【政策】中央力推24條醫(yī)改經(jīng)驗

　　近日，中共中央辦公廳、國務(wù)院辦公廳轉(zhuǎn)發(fā)了《國務(wù)院深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革領(lǐng)導(dǎo)小組關(guān)于進(jìn)一步推廣深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革經(jīng)驗的若干意見》，并于11月8日晚間通過官方媒體正式對外發(fā)布。

　　按照官方的解釋，這份文件總結(jié)了自2009年我國新醫(yī)改啟動實施以來所取得和積累的各方面經(jīng)驗，共8個方面24條。從這個意義上講，這份文件非常值得細(xì)讀，因為可以說它是對過去7年全國醫(yī)改探索的系統(tǒng)性總結(jié)，而且去粗取精。查看全文請點(diǎn)擊“閱讀原文”。

　　【活動】亞太醫(yī)療技術(shù)論壇在新加坡開幕

　　亞太醫(yī)療技術(shù)論壇是亞太地區(qū)領(lǐng)先的醫(yī)療技術(shù)專業(yè)人士、政府領(lǐng)導(dǎo)人、監(jiān)管專家、醫(yī)療從業(yè)人員和研究人員的聚會，該論壇11月9日在新加坡開幕，主題為“創(chuàng)造醫(yī)療領(lǐng)域的新合作關(guān)系”。

　　這場為期兩天的會議由亞太醫(yī)療技術(shù)協(xié)會主辦，將和醫(yī)療領(lǐng)域的多方利益相關(guān)者合作探討如何能夠應(yīng)對升級改造亞太地區(qū)監(jiān)管體系、加快醫(yī)療教育發(fā)展步伐以及確保病人能夠獲得拯救與改變?nèi)松膭?chuàng)新成果等方面的挑戰(zhàn)。

　　【行業(yè)】BioInvent公司多發(fā)性骨髓瘤免疫療法藥物Ⅱ期臨床試驗被暫停

　　近日，美國FDA口頭通知BioInventInternational公司，要求其立即停止多發(fā)性骨髓瘤抗體藥物BI-505的Ⅱ期臨床試驗。雖然BioInvent還未收到FDA關(guān)于停止該臨床試驗的書面通知，但是依據(jù)FDA下達(dá)的口頭通知，該項臨床試驗被FDA叫停源于臨床試驗過程中出現(xiàn)的心肺不良反應(yīng)事件。

　　該項臨床試驗是由BioInvent公司和美國賓夕法尼亞大學(xué)的研究人員共同申辦，旨在驗證BI-505在臨床試驗中具有增強(qiáng)治療反應(yīng)的能力，可以對那些進(jìn)行自體造血干細(xì)胞移植并服用大劑量美法侖的患者起到預(yù)防和延緩多發(fā)性骨髓瘤復(fù)發(fā)的作用。

　　【生物技術(shù)】科學(xué)家通過腦部“調(diào)頻”減輕疼痛感

　　英國曼徹斯特大學(xué)最近發(fā)布的一項研究顯示，在試驗中利用技術(shù)手段將腦部“調(diào)頻”到一定腦波頻率后，可成功降低志愿者疼痛感，這一發(fā)現(xiàn)或有助于開發(fā)治療慢性疼痛的新療法。

　　研究人員在試驗中利用激光重復(fù)并短暫照射志愿者手臂，產(chǎn)生疼痛感，然后借助兩種方式來實現(xiàn)腦部“調(diào)頻”。結(jié)果顯示，無論是視覺還是聽覺刺激，都能有效緩解激光照射帶來的疼痛感。

　　【生物技術(shù)】芯片或帶來肺部損傷新療法

　　近日，研究人員開發(fā)出一種氣道芯片，能模擬人類吸煙過程。利用該技術(shù)，美國哈佛大學(xué)研究人員再造和分析了吸煙的影響，并在分子、細(xì)胞和組織水平上理解了其對正常人肺部和慢性阻塞性肺疾病患者肺部產(chǎn)生的危害。

　　此外，該方法還能被用于檢驗電子香煙等其他煙草制品的影響，并鑒定防止吸煙等造成的肺損傷的潛在療法的有效性。下一步，研究人員計劃開發(fā)包括免疫細(xì)胞等在內(nèi)的更精密的芯片，以便更精確地模擬人類吸煙產(chǎn)生的影響。

　　【生物技術(shù)】ADI-PEG20通過擴(kuò)大早期內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激

　　PolarisGroup今天宣布，據(jù)MD安德森癌癥中心的研究人員在美國放射腫瘤學(xué)協(xié)會年度大會上公布的研究結(jié)果顯示，聚乙二醇修飾的精氨酸脫亞胺酶ADI-PEG20可選擇性的提高放射對因精氨基琥珀酸合成酶缺乏癥而引起的胰腺癌的治療效果。

　　研究人員指出，ADI-PEG20預(yù)治療使ASS1缺乏癥引起的胰腺癌腫瘤細(xì)胞對體內(nèi)外放射變得敏感，從而在組織培養(yǎng)中殺死更多癌細(xì)胞，并顯著延緩動物模型腫瘤的生長速度。

　　【醫(yī)藥】輝凌制藥推出夜尿癥對癥治療藥物

　　輝凌制藥近日宣布在英國推出夜尿癥治療藥物Noqdirna，該藥是唯一一款獲批用于各年齡段成人群體因夜間多尿?qū)е碌囊鼓虬Y的對癥治療藥物。

　　Noqdirna的獲批是基于2個III期臨床研究的積極數(shù)據(jù)，與安慰劑相比，noqdirna顯著降低了夜間平均排尿次數(shù)，同時使男性和女性夜間尿量減少超過200毫升，患者可獲得無干擾睡眠時間平均約4.5小時。安全性方面，noqdirna的耐受性良好，最常見的不良反應(yīng)包括口干、惡心、疲勞、頭痛。