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抗RSV病毒新藥AK0529全球啟動Ⅱ期臨床試驗

2016-08-29 來源:健客網(wǎng)社區(qū)  標簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:全球暫無預防RSV感染的疫苗,一些重癥感染住院的患者也只能接受支持性治療,等待自身免疫系統(tǒng)來將病毒消滅。

  呼吸道合胞病毒(RSV)感染是人類常見的一種病毒感染,每年全球約3%~10%的人口感染該病毒,尤其是年齡較小的兒童更容易感染RSV。其在嬰幼兒和兒童中通常表現(xiàn)為急性下呼吸道感染癥狀,易導致極小氣道的炎癥和阻塞,即毛細支氣管炎,RSV感染也是造成5歲以下兒童死亡的最主要原因。從全球來看,每年因RSV引發(fā)下呼吸道感染的病例有3400萬例,并導致20萬5歲以下兒童死亡,除此之外,RSV感染對于老年人和患有心肺慢性疾病的成年人也有一定的風險。

  AK0529有極強的抗RSV病毒活性

  全球暫無預防RSV感染的疫苗,一些重癥感染住院的患者也只能接受支持性治療,等待自身免疫系統(tǒng)來將病毒消滅。但這樣的情況未來可能會明顯改變,近日,上海愛科百發(fā)生物醫(yī)藥技術公司宣布其研發(fā)的特異性抗RSV病毒一類新藥AK0529已經(jīng)在全球啟動Ⅱ期臨床試驗,這家公司長期以來一直是致力于抗病毒藥物的開發(fā)。

  AK0529在臨床前研究中,顯示出了對于包括臨床病毒株在內的RSV病毒株的極強的抗病毒活性。去年,愛科百發(fā)在澳大利亞成功完成了該藥的Ⅰ期臨床試驗,試驗結果證實,AK0529具有良好的安全性、耐受性和可預測的藥代動力學。

  上海愛科百發(fā)生物醫(yī)藥技術公司首席執(zhí)行官鄔征介紹說:“AK0529的Ⅰ期臨床試驗入組了64名健康人作為受試者,因為未來這個藥會被應用于兒童患者的治療,所以我們特別關注藥物的安全性。從目前臨床試驗結果看,這個藥還是相當安全的,Ⅰ期試驗中沒有和藥物直接相關的不良反應發(fā)生。”

  優(yōu)先審評利好兒童創(chuàng)新藥研發(fā)

  正在進行的Ⅱ期臨床試驗被命名為VICTOR(ViralInhibitioninChildrenforTreatmentofRSV),即“兒童呼吸道合胞病毒感染治療中的病毒抑制”。VICTOR研究是一項隨機、雙盲、安慰劑對照的國際多中心臨床Ⅱ期驗證性試驗,研究將在RSV感染的住院嬰幼兒病人中開展,選擇了亞太地區(qū)的多個知名兒童醫(yī)院參與試驗,評估單劑量和多劑量AK0529的安全耐受性、藥代動力學以及抗病毒藥效活性。該臨床試驗將入組約80位患兒,并已獲得多個國外監(jiān)管機構的批準。

  因為針對的是之前無藥可治的疾病,所以Ⅱ期患兒的入組也比之前預想的加快了很多。

  “考慮到RSV感染是全球嬰幼兒和兒童住院的首要原因,雖然之前預測會存在一定困難,我們仍然挑戰(zhàn)性地選擇了在住院患兒中入組”,鄔征表示:“從現(xiàn)在的入組情況來看,還是比較順利的。我們充分地和醫(yī)生還有患兒的家屬進行了溝通。RSV的重癥感染目前還沒有針對性的治療藥物,同時未得到及時治療的重癥患者即使痊愈,今后患哮喘等慢性呼吸道疾病的風險將高于同齡人,所以患兒入組的積極性還是比較高,醫(yī)生也會建議符合入組條件的患兒加入臨床試驗。”

  AK0529在中國的臨床試驗申請也已經(jīng)提交國家藥品審評中心(CDE)審批。政府也在加大力度鼓勵兒童藥的研發(fā)。此前國家衛(wèi)計委發(fā)布了《首批鼓勵研發(fā)申報兒童藥品清單》,國家食藥監(jiān)總局也將兒童藥和有兒童適應癥的藥物列為符合優(yōu)先審評的條件,“整體政策環(huán)境利于創(chuàng)新藥研發(fā),我們國內的臨床試驗也將會在不久后啟動。”鄔征說。

  愛科百發(fā)的首席醫(yī)學官StephenToovey博士指出:“從目前的研究數(shù)據(jù)來看,愛科百發(fā)有信心將AK0529開發(fā)成一個全新的治療RSV感染的一類抗病毒特效藥,滿足國際上RSV感染治療的臨床需求。我們期待VICTOR臨床試驗能在2017年順利完成,并盡早啟動AK0529在中國的臨床研究。”

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