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重磅!丙肝治療失敗的預防及再治療!

摘要:DAA顯著提高丙型肝炎持續(xù)病毒性應答率,為丙肝患者的治療帶來了新希望。但部分丙肝患者經(jīng)DAA方案治療后仍可能出現(xiàn)治療失敗,匯總多項研究結果顯示,約1%-9.8%的丙肝患者經(jīng)DAA方案治療后可能出現(xiàn)治療失敗。

最近,連續(xù)有多個通過其他途徑買藥使用吉二代的患者,因為丙肝病毒反彈或者復發(fā)找到我求助。結合在臨床實際工作中遇到的其他患者的情況,我覺得很有必要說一說DAAs藥物治療失敗的情況以及應對措施。

 
先普及一個概念。反彈和復發(fā)在丙肝治療過程中有不同的定義。
 
反彈一般是指在治療過程中病毒定量先下降后上升,療程未結束。
 
復發(fā)是指療程結束,病毒轉陰,經(jīng)過一段時間后又出現(xiàn)病毒,一般要求病毒分型和原有病毒相同并須除外再次感染可能。
 
與傳統(tǒng)PR(聚乙二醇干擾素聯(lián)合利巴韋林)方案相比,DAA顯著提高丙型肝炎持續(xù)病毒性應答率,為丙肝患者的治療帶來了新希望。但部分丙肝患者經(jīng)DAA方案治療后仍可能出現(xiàn)治療失敗,匯總多項研究結果顯示,約1%-9.8%的丙肝患者經(jīng)DAA方案治療后可能出現(xiàn)治療失敗。
 
多種因素可導致DAA治療丙肝失敗,常見有如下幾點:
 
終末期肝硬化
 
耐藥基因突變、
 
HCVRNA高病毒載量、
 
治療依從性、
 
藥物不良事件
 
治療方案不適當。
 
這里有必要先說說治療方案不適當?shù)膯栴}。常見有以下幾種:
 
一、基因2/3型選擇吉二代治療。
 
二、肝硬化患者只使用一個療程治療。
 
三、單藥索非布韋治療。
 
四、和有相互作用的藥物一起使用。
 
基線時存在耐藥基因突變將可能導致治療失敗,不同藥物的相關耐藥基因突變位點存在一定差異,且不同基因型病毒針對某一特定DAA類藥物的耐藥基因突變及突變頻率存在差異。治療前耐藥基因的檢測將可能有助于治療方案的優(yōu)化選擇。研究顯示,肝硬化程度越重,經(jīng)DAA類藥物治療后SVR率越低,其原因可能為肝功能失代償患者藥物代謝發(fā)生改變或明顯肝硬化的肝臟組織對HCV病毒具有一定的保護作用等原因。對于這樣的患者,可通過延長療程或加用利巴韋林等提高SVR。
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