港澳臺三地學(xué)者合力研發(fā)出可治皮膚癌的新型金屬復(fù)合物“銠”，可望治療皮膚癌。香港浸會大學(xué)化學(xué)系助理教授馬迪龍聯(lián)同澳門大學(xué)中華醫(yī)藥研究院副教授梁重恆和臺灣高雄醫(yī)科大學(xué)的專家，全球首次成功研發(fā)了一種新的金屬復(fù)合物“銠（Ⅲ）”，團(tuán)隊于老鼠體內(nèi)的實驗顯示，銠（Ⅲ）復(fù)合物治療能令惡性腫瘤減少約六成，而不會扼殺健康細(xì)胞。

　　“訊號傳導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子3”（STAT3）訊號蛋白經(jīng)過二聚化過程（dimerisation）后可以導(dǎo)致人體內(nèi)各種癌癥（包括皮膚癌）。馬迪龍與團(tuán)隊提出抑制STAT3二聚化的活動，有機(jī)會抑制皮膚惡性腫瘤。經(jīng)過兩年時間，團(tuán)隊從研發(fā)的35種金屬復(fù)合物中，篩選出銠（Ⅲ）作為主要的抑製劑。團(tuán)隊利用兩組患有黑色素瘤皮膚癌的老鼠做實驗。這種癌癥是目前人類最嚴(yán)重、死亡率最高的皮膚癌。

　　不會扼殺健康的細(xì)胞

　　實驗顯示，該復(fù)合物能抑制老鼠體內(nèi)惡性腫瘤的生長。更重要是老鼠接受銠（Ⅲ）復(fù)合物治療后，惡性腫瘤明顯縮小，體重并無特別變化，證明銠（Ⅲ）復(fù)合物不會扼殺其他健康細(xì)胞，亦能抑制腫瘤附近血管增生的情況。研究結(jié)果顯示銠（Ⅲ）復(fù)合物有效抑制老鼠內(nèi)黑色素瘤的生長。

　　馬迪龍說：“今次研究結(jié)果非常重要，因為抑制細(xì)胞內(nèi)致癌的STAT3活動，便有機(jī)會有效抑制黑色素瘤的生長。我們的團(tuán)隊是全球首次發(fā)現(xiàn)銠（Ⅲ）這種復(fù)合物可直接抑制STAT3蛋白的二聚化活動。

　　我們的實驗顯示了銠（Ⅲ）復(fù)合物可有效用于動物身上對抗黑色素瘤，為日后研發(fā)人類抗癌藥物奠下重要的基礎(chǔ)。”銠（Ⅲ）復(fù)合物理論上可應(yīng)用于治療不同種類的癌癥，未來團(tuán)隊會不斷改良銠（Ⅲ）復(fù)合物結(jié)構(gòu)以改善其對抗癌癥的效果。

　　被評為非常重要的論文

　　這次研究中，浸大團(tuán)隊主要負(fù)責(zé)合成金屬復(fù)合物，澳門大學(xué)則負(fù)責(zé)收集金屬復(fù)合物的生物測試數(shù)據(jù)，最后篩選出的金屬復(fù)合物送臺灣高雄醫(yī)科大學(xué)進(jìn)行測試。團(tuán)隊的研究論文〈直接抑制STAT3二聚化的復(fù)合物銠〉已刊登于國際期刊《AngewandteChemie》（國際版，2014年），并獲得編輯評選為“非常重要論文”。