研究發(fā)現(xiàn),炎癥參與年齡相關(guān)性黃斑變性(Age-relatedmaculardegeneration,AMD)的發(fā)?。杭韧醒仔约膊∈返膫€(gè)體患AMD的風(fēng)險(xiǎn)增加,系統(tǒng)性炎癥的標(biāo)志物與晚期AMD呈正相關(guān);編碼炎癥反應(yīng)蛋白基因的突變也與AMD發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)。維生素D有抗炎和免疫調(diào)節(jié)的作用,研究者試圖發(fā)現(xiàn)其與AMD發(fā)展的關(guān)系:活體研究表明視網(wǎng)膜中同時(shí)表達(dá)維生素D受體蛋白和1-α羥化酶,后者使主要的循環(huán)代謝物25羥維生素D轉(zhuǎn)化為有活性的激素骨化三醇,即1,25雙羥維生素D。
以往的一些研究發(fā)現(xiàn),25羥維生素D血清濃度較高、從食物中攝取的維生素D較多,以及某些涉及維生素D代謝的基因多態(tài)性與AMD發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)降低相關(guān)。年齡相關(guān)性眼病的類胡蘿卜素研究(CarotenoidsinAge-RelatedEyeDiseaseStudy,CAREDS)發(fā)現(xiàn):在75歲以下的絕經(jīng)期后女性,當(dāng)以維生素D攝取和25羥維生素D濃度評估維生素D狀態(tài)較低時(shí),AMD的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)升高。
AEMillen等人在JAMAOphthalmology今年8月刊上發(fā)表的一篇文章報(bào)告了他們的進(jìn)一步研究:探討在具有已知AMD風(fēng)險(xiǎn)基因型的女性,維生素D與AMD的關(guān)聯(lián)性;同時(shí)他們還研究了AMD與涉及維生素D轉(zhuǎn)運(yùn)、代謝和基因功能的基因單核苷酸多態(tài)性的相關(guān)性。
該研究納入了參與CAREDS研究、年齡從54歲到75歲的913位女性,可獲得的資料包括血清25羥維生素D濃度、遺傳學(xué)數(shù)據(jù)及AMD的情況(CAREDS研究的基線時(shí)間2001年5月到2004年1月期間評估)。早期和晚期AMD是通過眼底立體照相分級確定的。Logistic回歸用于評價(jià)25羥維生素D(<12,≥12到20以下,≥20到30以下及≥30ng/mL四組)和風(fēng)險(xiǎn)基因型(非攜帶者,1個(gè)風(fēng)險(xiǎn)型等位基因,2個(gè)風(fēng)險(xiǎn)型等位基因)聯(lián)合作用于AMD發(fā)病的優(yōu)勢比(oddsratios,ORs)及95%可信區(qū)間。對照組為不攜帶風(fēng)險(xiǎn)基因型且維生素D充足(≥30ng/mL)者。聯(lián)合作用優(yōu)勢比校正了年齡、吸煙、虹膜色素、自我報(bào)告的心血管疾病、自我報(bào)告的糖尿病及激素使用。疊加和相乘交互作用分別采用協(xié)同指數(shù)(synergyindex,SI)和交互作用項(xiàng)評價(jià)。應(yīng)用Logistic回歸評估年齡校正的優(yōu)勢比和95%可信區(qū)間來檢驗(yàn)AMD和維生素D相關(guān)的基因突變間的相關(guān)性。
結(jié)果顯示:913位女性中,550位維生素D水平充足(≥20ng/mL),275位不足(≥12到20以下,88位缺乏(<12ng/mL)。在缺乏維生素D并攜帶兩個(gè)CFHY402H風(fēng)險(xiǎn)型等位基因的女性中,AMD的風(fēng)險(xiǎn)增加了6.7倍;在缺乏維生素D并具有兩個(gè)CFI風(fēng)險(xiǎn)型等位基因的女性中,AMD的風(fēng)險(xiǎn)增加了6.3倍。AMD的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)并不隨維生素D基因的基因型而改變。上述結(jié)果提示,維生素D狀態(tài)與補(bǔ)體級聯(lián)蛋白質(zhì)功能對AMD的發(fā)病具有協(xié)同作用。
該研究提示,應(yīng)考慮維持維生素D充足對預(yù)防AMD(特別是在具有高遺傳風(fēng)險(xiǎn)的人群)的作用;本研究的局限性在于:對研究交互作用來說樣本量較小,聯(lián)合作用的例數(shù)較少使可信區(qū)間較寬。因?yàn)闆]有通過多重檢驗(yàn)校正,該研究的發(fā)現(xiàn)有可能是偶然性的;作為一項(xiàng)觀察性研究,難以排除殘留的混雜因素。
年齡相關(guān)性黃斑變性(AMD)是導(dǎo)致老年人視力損害和致盲的重要原因,研究表明炎癥在AMD的發(fā)病中起到一定的作用。維生素D具有抗炎和免疫調(diào)節(jié)作用,Millen等的研究發(fā)現(xiàn)血清25-羥維生素D缺乏與遺傳因素共同作用,能增加絕經(jīng)后婦女AMD的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。根據(jù)作者分析,維生素D缺乏可能使機(jī)體抑制局部炎癥反應(yīng)的能力受到損害,當(dāng)合并補(bǔ)體途徑功能異常時(shí),導(dǎo)致AMD發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)增加。因此,在具有高遺傳風(fēng)險(xiǎn)的人群中,獲得足量的維生素D以及健康的生活方式,可能降低早期AMD的發(fā)生。
本研究存在一定的局限性,比如樣本量不夠大、存在混雜因素等,所得到的結(jié)論也許具有偶然性。但將生活方式和飲食習(xí)慣與遺傳因素相結(jié)合探討AMD的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn),具有新意,為我們今后的研究提供了新的方向。
用于預(yù)防和治療維生素D缺乏癥,如佝僂病等。
健客價(jià): ¥36用于預(yù)防和治療維生素D缺乏癥,如佝僂病等。
健客價(jià): ¥42補(bǔ)充鈣、維生素D、維生素K
健客價(jià): ¥89補(bǔ)充鈣、維生素D。
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健客價(jià): ¥159補(bǔ)充鈣、維生素D。
健客價(jià): ¥59本品不能代替藥物
健客價(jià): ¥2381.絕經(jīng)后和老年性骨質(zhì)疏松; 2.慢性腎功能衰竭尤其是接受血液透析病人之腎性骨營養(yǎng)不良癥; 3.術(shù)后甲狀旁腺功能低下; 4.特發(fā)性甲狀旁腺功能低下; 5.假性甲狀旁腺功能低下; 6.維生素D依賴性佝僂??; 7.低血磷性維生素D抵抗型佝僂病等。
健客價(jià): ¥37絕經(jīng)后和老年性骨質(zhì)疏松;慢性腎功能衰竭病人的腎性骨營養(yǎng)不良;手術(shù)后甲狀旁腺功能低下;維生素D依賴性佝僂??;自發(fā)性甲狀旁腺功能低下;低血磷性維生素D抵抗型佝僂病;假性甲狀旁腺功能低下。
健客價(jià): ¥491.改善慢性腎功能不全,甲狀旁腺功能低下和抗維生素D佝僂病,骨軟化癥患者因維生素D代謝異常的癥狀,如:低鈣血癥、抽搐、骨痛及骨損害。 2.骨質(zhì)疏松癥。
健客價(jià): ¥181.改善慢性腎功能不全、甲狀旁腺功能低下和抗維生素D佝僂病、骨軟化癥患者因維生素D代謝異常的癥狀,如:低鈣血癥、抽搐、骨疼及骨損害。 2.骨質(zhì)疏松癥。
健客價(jià): ¥16.81、改善慢性腎功能不全、甲狀旁腺功能低下和抗維生素D佝僂病、骨軟化癥患者因維生素D代謝異常的癥狀,如:低鈣血癥、抽搐、骨痛及骨損害。 2、骨質(zhì)疏松癥。
健客價(jià): ¥21補(bǔ)充鈣、維生素D。
健客價(jià): ¥191.絕經(jīng)后和老年性骨質(zhì)疏松; 2.慢性腎功能衰竭尤其是接受血液透析病人之腎性骨營養(yǎng)不良癥; 3.術(shù)后甲狀旁腺功能低下; 4.特發(fā)性甲狀旁腺功能低下; 5.假性甲狀旁腺功能低下; 6.維生素D依賴性佝僂?。?7.低血磷性維生素D抵抗型佝僂病等。
健客價(jià): ¥85