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手把手帶你調血糖

摘要:控制血糖的目的并不僅限于避免糖尿病急癥,更重要的是為了降低慢性并發(fā)癥的風險,延長壽命,提高生活質量。對于大部分患者,使血糖短期達標并不困難,但如何調「好」血糖是一門學問,需要考慮很多因素。

2型糖尿病的高患病率有目共睹,這一現(xiàn)象與人口老齡化和生活方式的變遷都有關系,近年來年輕患者也愈發(fā)多見。無論在門診抑或病房,無論在任何一個科室,相信都時常會遇到合并糖尿病的患者,因此每一個臨床醫(yī)生都需要了解糖尿病的基礎知識,今天,我們就來講講,如何調血糖!

控制血糖的目的并不僅限于避免糖尿病急癥,更重要的是為了降低慢性并發(fā)癥的風險,延長壽命,提高生活質量。對于大部分患者,使血糖短期達標并不困難,但如何調「好」血糖是一門學問,需要考慮很多因素。

2型糖尿病的管理包括「五駕馬車」:監(jiān)測、教育、飲食、鍛煉(減重)、藥物,今天我們只談藥物,其他四駕馬車也要齊頭并進。

先給Hb1Ac定個小目標

一般而言,2型糖尿病患者的長期控制目標HbA1c<7.0%;(傳送門:請點擊HbA1C帶你回顧糖化血紅蛋白的相關知識~)如果患者預期壽命較長,并發(fā)癥較少,低血糖風險低,可控制在HbA1c<6.5%。如果患者預期壽命短,并發(fā)癥較多,低血糖的風險較高,可以控制在HbA1c<7.5-8.0%。

但在用HbA1c來評價患者血糖控制水平時,需要除外造成HbA1c偏倚的干擾因素。針對住院患者,我們更容易監(jiān)測的是空腹血糖和餐后血糖[1,2,3]。

降糖武器十二般,你都知道嗎?

糖尿病的藥物治療包括12種:胰島素及其類似物、雙胍類、磺脲類(SU)、格列奈類(GLN)、噻唑烷二酮類(TZD)、α-葡萄糖苷酶抑制劑(AGI)、胰高血糖素樣肽1受體激動劑(GLP1-RA)、二肽基肽酶-4抑制劑(DPP-4i)、鈉-葡萄糖協(xié)同轉運蛋白2抑制劑(SGLT-2i)、胰淀粉樣多肽、多巴胺受體激動劑、膽酸螯合劑[4]。其中,后三種臨床應用較少,SGLT-2i國內未上市。GLP1-RA和DDP-4i價格相對昂貴,且尚未納入醫(yī)保范疇。

具體怎么開始治療呢,且看不同治療的推薦:

注:ADA,美國糖尿病協(xié)會;EASD,歐洲糖尿病研究協(xié)會;AACE,美國臨床內分泌醫(yī)師協(xié)會;IDF,國際糖尿病聯(lián)盟;CDS,中華醫(yī)學會糖尿病學分會

病例來啦

病例1心內科

M/87,因突發(fā)意識喪失6小時住院,既往有糖尿病、冠心病30余年。目前口服二甲雙胍0.5gtid、阿卡波糖100mgtid控制,未監(jiān)測血糖和糖化血紅蛋白。

入院監(jiān)測:空腹血糖10mmol/L,餐后血糖16-20mmol/L;生化:ALT35U/L,Cr70μmol/L,Glu18.8mmol/L;ABG:pH7.415,Lac3.5mmol/L。Wt80Kg,Ht178cm。

分析

1)雖然二甲雙胍是各大指南推薦的一線首選藥物,且對于心血管有保護作用。但患者乳酸水平升高,雙胍類藥物有增加乳酸酸中毒的風險(尤其是苯乙雙胍)[10],考慮暫停二甲雙胍治療。

2)患者病程較長,推測胰島功能可能較差,患者年齡偏大,有低血糖的風險,應用胰島素促泌劑(磺脲類和格列奈類)需格外謹慎[11]。

3)無論β細胞功能如何,均可以應用α糖苷酶抑制劑,中國人飲食結構以淀粉類為主,α糖苷酶抑制劑低血糖風險較低,若患者飲食正常,可繼續(xù)阿卡波糖100mgtid。

4)患者冠心病病史,年齡較大,TZD類藥物有體重增加、心衰、骨折、水腫的風險,不建議應用[12]。

5)患者應用兩種降糖藥物治療后血糖控制不達標,需強化胰島素治療,可以選擇的方案:

三餐前短效胰島素加睡前長效胰島素;三次預混胰島素;

持續(xù)胰島素皮下注射。每日胰島素總量為0.5-1.0U/kg,基礎胰島素用量占全天總量的50%左右,三餐前胰島素用量占總量50%。

初始餐前胰島素劑量可平均分配,因晨起有皮質醇分泌高峰,可稍增加早餐前胰島素。

建議初始方案:甘精胰島素16U睡前+門冬胰島素8-6-6U三餐前,監(jiān)測血糖譜(加測0AM、3AM血糖),先調空腹血糖,再調餐后血糖。根據(jù)空腹血糖調整睡前甘精胰島素劑量,根據(jù)餐后血糖調整餐前門冬胰島素劑量,警惕低血糖。每2-3天調節(jié)血糖至達標,每次2U[13]。

肝外科圍手術期血糖控制

M/75,因右肝腫物擬行手術治療。既往乙肝20年,發(fā)現(xiàn)糖尿病12年,目前阿卡波糖50mgtid、格列齊特60mgqd控制,未監(jiān)測血糖和糖化血紅蛋白。

入院后監(jiān)測血糖,早餐后2h12.3-13mmol/L,午餐后2h8.5-12.5mmol/L,晚餐后2h8.4-13.8mmol/L,睡前7.6-12.1mmol/L。生化:ALT114U/L,Alb31g/L,Cr90μmol/L,空腹Glu8.6mmol/L。Wt55Kg,Ht168cm。

分析

1.這是一個常見的圍手術期調血糖的病例。術前血糖控制目標:空腹及餐前8-10mmol/L,餐后2小時或隨機血糖8-12mmol/L。

2.由于患者術后飲食受限,且存在肝功能異常風險,為避免低血糖,圍手術期停口服降糖藥,予皮下胰島素方案控制血糖?;颊唧w型偏瘦,既往口服藥物控制血糖尚可,全天胰島素總用量0.3-0.5U/Kg,基礎胰島素約占50%;

根據(jù)患者血糖譜建議方案:

甘精胰島素10U睡前+門冬胰島素6-6-6U三餐前。

若有靜脈補液,液中按胰島素(U):葡萄糖(g)比例1:3-4添加普通胰島素,根據(jù)液后血糖調整配比[14]。

3.患者術后可逐步過渡成口服降糖藥。此外,患者乙肝多年、本次行肝段切除術,需警惕肝功能不全。肝臟在血糖的調節(jié)作用表現(xiàn)在餐后將血糖合成肝糖原,非進食狀態(tài)促進糖異生。

肝臟疾病對血糖的影響表現(xiàn)在餐后出現(xiàn)嚴重高血糖,而空腹容易發(fā)生低血糖,治療上以胰島素為主。睡前建議長效胰島素類似物,作用平穩(wěn)無峰,不容易發(fā)生低血糖;餐前建議速效胰島素類似物,作用快,消失快,低血糖發(fā)生風險低。

同時,飲食上建議分餐,每天5-6餐。將主餐中的1/4-1/5分到加餐中,這樣可以避免主餐后血糖異常升高,同時防止低血糖,使患者全天血糖控制在相對平穩(wěn)的狀態(tài),加餐時不必注射餐前胰島素[15]。

血糖波動大的呼吸科病人

F/52,因真菌性肺炎住院。既往糖尿病10年,精蛋白生物合成人胰島素注射液(預混30R)早12U晚12U+阿卡波糖50mgtid控制血糖,自述血糖控制欠佳。

入院查:HbA1c6.9%,空腹8.0-8.6mmol/L,早餐后2h12.8-16.7mmol/L,午餐后2h11.9-13.3mmol/L,晚餐后2h12.2-17.8mmol/L,睡前9.8-22.1mmol/L。生化:ALT9U/L,Alb44g/L,Cr66μmol/L,Glu5.6mmol/L。Wt70Kg,Ht159cm,BMI27.69kg/m2。

分析

1.患者血糖的特點是餐后血糖波動較大,但HbA1c不高,需警惕低血糖,或近期血糖升高,檢測糖化白蛋白(GA)可協(xié)助判斷。住院期間血糖控制目標:空腹及餐前6-8mmol/L,餐后2小時或隨機血糖8-10mmol/L。

2.患者血糖波動大,首先應該去除相關誘因,如感染、應激、蘇木精現(xiàn)象、黎明效應、胰島素注射技術、注射部位皮膚吸收異常等,同時保持飲食、運動、降糖藥物、胰島素用量相對恒定,必要時需要患者詳細記錄每日飲食、體重和運動情況。

3.口服藥方面,應選擇低血糖風險較低藥物,在無明顯低氧風險的前提下,建議加用二甲雙胍0.5gtid口服,最佳劑量為2.0g/d;繼續(xù)阿卡波糖50mgtid口服。若加用二甲雙胍4-5天后,血糖仍不達標,再根據(jù)血糖調整胰島素劑量。

4.胰島素治療方案的調整應當采取緩慢、平穩(wěn)的原則,避免低血糖和高血糖急性并發(fā)癥,建議采用三短一長的治療原則。但患者對每日注射次數(shù)有顧慮,可繼續(xù)每日兩次預混胰島素。

目前HbA1c6.9%,暫維持目前劑量不變,積極控制感染。

若HbA1c大于7%,可改為一天三次預混胰島素,午餐前從4-6U起始。根據(jù)早餐后、午餐前、午餐后、晚餐前血糖調整早餐前30R劑量,每次約2U;根據(jù)晚餐后、睡前、凌晨3點、空腹血糖調整晚餐前30R劑量,每次約2U。

如果通過上述調整,在空腹/血糖達標的前提下,甚至出現(xiàn)了餐前低血糖,餐后血糖仍升高明顯,可考慮將30R換為50R劑型。

消化科患者的血糖問題

M/58,因潰瘍性結腸炎入院,甲強龍40mgqdiv治療原發(fā)病。糖尿病8年,初期二甲雙胍控制可,用藥初曾有胃腸道反應,后耐受可,1年前調整方案為預混胰島素70/30早餐前22U、晚餐前26U皮下注射,自述監(jiān)測FBG6-7mmol/L,餐后血糖未監(jiān)測。

目前進流食+安素,改用甘精胰島素10U睡前+賴脯胰島素10-14-16U三餐前皮下注射,監(jiān)測血糖譜:空腹5.2-7.3mmol/L,早餐后14-16.5mmol/L,午餐后16.2-20.7mmol/L,晚餐后17.6-21.9mmol/L,睡前11.8-17mmol/L。生化:ALT12U/L,Alb33g/L,Cr53μmol/L,Glu4.8mmol/L。Wt52Kg,Ht163cm,BMI19.57kg/m2。

分析

1.患者預期壽命長,低血糖風險低,血糖控制目標可以較為嚴格,空腹4.4-6.0mmol/L,餐后6.1-7.8mmol/L,HbA1C小于6.5%。

2.患者消化系統(tǒng)疾病,近期飲食結構變化大,血糖波動大,且消化道情況尚不穩(wěn)定,不建議住院期間應用口服降糖藥物。

?首先需注意飲食規(guī)律,腸內營養(yǎng)制劑作為營養(yǎng)補充劑,也應盡量定時定量,采取兩次正餐之間服用為宜。

?建議采取三短一長胰島素治療方案,根據(jù)血糖譜。對目前可調整賴脯胰島素劑量為12-16-18U三餐前皮下注射。若空腹血糖升高可加量睡前長效胰島素,根據(jù)餐后血糖調整餐前賴脯胰島素劑量.

?如激素減量或調整飲食方案,及時調整胰島素用量,警惕低血糖。若患者采用腸外營養(yǎng),需考慮胰島素持續(xù)靜脈泵入。

3.患者長期應用糖皮質激素,需考慮糖皮質激素對血糖的影響,其機制包括胰島素抵抗和胰島β細胞功能減退,類似于2型糖尿病。即使激素日劑量為潑尼松10mg也會出現(xiàn)類固醇糖尿病,其他影響因素包括激素類型、療程、性別、家族史、肥胖、年齡。

糖皮質激素影響血糖的臨床特點為:

病情發(fā)展較快

臨床癥狀不明顯

停用激素后部分可逆

對胰島素治療效果差異大

因多數(shù)患者每日早上應用激素,故血糖高峰多出現(xiàn)在午餐后至睡前,隨激素劑量的改變血糖亦會有相應變化,仍然要動態(tài)監(jiān)測血糖變化,防止血糖波動。治療方面宜選用胰島素治療,可調節(jié)更為精細[16]。

4.待患者飲食穩(wěn)定和除外應激因素后,如胰島素用量不大,可考慮逐漸過渡至口服降糖藥物。二甲雙胍和α糖苷酶抑制劑常見的副作用為胃腸道反應,但該患者曾服用過二甲雙胍,耐受尚可,因此在腸道情況穩(wěn)定時并非絕對禁忌。預期單藥治療血糖難以達標,可聯(lián)合胰島素促泌劑[17]。口服藥聯(lián)合長效胰島素也是選擇之一。

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