近日，記者從國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“食藥監(jiān)局”)官方網(wǎng)站了解到，強(qiáng)生、史賽克及羅氏診斷三家公司主動(dòng)召回三款醫(yī)療器械，盡管三家藥企均稱(chēng)，所召回的產(chǎn)品均為在我國(guó)銷(xiāo)售，食藥監(jiān)局仍發(fā)文要求各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局加強(qiáng)此類(lèi)召回產(chǎn)品的監(jiān)督管理。

　　記者注意到，此次強(qiáng)生(上海)醫(yī)療器材有限公司召回的是該公司代理的創(chuàng)傷外科手術(shù)器械包，該產(chǎn)品在特定實(shí)驗(yàn)條件下，細(xì)胞毒性未能通過(guò)生物安全性評(píng)估。在試驗(yàn)過(guò)程中觀察到的高生長(zhǎng)抑制水平可能因?yàn)槠餍岛附狱c(diǎn)發(fā)生的腐蝕。如果在使用過(guò)程中該器械發(fā)生腐蝕，患者可能會(huì)短暫接觸可能具有細(xì)胞毒性的物質(zhì)，最終可能導(dǎo)致不良組織反應(yīng)和手術(shù)延遲。其生產(chǎn)商SynthesGmbH對(duì)該產(chǎn)品進(jìn)行主動(dòng)召回。

　　而史賽克(北京)醫(yī)療器械有限公司召回該公司代理的骨動(dòng)力系統(tǒng)，主要是由于磨頭可能出現(xiàn)銹蝕或腐蝕現(xiàn)象，其生產(chǎn)商StrykerInstruments對(duì)該產(chǎn)品進(jìn)行主動(dòng)召回。

　　另外，生產(chǎn)商RocheDiagnosticsGmbH主動(dòng)召回羅氏診斷產(chǎn)品(上海)有限公司代理的血?dú)狻㈦娊赓|(zhì)和生化分析儀用電極盒，該產(chǎn)品在檢測(cè)全血樣本Na+濃度時(shí)會(huì)受到CO2分壓的影響。