吡格列酮二甲雙胍片，應遮光，密封保存，放置兒童接觸不到的地方。那么，吡格列酮二甲雙胍片的藥代動力學是怎樣？

吡格列酮二甲雙胍片的藥代動力學是：

1、二甲雙胍主要由小腸吸收，吸收半衰期為0.9?2.6小時，生物利用度為50%-60%口服二甲雙胍0.58-2小時，其血漿濃度達峰值，近2微克/ml。胃腸道壁內集聚較髙水平二甲雙胍，為血漿濃度的10-100倍。腎、肝的唾液內含量約為血漿濃度的2倍多，二甲雙胍結構穩(wěn)定，不與血漿蛋白結合，以原形隨尿液排出，淸除迅速，血漿半衰期為1.7-4.5小時，12小時內90%被淸除。本品一部分可由腎小管分泌，故腎淸除率大于腎小球濾過率，由于本品主要以原形由腎臟排泄，故在腎功能減退時用本品可在體內大量積聚，引起高乳酸血癥或乳酸性酸中毒。

2、空腹時或飯后單劑量一次服用吡格列酮30mg，除了原形藥的Tmax延長之外，原形藥的藥代動力學參數無明顯差異，因此，認為進食對藥物代謝影響很小。用Wistar肥胖大鼠實驗觀察降血糖作用，其結果顯示M-Ⅱ~M-Ⅳ的活性低于原形藥。

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（實習編輯：李嘉穎）