日韩大乳视频中文字幕,亚洲一区二区三区在线免费观看,v在线,美女视频黄频a免费大全视频

您的位置:健客網(wǎng) > 新聞頻道 > 醫(yī)藥資訊 > 醫(yī)藥科研 > 阿斯利康PD-L1單抗durvalumab將繼續(xù)開展III期臨床試驗

阿斯利康PD-L1單抗durvalumab將繼續(xù)開展III期臨床試驗

摘要:雅培公司的兩項創(chuàng)新產品:FreeStyleLibrePro(輔理善瞬感專業(yè)版)系統(tǒng)和全吸收式生物血管支架Absorb,獲得了FDA在美國的上市審批。

  藥品研發(fā)

  1、阿斯利康PD-L1單抗durvalumab將繼續(xù)開展III期臨床試驗。

  2、我國自主研發(fā)抗艾藥物艾博衛(wèi)泰(Albuvirtide)即將上市,并有望成為世界首個長效注射抗艾藥。

  3、聯(lián)康生物科技與北京陽光諾和合作研發(fā)不同種類的口服抗糖尿病藥物。

  4、IBM沃森聯(lián)手輝瑞,加速輝瑞在腫瘤免疫療法的研究。

  5、MedImmune將建立新公司研發(fā)新型雙特異性抗體。

  6、RecroPharma宣布非阿片類鎮(zhèn)痛藥物meloxicam取得III期臨床成功。

  藥品審批

  FDA

  1、雅培公司的兩項創(chuàng)新產品:FreeStyleLibrePro(輔理善瞬感專業(yè)版)系統(tǒng)和全吸收式生物血管支架Absorb,獲得了FDA在美國的上市審批。

  2、Amicus法布里病藥物migalastat未通過FDA快速審查。

  3、默克/輝瑞PD-L1免疫療法avelumab斬獲FDA優(yōu)先審查資格。

  4、參天制藥即將向FDA提交眼科新藥Opsiria上市申請。

  5、FDA獲準全球首個可皮下注射單抗(PD-L1抗體KN035)進入臨床研究。

  6、上海復星醫(yī)藥產業(yè)發(fā)展有限公司收到FDA關于同意原料藥PA-824的制劑(PA-824片和原料藥PA-824)進行臨床試驗的批準。

  CFDA

  1、11月29日,羅氏制藥宣布雅美羅?(托珠單抗)正式在中國獲得治療sJIA(全身型幼年特發(fā)性關節(jié)炎)準入資格。

  2、成都康弘藥業(yè)于近日收到CFDA下發(fā)的氫溴酸沃賽汀片《藥物臨床試驗批件》。氫溴酸沃賽汀主要用于治療成人重度抑郁癥。

  其他

  1、GSK帶狀皰疹疫苗Shingrix向歐盟提交申報。

  2、楊森制藥向歐洲藥品管理局提交治療銀屑病新藥guselkumab申請。

  3、重磅消息,近日賽諾菲與華潤三九簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議,開拓國內消費者保健市場。

 

看本篇文章的人在健客購買了以下產品 更多>
有健康問題?醫(yī)生在線免費幫您解答!去提問>>
健客微信
健客藥房