免疫損害 應該做什么檢查
肺炎作為一種微生物學現(xiàn)象,在ICH與免疫機制健全者并無本質不同。但宿主免疫炎癥反應的抑制可以顯著改變肺部感染的臨床和X線表現(xiàn),而激素和其它免疫抑制藥物亦可以干擾或掩蓋感染的癥狀及臨床經(jīng)過。概括起來,ICH肺炎有下列特點:①起病大多隱匿,不易察覺。但也有部分患者急驟起病,呈暴發(fā)性經(jīng)過,迅速發(fā)展至極期,甚至呼吸衰竭。②高熱很常見,有時患者仍繼續(xù)接受激素治療,亦不足以平伏。G-桿菌肺炎雖有高熱,但很少寒顫。而這在免疫健全者G-桿菌肺炎被認為是一種頗為特征性的癥狀。③咳嗽咳痰相對少見,據(jù)在接受強化化療腫瘤患者并發(fā)G-桿菌肺炎的觀察,咳嗽癥狀發(fā)生率僅41%,多屬干咳,咳痰不足1/5。胸痛亦不常見。④病變大多為雙側性。體征和X線上實變征象少見,僅約50%。特別在粒細胞缺乏者肺部炎癥反應輕微,肺不張可以是感染的一種早期或唯一征象。隨著粒細胞恢復,炎癥反應加劇,X線上病變僅見增加。⑤即使同屬細胞免疫損害,在AIDS與非AIDS免疫損害患者的PCP表現(xiàn)可以有很大差異,與后者比較前者起病隱潛而治療反應慢,蟲體數(shù)量多,導痰診斷比較容易發(fā)現(xiàn),臨床治療效果不與蟲體消滅相關聯(lián),復發(fā)率高。應用SMZco治療過敏反應發(fā)生率高,而噴他脒治療毒副作用相對較少。⑥真菌性感染的炎癥反應通常較細菌性感染。
為弱,在ICH尤然。如侵襲性肺曲菌病肺部癥狀很輕,常以腦或其他臟器遷徙性病變?yōu)槭装l(fā)表現(xiàn)。ICH并發(fā)肺結核與非ICH亦有顯著不同,如播散多、肺灶分布的葉段差異不明顯、伴有縱隔/肺門淋巴結腫大和胸膜炎較多、合并其他感染機率高。
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