)間2013年9月2日在歐洲心臟病學(xué)會(huì)(ESC)年會(huì)和《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》(NEJM:NewEnglandJournalofMedicineDOI:10.1056/NEJMoa1305889)同步發(fā)表。EXAMINE主要研究員、醫(yī)學(xué)博士WilliamB.White表示:“對于罹患心血管疾病風(fēng)險(xiǎn)增高的糖尿病患者而言,他們需要更加安全的降低血糖的治療方法??紤]到EXAMINE試驗(yàn)本身的設(shè)計(jì)及其所評估的高風(fēng)險(xiǎn)患者群體,這些研究結(jié)果為臨床醫(yī)師治療患有冠心病的糖尿病患者提供了重要參考。”White博士同時(shí)也是美國高血壓學(xué)會(huì)、美國心臟學(xué)會(huì)、以及美國內(nèi)科醫(yī)師協(xié)會(huì)會(huì)員。EXAMINE研究是一項(xiàng)大型前瞻性多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照的臨床III期研究。共納入5380例近期(隨機(jī)分組前15~90天內(nèi))發(fā)生急性冠脈綜合癥(ACS)的2型糖尿病患者?;颊唠S機(jī)分為兩組,在臨床常規(guī)治療的基礎(chǔ)上,分別加用阿格列汀或安慰劑。兩組患者的糖尿病平均病程分別為7.1和7.3年,HbA1c均為8%。EXAMINE研究的主要臨床終點(diǎn)分析為事件驅(qū)動(dòng)性,主要心血管事件終點(diǎn)是包括心血管死亡、非致死性心梗和卒中的MACE復(fù)合終點(diǎn)。在阿格列汀組和安慰劑組,MACE復(fù)合終點(diǎn)發(fā)生率分別為11.3%和11.8%(HR=0.96,單側(cè)重復(fù)置信區(qū)間界限1.16,非劣效性,P<0.001)。研究證實(shí),在近期發(fā)生冠脈綜合癥的2型糖尿病患者中,DPP-4抑制劑阿格列汀與安慰劑相比不增加主要心血管不良事件發(fā)生率。自2008年FDA頒布降糖新藥與心血管疾病風(fēng)險(xiǎn)評估指導(dǎo)以來,降糖藥的心血管安全成為評估藥物獲益風(fēng)險(xiǎn)的重要指標(biāo)。近年來,糖尿病新研發(fā)藥物均開展了對心血管終點(diǎn)事件影響的研究。EXAMINE研究結(jié)果在驗(yàn)證阿格列汀安全性的同時(shí),將對2型糖尿病合并心血管疾病患者的治療策略提供重要借鑒意義。(在中國大陸,阿格列汀由武田中國公司與賽諾菲公司聯(lián)合推廣)

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