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腦瘤治療的重大突破!

2018-02-01 來源:抗癌衛(wèi)士  標(biāo)簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護(hù)膚
摘要:這種溶液中的三種組分已被批準(zhǔn)在人體內(nèi)使用,這意味著相比于其他的新藥,它的臨床試驗(yàn)應(yīng)當(dāng)會(huì)更快開展。
“腦瘤2016---從生物學(xué)到治療(BrainTumours2016–FromBiologytoTherapy)”國際研究會(huì)議上,一項(xiàng)潛在里程碑性的科學(xué)突破對(duì)未來的腦瘤治療產(chǎn)生極其深遠(yuǎn)的影響。
 
研究成果
 
依據(jù)這項(xiàng)突破性的研究,含有液態(tài)阿司匹林的飲料可能能夠延長(zhǎng)上千名腦癌患者的壽命。
 
研究人員發(fā)現(xiàn)這種簡(jiǎn)單的藥物能夠穿過血腦屏障---它阻止化療藥物攻擊腦瘤。
 
他們宣布了早期的測(cè)試結(jié)果:相比于現(xiàn)存的任何一種化療藥物,液態(tài)阿司匹林殺死腦癌細(xì)胞的效率提高了10倍。
 
研究人員相信如果液態(tài)阿司匹林與抗癌藥物一起使用的話,就有可能能夠產(chǎn)生更加強(qiáng)效的組合療法,從而首次能夠讓藥物強(qiáng)效地攻擊腦瘤。
 
這項(xiàng)研究是由來自英國樸茨茅斯大學(xué)的GeoffPilkington教授、RichardHill博士及其他們的團(tuán)隊(duì)與一家由三人組成的創(chuàng)業(yè)公司Innovate制藥(InnovatePharmaceuticals)合作開展的,被專家們認(rèn)為是“游戲規(guī)則改變者”。這項(xiàng)研究獲得英國腦瘤研究(BrainTumourResearch)慈善機(jī)構(gòu)的資金資助。
 
治療腦瘤真的有這么難嗎?
 
在英國,每年有1.6萬多人經(jīng)診斷患上腦瘤。不到20%的腦癌患者能夠存活5年以上,相比之下,對(duì)乳腺癌患者而言,這一數(shù)字是87%,而對(duì)睪丸癌患者而言,這一數(shù)字是98%。
 
標(biāo)準(zhǔn)的腦瘤治療方法涉及通過外科手術(shù)盡可能地摘除腫瘤,隨后是放療,再其次是化療。
 
但是化療很少是有效的,這是因?yàn)橥ㄟ^靜脈滴注進(jìn)入血液的化療藥物不能夠正確地到達(dá)腦瘤組織。為何不能達(dá)到呢?原因在于血腦屏障的存在讓腦癌細(xì)胞與血液隔離開來。
 
大多數(shù)藥物分子太大而不能夠穿過血腦屏障,但是這項(xiàng)新研究揭示出特別配制的阿司匹林扮演著‘特洛伊木馬’的角色,運(yùn)送藥物穿過這道屏障。
 
這項(xiàng)突破之所以能夠取得是因?yàn)镮nnovate制藥公司首次成功地制造出真正的液態(tài)阿司匹林。
 
“可溶性”阿司匹林在哪里
 
當(dāng)前在市場(chǎng)上銷售的“可溶性”阿司匹林并不能夠完全溶解,含有尺寸太大而不能夠穿過血腦屏障的顆粒,而且這些顆粒還能夠?qū)е挛覆扛弊饔谩?/div>
 
但是這家位于曼徹斯特市的Innovate制藥公司---由兩兄弟SimonCohen、JanCohen和當(dāng)?shù)氐腁&E顧問JamesStuart博士組成---發(fā)現(xiàn)將阿司匹林與一種“增溶劑(solubiliser)”和一種“穩(wěn)定劑”組合使用能夠?qū)е乱环N真正的液態(tài)阿司匹林產(chǎn)生。
 
這個(gè)樸茨茅斯大學(xué)團(tuán)隊(duì)在實(shí)驗(yàn)室測(cè)試中發(fā)現(xiàn)這種溶液在治療腦瘤上表現(xiàn)出巨大的希望。
 
他們利用來自患上一種常見的被稱作膠質(zhì)母細(xì)胞瘤(glioblastoma)的侵襲性腦瘤的成年人和兒童的腦癌細(xì)胞測(cè)試了這種如今被稱作IP1867B的液態(tài)阿司匹林溶液。
 
他們發(fā)現(xiàn)IP1867B在療效上比任何當(dāng)前使用的其他藥物組合強(qiáng)10倍。
 
這是因?yàn)榘⑺酒チ直旧砭途哂袣⑺腊┘?xì)胞的能力。但是,如果他們將抗癌藥物加入到這種溶液中---他們已經(jīng)在開始測(cè)試---的話,他們期待這種治療的威力得到顯著改善。
 
未來的前景
 
腦瘤研究首席執(zhí)行官SueFarringtonSmith說,“對(duì)腦瘤研究而言,這項(xiàng)研究是潛在的游戲規(guī)則改變者。諸如此類的科學(xué)研究將能夠讓我們最終發(fā)現(xiàn)一種治愈這種嚴(yán)重性疾病的方法,其中相比于任何一種其他的癌癥,這種疾病殺死更多的兒童和40歲以下的成年人。”
 
這種溶液中的三種組分已被批準(zhǔn)在人體內(nèi)使用,這意味著相比于其他的新藥,它的臨床試驗(yàn)應(yīng)當(dāng)會(huì)更快開展。
 
專家們期待它的首個(gè)人類臨床試驗(yàn)將在兩三年內(nèi)啟動(dòng)。
 
Innovate制藥公司首席醫(yī)療官JamesStuart博士說,“IP1867B代表著治療上的一項(xiàng)重大進(jìn)步。我們對(duì)迄今為止的研究結(jié)果感到激動(dòng)。我們希望我們的未來研究將證實(shí)這項(xiàng)突破正是病人一直所期待的。”
 
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