鹽酸貝那普利片的藥代動(dòng)力學(xué)如何呢？

來源：方舟健客發(fā)布時(shí)間：2013/12/25 23:25:38

導(dǎo)讀：

鹽酸貝那普利片的主要成分是鹽酸貝那普利，性狀為薄膜衣片，除去膜衣后顯白色。那么，本品的藥代動(dòng)力學(xué)如何呢？

藥代動(dòng)力學(xué)：

苯那普利口服吸收迅速，達(dá)峰時(shí)間為0.5(1小時(shí)，苯那普利拉為1(1.5小時(shí)?？诜罩辽?7%，進(jìn)食不影響吸收。本品的蛋白結(jié)合率高達(dá)96.7%，苯那普利拉為95.3%。本品吸收后在肝內(nèi)水解生成苯那普利拉，其抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶的作用比本品強(qiáng)。本品的半衰期為0.6小時(shí)，苯那普利拉為10(11小時(shí)，2(3天后達(dá)穩(wěn)態(tài)。本品主要經(jīng)腎清除，不到1%的苯那普利以原形排出，20%以苯那普利拉排出，另外則以苯那普利和苯那普利拉的乙酰-葡萄苷酸的結(jié)合物排出；11%(12%從膽道排泄。輕中度腎功能障礙（肌酐清除率(30ml/min）、肝硬化所致肝功能障礙及年齡不影響藥代動(dòng)力學(xué)。血液透析時(shí)，本品少量可被透析清除。

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（實(shí)習(xí)編輯：彭鏡宇）

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