連日來,冰桶挑戰(zhàn)賽的戰(zhàn)火席卷全球,燒到中國,也讓罕見病漸凍人癥走入公眾視野。在四川,也有一群漸凍人,他們的自理能力逐漸被凍住,全身癱瘓、不能言語、無法動彈。記者走近兩名四川“漸凍人癥”患者,了解四川“漸凍人”人群。
她
成都最堅強的“漸凍人”
龔勛惠
●61歲,與“漸凍人癥”抗?fàn)?2年
●多個“漸凍人”群群主,分享醫(yī)學(xué)知識,安慰鼓勵病友
有追求
她是家里主心骨她盼望活到80歲
61歲的龔勛惠可能是成都最堅強的“漸凍人”,全身癱瘓、不能言語、無法動彈,龔勛惠在輪椅上一坐就是12年?;疾『?,她通過電腦用眼睛“打字”,記錄下與病魔抗?fàn)幍慕?jīng)歷;她組建“漸凍人”QQ群與病友交流,幫助病友渡過難關(guān)。
她建群幫助病友
去年5月24日,龔勛惠建立了QQ群“中華漸凍人之家”,她是群主“龔阿姨”。此外,龔勛惠還管理著“中華融化漸凍人聯(lián)合會”、“北京漸凍人交流”等4個群共2000多名病人及家屬。在群里,精神安慰、講解醫(yī)學(xué)知識是熱門話題,幫助群友也是龔勛惠常做的事。
僅僅去年一年,寄出的物品、現(xiàn)金折價就超過1萬元。在龔勛惠家里,還保存了寄出的部分快遞單,地點涉及山西、河南、山東等。去年春節(jié),保姆馬阿姨光做香腸、臘肉就花了3000多元,“從12月開始做,給他們寄去。”
她身體越來越好
龔勛惠原來還要戴吸氧機,現(xiàn)在身體越來越好。“我希望一直活下去,到70歲、80歲,能夠走路過正常人的生活。”
在丈夫楊存瑞眼中,龔勛惠是家里的主心骨,小件大件都是龔勛惠網(wǎng)購,掌握財政大權(quán)。龔勛惠有商業(yè)頭腦,患病的她至今還在炒股。“有1萬多元在股市里,由她負(fù)責(zé),一直都盈利。”楊存瑞說,生病前的龔勛惠當(dāng)過醫(yī)生,干過財務(wù),開過干洗店,辦過糕點鋪,樣樣賺錢。
“家里的東西只有勛惠最清楚放在哪里,我的工資每個月都交給她。”楊存瑞說,夫婦倆的衣服鞋帽,都是龔勛惠在網(wǎng)上購買。
龔勛惠還打算將自己的經(jīng)歷寫成一部15萬字的書,激勵患者。“我希望通過我的講述,讓我的經(jīng)歷可以鼓勵更多的病友不要放棄,也希望讓社會上更多的人了解我們這個弱勢群體,讓漸凍癥患者得到應(yīng)有的醫(yī)療保障。”她預(yù)計,國慶就可以出初稿。
他
“凍”住弟弟的“漸凍人”
鐘成
●40歲,四川達州人
●2012年發(fā)病,去年確診
從不能行走,到說話含糊不清,接著是肌肉萎縮……鐘成的病日益惡化。不幸接踵而來,母親去世,鐘成的弟弟鐘靜要照顧重病的哥哥和75歲的父親。
有支撐
哥哥被病魔折磨弟弟一直不離不棄
四川達州人鐘成患上漸凍人癥時年僅40歲,男人的當(dāng)打之年,他卻只能眼睜睜地看著自己從左手到右手、從左腿到右腿,漸漸被禁錮。鐘成一直未婚,比鐘成小5歲的弟弟鐘靜一直留在身邊照顧他。
不幸接踵而來
“2012年春節(jié),發(fā)現(xiàn)手腳無力,以為是風(fēng)濕。”鐘靜說,家境不好,身體的狀況被樂觀地估計為常見的風(fēng)濕病,當(dāng)時沒有去醫(yī)院。鐘靜還記得,那時候,哥哥還能動。
一年以后,2013年4月,只能勉強行走的鐘成被弟弟帶到重慶醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院,確診為肌萎縮側(cè)索硬化癥,俗稱漸凍人癥。“醫(yī)生讓我?guī)丶摇?rdquo;鐘靜將哥哥領(lǐng)回家,上網(wǎng)查詢,將這個病理解透徹,“活一天,算一天。”
從不能行走,到說話含糊不清,接著是肌肉萎縮……時間露出猙獰的一面,鐘成的病日益惡化。不幸接踵而來,兩兄弟的母親在這一年去世,鐘靜一個人要照顧重病的哥哥和75歲的父親。
為照顧哥哥打夜工
每天早晨,鐘靜要給父親和哥哥做好早飯。吃完飯后,將哥哥扶到電腦前,“他可以上網(wǎng)看看電影,或者在漸凍人群里,用光標(biāo)跟他們聊天。”然后是午飯,晚飯……半個月前,鐘成不能自己吃飯了,鐘靜一勺一勺喂哥哥。等哥哥吃完飯,鐘靜自己再吃。每天如此。
哥哥幾乎需要隨時的陪護,鐘靜為了解決生計,只能晚上上班。凌晨,待父親和哥哥休息了,鐘靜才能外出。慶幸的是,哥哥能睡完整的覺,這也換來了寶貴的工作時間。
雖然加入了“漸凍人”的QQ群,但是鐘靜不算活躍,與其他患者家屬的互動也不多,“每個人都有每個人的痛。”實際上,鐘成、鐘靜不僅是兩兄弟,鐘家一共五兄妹,鐘成排老三,鐘靜排老幺。“他們都各自安家,我離婚之后一個人,我不照顧哪個來照顧。”
專家解讀
華西醫(yī)院專家揭秘“漸凍人癥”
四川“漸凍人”死亡多因營養(yǎng)不良
連日來,一項名為冰桶挑戰(zhàn)的慈善行動席卷全球,ALS(俗稱漸凍人癥)再次走進公眾視野。昨日,華西醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科副主任商慧芳教授揭秘這種罕見疾病。
患病幾率十萬分之四
昨日下午,一名20多歲的年輕女子看了網(wǎng)上所描述的“漸凍人癥”癥狀,懷疑自己患病,焦急地到華西醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科求診。
“她擔(dān)心得一個晚上都沒睡著,其實并沒有得這個病。”商慧芳說,“漸凍人癥”學(xué)名叫肌萎縮側(cè)索硬化癥,患者一般四肢肌肉開始萎縮,逐漸蔓延到身體的各個部位,“他們的意識非常清楚,但越來越不能動,甚至連說話、吃飯、呼吸的功能也逐一減退。”
商慧芳說,根據(jù)調(diào)查,“漸凍人癥”的患病率大概十萬分之四左右,“患者以中壯年為主,大約在50歲左右,同時也有20至30歲的,甚至還有十幾歲的。”商慧芳說,一項數(shù)據(jù)表明,男性稍多于女性。
商慧芳說,就華西醫(yī)院的病人數(shù)據(jù)庫而言,2005年至今,已登記1000多例“漸凍人癥”患者,“目前,大概1/3的病人已經(jīng)去世。”
治療昂貴又不能報銷
“目前最好的方法是藥物治療,利魯唑效果較好,但也只能起到延緩作用。”商慧芳說,不僅沒有治愈的方法,甚至無法預(yù)防,“遺傳相關(guān)性其實不到10%,這種病或許跟基因異常有一定關(guān)系,又或者跟患者后天接觸到的有毒物質(zhì)有關(guān)。”
除此之外,“漸凍人癥”的治療費用也是一大難題。據(jù)商慧芳介紹,就她所說的利魯唑,藥價有些貴,“在四川地區(qū),一個月就要4700多元,病人出現(xiàn)呼吸機能麻痹后還要使用呼吸機,再后期,不能進食必須要插胃管。”
商慧芳說,因為漸凍人癥非常罕見,目前我國還沒專門基金會和協(xié)會,并且國內(nèi)針對這一方面的醫(yī)療費用是不予報銷的,“即使有想要幫助他們的人,也不知道錢到底捐給誰。”
商慧芳所在的專家組,曾對2009年前四川地區(qū)去世的漸凍人的死亡原因做過一項調(diào)查,“國外大部分病人是因為肺部感染而去世,而我們四川地區(qū)病人因肺部感染的比例較低,反而多數(shù)因為營養(yǎng)狀況不良導(dǎo)致去世。”
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