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首個"MDS世界警覺日"：專家呼吁關(guān)注骨髓增生異常綜合征

2014-10-25 來源：健客網(wǎng)社區(qū)  標簽： 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要：骨髓增生異常綜合征是一組造血干細胞的克隆性疾病，以骨髓無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭為主要表現(xiàn)，平均發(fā)病年齡在６５歲－７０歲，我國患者的發(fā)病年齡比西方國家更低，約為５５歲左右。

　?。玻等帐堑谝粋€“ＭＤＳ（骨髓增生異常綜合征）世界警覺日”。中國醫(yī)學科學院血液病醫(yī)院副院長、ＭＤＳ診療中心主任肖志堅教授提出，骨髓增生異常綜合征是我國最常見的血液系統(tǒng)惡性腫瘤性疾患，患者數(shù)為所有人群白血病患者的總和，要進一步規(guī)范我國醫(yī)師的骨髓增生異常綜合征診療工作，在減輕患者經(jīng)濟負擔的前提下不斷提高臨床療效。

 
　　肖志堅教授說，骨髓增生異常綜合征是一組造血干細胞的克隆性疾病，以骨髓無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭為主要表現(xiàn)，平均發(fā)病年齡在６５歲－７０歲，我國患者的發(fā)病年齡比西方國家更低，約為５５歲左右。如果不及時治療，將導致骨髓衰竭，出現(xiàn)感染、出血等并發(fā)癥，甚至進展為急性髓細胞性白血病，嚴重影響患者的正常生活并危及生命。
 
　　我國每年新發(fā)骨髓增生異常綜合征病例有３０余萬，并且將在未來隨著我國人口老齡化加劇而急劇增加。但由于疾病早期癥狀不明顯，我國公眾甚至是醫(yī)生對骨髓增生異常綜合征的認知度有限，從而導致患者未能得到規(guī)范診斷與有效治療。
 
　　骨髓增生異常綜合征的發(fā)病機制與其他腫瘤一樣尚不明確，遺傳因素、接受放化療治療、長期暴露于工業(yè)化學試劑環(huán)境以及吸煙都有可能誘發(fā)該疾病。骨髓增生異常綜合征沒有典型的臨床表現(xiàn)，患者往往由于貧血、出血、感染和疲勞等癥狀就診，給病癥的早期診斷和治療帶來困難。因此，開展規(guī)范檢測成為確診骨髓增生異常綜合征的重中之重。
 
 
　　肖志堅表示，骨髓增生異常綜合征臨床表現(xiàn)多樣，不同患者預后情況不同，生存差異很大，醫(yī)生根據(jù)患者的個體情況和疾病危險性分層選擇不同的治療方案。造血干細胞移植是最有效的治療辦法之一，接受移植治療的患者五年生存率達到５０％。
 
　　肖志堅說，希望通過ＭＤＳ世界警覺日公益活動的開展，能夠引起一社會對這一疾病的認知，建立更多的診療中心，為患者提供更規(guī)范化的診斷和治療。
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