2018-08-21
有創(chuàng)無創(chuàng)都一樣！首個隨機對照臨床試驗發(fā)現(xiàn)，無創(chuàng)產(chǎn)前檢測和羊穿等有創(chuàng)檢測在唐氏高危孕婦流產(chǎn)率上無差異
唐氏綜合征，大概算是許多人最熟悉的遺傳病了，奇點糕應該也不用再舉舟舟之類的例子，去解釋多出來的那條21號染色體，給患兒和家庭帶來的不幸……既然還沒有治療方法，就只能從預防著手避免悲劇了。
【兩會話題】慢病防控是全社會共同的責任
美國著名華裔科學家MIT張鋒教授團隊是該領域的領先小組之一，最近發(fā)表論文提供了一種更好的CRISPR基因編輯工具，他們根據(jù)生物進化理論，在細菌蛋白庫中尋找更理想的DNA切割酶，獲得了成功，使該技術超更簡單、更便宜、更快、更準等方向上邁進一大步。
剛剛結(jié)束的倫敦 2015 歐洲心臟病學會年會上，ESC 主席 Fausto Pinto 教授提出，心血管疾病已是全球死亡主要原因：全球 51% 女性、42% 男性的死亡原因都是心血管疾病。
唐氏綜合征，大概算是許多人最熟悉的遺傳病了，奇點糕應該也不用再舉舟舟之類的例子，去解釋多出來的那條21號染色體，給患兒和家庭帶來的不幸……既然還沒有治療方法，就只能從預防著手避免悲劇了。
想要結(jié)合CAR-T和免疫檢查點抑制劑可沒有那么容易，了解CAR-T的人都清楚，往細胞上多添一個額外的蛋白質(zhì)是多么困難的事情，直接懟一個PD-1抗體上去顯然不現(xiàn)實。
研究者們在人類癌癥患者中觀察到了對應的現(xiàn)象，在多種癌癥小鼠模型中也確認了很好的治療效果！除此以外，將二甲雙胍與CTLA-4抑制劑聯(lián)用，也得到了更好的抗癌效果，說明二甲雙胍或許可以作為輔助用藥增強PD-1/PD-L1之外免疫治療的效果！
慢性硬膜下血腫是常見于老年人、與腦外傷密切相關的腦外科病，是一種特殊類型的腦外傷。長期以來，其一線治療方式是鉆孔引流術，盡管國外學者提出了數(shù)項藥物治療的臨床方案，但迄今沒有一項得到隨機臨床試驗驗證。
現(xiàn)在，麻省理工學院媒體實驗室的研究人員已經(jīng)開發(fā)出了人工智能（AI），它可以確定有效縮小膠質(zhì)母細胞瘤患者腫瘤所需的最低劑量。他們計劃在斯坦福大學2018年機器學習醫(yī)療會議上展示他們的研究成果。
健康的胖子管不住嘴倒也沒啥，但要是得了糖尿病還管不住，那各種并發(fā)癥可就都來了。對此，奇點糕這里有一個好消息，每周只要狠狠地餓兩天，其他時間該吃吃該喝喝，一樣能達到連續(xù)節(jié)食控制糖尿病的效果。
原來我們認為，T細胞只有進入腫瘤內(nèi)部，才會被癌細胞打趴下。Xu和Guo的研究表明，腫瘤內(nèi)的癌細胞會產(chǎn)生攜帶壓制T細胞活性的PD-L1的外泌體，這種外泌體從腫瘤組織中直接散播到全身各處，對人體的免疫系統(tǒng)進行全面的打擊和壓制。
在腎癌中也存在這樣廣泛的突變。在所有腎惡性腫瘤中，腎透明細胞癌（ccRCC）占到了70%，而在高達92%的腎透明細胞癌中，都存在VHL基因的突變[1]，VHL蛋白失活被當做腎透明細胞癌的標志。
發(fā)病率高的同時，預后也讓人感到擔憂，原因之一就在于早期診斷很困難。肝癌因為缺少特異性的標志物，很多患者確診時就已經(jīng)是晚期了，死亡率與發(fā)病率的比值能夠達到0.95[3]。因此，找到新的早期診斷標志物對于患者來說意義非凡。
研究者先挖掘了Phlda2基因?qū)υ惺笙虑鹉X和海馬體的影響。對這兩部分進行了轉(zhuǎn)錄組測序，因為這兩部分主管鼠媽的母性行為和精神狀態(tài)。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，Phlda2超表達組和Phlda2缺失組之間存在1333個差異基因。
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