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慢性病的發(fā)展規(guī)律詮釋癌癥發(fā)生機(jī)制

摘要:分子病原體在氧化損傷條件下感染細(xì)胞基因,導(dǎo)致基因變異并產(chǎn)生毒性蛋白而造成疾病,如白癜風(fēng)皮膚細(xì)胞的牛奶色蛋白,動(dòng)脈粥樣硬化血管內(nèi)皮細(xì)胞的脂肪蛋白,阿爾茲海默病腦細(xì)胞淀粉樣蛋白。

慢性病的發(fā)展包括三個(gè)重要步驟:1.慢性病發(fā)展依賴氧化損傷條件,2.發(fā)生基因變異,3.產(chǎn)生新的毒性蛋白。慢性病都重復(fù)這三個(gè)步驟的發(fā)展過程和模式,顯示慢性病發(fā)展的內(nèi)在聯(lián)系和規(guī)律。

慢性病發(fā)展依賴氧化物造成的氧化損傷條件,病原體感染如幽門螺桿菌,單純皰疹I型病毒,EB病毒和HPV病毒等持續(xù)感染引起的慢性炎癥產(chǎn)生氧自由基,造成炎癥組織氧化損傷并釋放氧自由基到血液,氧化物損傷核酸酶和細(xì)胞膜,造成炎癥組織核酸酶缺陷的微環(huán)境和增加細(xì)胞膜的通透性,各種慢性病發(fā)生不同的基因變異并且產(chǎn)生新的毒性蛋白,不同疾病變異基因的數(shù)量和位點(diǎn)具有差異,毒性蛋白在一些疾病表現(xiàn)明顯,可以在整個(gè)疾病組織觀察到如動(dòng)脈粥樣硬化,白內(nèi)障和白癜風(fēng),在一些疾病不明顯,只存在于變異基因周圍如帕金森病,這些毒性蛋白導(dǎo)致疾病并引起免疫反應(yīng),以不同的方式造成損傷。白內(nèi)障產(chǎn)生霧狀蛋白遮擋眼球透明晶體損傷視力,動(dòng)脈粥樣硬化的脂肪蛋白堆積堵塞動(dòng)脈血管,以物理方式造成宿主損傷。紅斑狼瘡累及多個(gè)組織引起系統(tǒng)性炎癥造成損傷。慢性病可以在個(gè)體間轉(zhuǎn)移,腫瘤RNA把癌癥疾病在個(gè)體間傳播,顯示慢性病中存在一類過去沒有檢測(cè)到的致病微生物——分子病原體。

分子病原體是外源核酸片段,沒有蛋白質(zhì)外層,比最小的內(nèi)源非編碼RNA小一個(gè)數(shù)量級(jí)以上,一種分子病原體造成一種特定慢性病,分子病原體與包括癌癥,青光眼,奧爾茲海默病和自身免疫等超過八十種慢性病和數(shù)千種罕見基因缺陷疾病有關(guān)。

分子病原體在氧化損傷條件下感染細(xì)胞基因,導(dǎo)致基因變異并產(chǎn)生毒性蛋白而造成疾病,如白癜風(fēng)皮膚細(xì)胞的牛奶色蛋白,動(dòng)脈粥樣硬化血管內(nèi)皮細(xì)胞的脂肪蛋白,阿爾茲海默病腦細(xì)胞淀粉樣蛋白。

慢性病的發(fā)展過程是分子病原體感染擴(kuò)張的過程,這種感染擴(kuò)張表現(xiàn)為惡性腫瘤長(zhǎng)大和擴(kuò)散轉(zhuǎn)移,白癜風(fēng)白斑的擴(kuò)張和轉(zhuǎn)移,動(dòng)脈粥樣硬化斑塊增厚,擴(kuò)大和遠(yuǎn)端轉(zhuǎn)移。伴隨免疫反應(yīng)的細(xì)胞和分子變化是從屬分子病原體感染發(fā)生的次生變化。

癌癥的類型現(xiàn)在主要是由腫瘤組織的細(xì)胞類型劃分的,是癌癥的細(xì)胞表現(xiàn)。臨床研究和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)顯示,不同的癌癥可以互相轉(zhuǎn)換。癌癥疾病可以在不同組織之間轉(zhuǎn)移,也可以在個(gè)體間傳播和母嬰傳播,慢性病的發(fā)展規(guī)律證明癌癥發(fā)展中存在一種沒有檢測(cè)到的分子病原體。這種分子病原體具有生殖細(xì)胞基因的部分功能,感染細(xì)胞基因并與其雜交,使細(xì)胞像受精卵一樣增殖發(fā)育,生長(zhǎng)成腫瘤。一個(gè)腫瘤的原始細(xì)胞好似一個(gè)受精卵,生長(zhǎng)中的腫瘤像具有胚胎發(fā)育的某些特征,但而腫瘤的生長(zhǎng)不受控制,也不會(huì)在一定時(shí)間后脫離母體。在人體中造成腫瘤擴(kuò)散的是隱藏在細(xì)胞變異基因里和疾病液體中的分子病原體,不是所謂的癌細(xì)胞。所謂的腫瘤干細(xì)胞是每個(gè)腫瘤最初感染分子病原體并能增值生長(zhǎng)成腫瘤的原始細(xì)胞。簡(jiǎn)單的基因變異不能使細(xì)胞具有這種能力。這可能與生殖和胚胎生物學(xué)問題有關(guān)。癌細(xì)胞實(shí)際只有兩種,即不增值的癌細(xì)胞和可以增值長(zhǎng)成腫瘤的癌細(xì)胞,而且二者沒有明顯界限,在一定條件下可以互相轉(zhuǎn)換,這可能與氧化損傷的程度有關(guān),對(duì)端粒酶損壞達(dá)到臨界點(diǎn)后,癌癥分子病原體可以感染基因端粒部分并與其雜交,啟動(dòng)細(xì)胞增值發(fā)育成具有部分胚胎特征的腫瘤,對(duì)端粒酶的氧化損傷不充分時(shí),分子病原體不能感染基因端粒部分,而只能隨機(jī)感染其他部分,造成眾多基因變異和不增值發(fā)育的單個(gè)癌細(xì)胞。對(duì)比晚期癌癥患者體內(nèi)大量微小腫瘤和葡萄胎的發(fā)育現(xiàn)象,腫瘤可被認(rèn)為是一種怪胎?;瘜W(xué)元素周期律可以準(zhǔn)確預(yù)測(cè)沒有發(fā)現(xiàn)的化學(xué)元素和特性,慢性病的發(fā)展規(guī)律也可以準(zhǔn)確解釋任何一種已知基因變異慢性病的現(xiàn)象和問題。

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