Coats病是一種以視網(wǎng)膜毛細血管和微血管異常擴張為特征的外層滲出性視網(wǎng)膜病變，主要發(fā)生于年輕男性，常伴有視網(wǎng)膜內或視網(wǎng)膜下脂質滲出，重者甚至發(fā)生滲出性視網(wǎng)膜脫離。Shields曾根據(jù)是否合并黃斑中央凹滲出物和滲出性視網(wǎng)膜脫離對該病進行分期，以期預測視力預后。“黃斑中心凹下結節(jié)”或“灰白色結節(jié)”等名稱常被用于形容Coats病患者黃斑中心凹或后極部的纖維化結節(jié)病變，通常伴有血管組織的異常，易被誤診為脈絡膜腫瘤或黃斑脈絡膜新生血管。

瑞士洛桑大學的ALEJANDRA等人回顧性分析了1989年至2015年就診于Jules-Gonin眼科醫(yī)院并診斷為Coats病的患者，觀察分析了合并黃斑中心凹下結節(jié)的患者，并提出了新的臨床分期方法。研究共收錄101名患者，從中納入40名2B或3A1期的患者。其中21人(52.5%)出現(xiàn)黃斑中心凹下結節(jié)，這21人及另外3名有中心凹下滲出但無結節(jié)的患者(15.8%)均進展為黃斑纖維化瘢痕，平均發(fā)生時間為11.0±2.6個月。不伴有黃斑中心凹下結節(jié)但是視力預后差的原因主要包括：2B期的3只眼出現(xiàn)黃斑萎縮；3A1期的4只眼中2只眼發(fā)生牽拉性視網(wǎng)膜脫離(n=2/4)，1只眼黃斑纖維化(n=1/4)，1只眼黃斑萎縮(n=1/4)。在熒光造影早期，黃斑中心凹下結節(jié)表現(xiàn)為低熒光區(qū)域，晚期持續(xù)低熒光或出現(xiàn)輕微的熒光滲漏，在發(fā)生黃斑纖維化后表現(xiàn)為界限清晰并持續(xù)增強的高熒光（圖1）。OCT上可以看到結節(jié)呈中心凹下邊界清楚的高反射伴后方聲影，平均高度0.7±0.3mm，視網(wǎng)膜增厚（圖2）。101例患者中11例進行了眼球摘除手術，其中9例進行了病理分析（圖3），1例4期Coats病患者MSB染色顯示結節(jié)主要成分為蛋白質堆積，包括纖維蛋白（藍色部分）、梭形細胞、巨噬細胞和一些色素細胞。研究推測，結節(jié)首先貼附于RPE層后再向視網(wǎng)膜神經(jīng)上皮層下發(fā)展，在纖維化過程中形成。最后，研究組得出的結論是黃斑中心凹下結節(jié)可以預測Coats病患者黃斑纖維化和視力預后。其中2B期的患者視力受黃斑中心凹下結節(jié)影響更大(P=0.01)且更有評估價值，3A1期可能出現(xiàn)其他導致視力嚴重喪失的病因如牽拉性視網(wǎng)膜脫離，因此缺乏評估價值。同時，文章提出了新的Shields分期，建議將2B期細分為：2B1期無黃斑中心凹下結節(jié)，2B2期伴有黃斑中心凹下結節(jié)?；谖恼碌幕仡櫺匝芯啃再|及受限于患者年齡較小、輔助檢查不配合等原因使部分病例無法最終確診，文章也存在一些缺陷。

短評：

Coats病患者初診時是否合并黃斑區(qū)滲出是預測患者預后的重要指標，此前的Shields分期將是否合并脂質滲出以及脂質滲出的位置作為分期的依據(jù)，認為存在黃斑脂質滲出（2B期）的患者視力預后要比無黃斑區(qū)脂質滲出（2A期）的患者差。但此分期未將黃斑區(qū)視網(wǎng)膜結節(jié)作為分期依據(jù)。本回顧性研究表明中心凹視網(wǎng)膜結節(jié)的發(fā)生率較高，約有一半的2B或3A1期的患者會發(fā)生，中心凹結節(jié)均會進展為黃斑瘢痕纖維化嚴重影響視力預后，因此建議將2B期患者按照是否合并中心凹下結節(jié)進一步分為2B1和2B2期，以幫助醫(yī)生和患者預測視力預后。中心凹下結節(jié)發(fā)生的具體機制尚不明確，推測與脂質滲出后新生血管化有關，病理上除了蛋白質沉積，也與血管組織相關。因此玻璃體腔注射抗VEGF藥物顯示出一定的治療效果，但抗VEGF治療有可能加速纖維化的過程，影響患者的視力預后，所以目前對使用時機和使用方案還存在爭議，還需要設計合理的前瞻性研究來使得治療更規(guī)范化。