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鹽酸貝那普利片(洛汀新)有什么藥代動力學?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2013/10/18 20:29:35
    導讀:每種藥物都有自己本身的藥代動力學。那么,你知道鹽酸貝那普利片(洛汀新)有什么藥代動力學?

每種藥物都有自己本身的藥代動力學。那么,你知道鹽酸貝那普利片(洛汀新)有什么藥代動力學?

藥代動力學

苯那普利口服吸收迅速,達峰時間為0.5?1小時,苯那普利拉為1?1.5小時??诜罩辽?7%,進食不影響吸收。本品的蛋白結合率高達96.7%,苯那普利拉為95.3%。本品吸收后在肝內(nèi)水解生成苯那普利拉,其抑制血管緊張素轉換酶的作用比本品強。本品的半衰期為0.6小時,苯那普利拉為10?11小時,2?3天后達穩(wěn)態(tài)。本品主要經(jīng)腎清除,不到1%的苯那普利以原形排出,20%以苯那普利拉排出,另外則以苯那普利和苯那普利拉的乙酰-葡萄苷酸的結合物排出;11%?12%從膽道排泄。輕中度腎功能障礙(肌酐清除率?30ml/min)、肝硬化所致肝功能障礙及年齡不影響藥代動力學。血液透析時,本品少量可被透析清除。

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(實習編輯:李麗娜)

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