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快男導(dǎo)演李潔婷因白血病去世

2015-09-29 來源:健客網(wǎng)社區(qū)  標簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:白血病俗稱“血癌”,人們對白血病的了解大多來自影視作品,年輕的主人公得了白血病后往往不治辭世。在35歲以下青少年人群中,白血病的確是發(fā)病率及病死率最高的惡性腫瘤。但是得了白血病就真的毫無生存希望了嗎?

   29日中午,“天娛傳媒”官微發(fā)布消息,“2013快樂男聲收官整整兩年,在總決賽結(jié)束時被大家祝福’早日康復(fù)’的潔婷導(dǎo)演,今天卻永遠地離開了我們!”吳夢知等湖南衛(wèi)視工作人員也都發(fā)文悼念李潔婷,吳夢知透露其離開的時間是今天中午11點25分。作為一個80后年輕導(dǎo)演,華晨宇、張杰[微博]等不少明星為李潔婷的去世感到惋惜。網(wǎng)友紛紛悼念:潔婷走好。2014年《我是歌手》第二季中,張杰也曾借《聽你聽我》為正在化療階段的李潔婷祝福打氣。李潔婷1982年5月19日出生,年僅33歲。

 
  據(jù)了解,李潔婷曾擔任《女人如歌》等大型綜藝節(jié)目的制片人,在正在熱播的《偶像來了》片尾字幕中,還可以見到“聯(lián)合制片人”一欄中李潔婷的名字。
 
  白血病不再是不治之癥?
 
  白血病俗稱“血癌”,人們對白血病的了解大多來自影視作品,年輕的主人公得了白血病后往往不治辭世。在35歲以下青少年人群中,白血病的確是發(fā)病率及病死率最高的惡性腫瘤。但是得了白血病就真的毫無生存希望了嗎?實際并非如此。白血病作為不治之癥的時代早已過去。

  五年內(nèi)不復(fù)發(fā)即為治愈
 
  白血病是一種造血干細胞的惡性克隆性疾病,因白血病細胞增殖失控、分化障礙而停滯在細胞發(fā)育的不同階段。在骨髓和其他造血組織中,白血病細胞大量增生積累,使正常造血受到抑制并浸潤到其他的器官和組織。故而病人表現(xiàn)為不同程度的貧血、出血、感染及肝、脾、淋巴結(jié)腫大和骨骼疼痛等浸潤癥狀。
 
  白血病的病因尚不完全清楚,目前考慮與一些特殊病毒的感染、免疫功能異常、射線、化學(xué)制劑等有關(guān),也可以由一些其他類型的血液病發(fā)展而來。一般而言,白血病患者通過治療獲得緩解后五年內(nèi)不復(fù)發(fā),臨床即判斷為治愈。
 
  慢性白血病治療效果好
 
  不同亞型的白血病之間的差異還是比較大的。根據(jù)細胞分化的成熟程度和自然病程,白血病被分為急性和慢性白血病。慢性白血病包括慢性粒細胞白血病和慢性淋巴細胞白血病,病情發(fā)展較為緩慢,治療效果較好。
 
  對于慢性白血病患者,依靠目前的治療手段已經(jīng)有很大比例的病人可以獲得臨床治愈。尤其是慢性粒細胞白血病,由于靶向藥物-酪氨酸激酶抑制劑(TKI)的使用,其臨床治愈率可高達80%以上。即使患者處于加速期和急變期(較晚期),通過TKI和異基因造血干細胞移植相結(jié)合的治療手段,也可大大提高無病生存時間和總體生存率。
 
  慢性淋巴細胞白血病亦是一種進展緩慢的腫瘤,早期無疾病進展表現(xiàn)者可以隨訪觀察,定期復(fù)查即可;對于有疾病進展表現(xiàn)者,則可選用多種化療方案,例如烷化劑、氟達拉濱、糖皮質(zhì)激素聯(lián)合CD20單抗等治療。新藥苯達莫司汀、抗CD52單抗等也有效。
 
  急性白血病預(yù)后要看類型
 
  急性白血病起病兇險,進展快,自然病程僅幾個月。雖然急性白血病發(fā)病和進程極為兇險,但是隨著醫(yī)療水平的提高,目前有部分急性白血病通過規(guī)則治療也能達到臨床治愈的效果。
 
  急性白血病分為急性淋巴細胞白血?。ˋLL)和急性髓細胞白血?。ˋML),還可以再細分為多個亞型,不同亞型治療效果也有不同。PML-RARα基因陽性的急性早幼粒細胞白血病(M3)是整個急性白血病中治療效果最好的類型。
 
  近年來,由于強化療,干細胞移植及有效的支持治療,60歲以下的急性髓細胞白血病患者的預(yù)后已經(jīng)有了很大改善,30%~50%的患者可望長期生存;兒童ALL的治療效果更是相當樂觀,其長期的無事件生存率已在80%以上。然而對于成年的ALL患者,雖然早期通過化療的誘導(dǎo)緩解率可以高達80%~90%,但因為高復(fù)發(fā)率使其成為成人急性白血病中預(yù)后較差的一種,尤其是對于合并Ph染色體陽性的ALL的患者。對于高危的急性白血病患者,異基因造型干細胞移植是其獲得治愈的唯一途徑。
 
  白血病治療的關(guān)鍵信息:
 
  慢性粒細胞白血病臨床治愈率在80%以上。
 
  慢性淋巴細胞白血病,對于年輕的預(yù)后較差的患者,可考慮在緩解期行自體干細胞移植。異基因干細胞移植可以使部分患者長期存活和治愈。
 
  PML-RARα基因陽性的急性早幼粒細胞白血病(M3),用全反式維甲酸聯(lián)合砷劑治療可以治愈絕大多數(shù)此類型患者。
 
  60歲以下的急性髓細胞白血病患者,30%~50%有望長期生存。
 
  兒童急性淋巴細胞白血病長期無事件生存率在80%以上。
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