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科學(xué)家發(fā)現(xiàn)首個與肝纖維化有關(guān)的蛋白

摘要:由JacobGeorge教授和MohammedEslam博士領(lǐng)導(dǎo)的國際研究小組之前已經(jīng)證實,與肝纖維化有關(guān)聯(lián)的常見基因變異位于染色體9號上的IFNL3和IFNL4基因之間。

  近期,來自于悉尼Westmead醫(yī)學(xué)研究所的研究團隊在Nature子刊《NatureGenetics》發(fā)表文章,揭示了引發(fā)肝臟組織損傷的罪魁禍首,為肝病治療帶來新的啟示。他們首次發(fā)現(xiàn),干擾素λ3(INLF3)蛋白突變會導(dǎo)致肝纖維化。

  由JacobGeorge教授和MohammedEslam博士領(lǐng)導(dǎo)的國際研究小組之前已經(jīng)證實,與肝纖維化有關(guān)聯(lián)的常見基因變異位于染色體9號上的IFNL3和IFNL4基因之間。但是,IFNL3、IFNL4蛋白誰會引發(fā)肝纖維化一直未有答案。

  現(xiàn)在,在這一篇最新文章中,研究團隊招募2000名丙肝患者進行相關(guān)研究,借助先進的基因測序和功能分析技術(shù),第一次明確與肝纖維化相關(guān)的蛋白是IFNL3。

  結(jié)果發(fā)現(xiàn),受傷后,從血液中遷移至肝臟組織的炎癥細胞會變多,且IFNL3蛋白表達量會增加,導(dǎo)致肝臟損傷。而且,這一系列反應(yīng)很大程度上由基因決定。

  JacobGeorge教授認為,這一成果很重要,它可以作為預(yù)測個體發(fā)生肝臟疾病風(fēng)險的關(guān)鍵指標,從而及早干預(yù)以及改變不良生活方式。

  目前,研究團隊已經(jīng)設(shè)計出一款基于最新發(fā)現(xiàn)的診斷工具,用于預(yù)測患者發(fā)生肝纖維化的風(fēng)險。它可以依賴于基因信息,預(yù)測一個人發(fā)生纖維化風(fēng)險的程度是否很高,以及評估患者肝病發(fā)展的速度。

  MohammedEslam教授相信,未來這一發(fā)現(xiàn)將在預(yù)控肝病醫(yī)療負擔(dān)中發(fā)揮重要作用。目前,我們依然沒有治療晚期肝纖維化的藥物,肝移植是治療肝臟衰竭的唯一方法。“現(xiàn)在,我們知道,IFNL3蛋白是導(dǎo)致肝臟瘢痕的原因。所以,我們可以開發(fā)針對這一突變位點的新療法和藥物。”Eslam教授表示。

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