針對(duì)目前兒童用藥適宜品種少、適宜劑型和規(guī)格缺乏、藥品臨床試驗(yàn)基礎(chǔ)薄弱、不規(guī)范處方和不合理用藥等問題，5月30日上午，國(guó)家衛(wèi)計(jì)委、國(guó)家發(fā)展改革委、食品藥品監(jiān)管總局等六部門聯(lián)合召開媒體通氣會(huì)，解讀經(jīng)國(guó)務(wù)院同意聯(lián)合印發(fā)的《關(guān)于保障兒童用藥的若干意見》(以下簡(jiǎn)稱《意見》)。

　　《意見》指出，將按規(guī)定及時(shí)將兒童適宜劑型、規(guī)格納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)支付范圍。對(duì)于本身就在醫(yī)保范圍內(nèi)的藥品，如果按照規(guī)定推出新的兒童適宜劑型、規(guī)格將自動(dòng)納入醫(yī)保目錄。

　　兒童用藥將告別掰大人藥

　　目前，許多藥品說明書中缺少明確的兒童適應(yīng)證和用法用量，也未明確標(biāo)注不良反應(yīng)警示等信息，臨床醫(yī)生只能憑借臨床實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)用藥。一些兒童家長(zhǎng)缺乏科學(xué)用藥常識(shí)，在給兒童用藥時(shí)往往簡(jiǎn)單從個(gè)人用藥經(jīng)歷自行決定，不但影響藥物療效，也帶來(lái)了風(fēng)險(xiǎn)。國(guó)家衛(wèi)計(jì)委藥政司司長(zhǎng)鄭宏介紹，《意見》從鼓勵(lì)研發(fā)創(chuàng)制、加快申報(bào)審評(píng)、確保生產(chǎn)供應(yīng)、強(qiáng)化質(zhì)量監(jiān)管、推動(dòng)合理用藥、完善體系建設(shè)、提升綜合能力等環(huán)節(jié)，對(duì)保障兒童用藥提出了具體要求。這是近十幾年來(lái)我國(guó)關(guān)于兒童用藥的第一個(gè)綜合性指導(dǎo)文件。

　　兒童適宜劑型藥將納入醫(yī)保

　　在申報(bào)審評(píng)和研發(fā)創(chuàng)制方面，對(duì)于部分臨床急需的兒童適宜品種、劑型、規(guī)格，建立申報(bào)審評(píng)專門通道，并逐步建立鼓勵(lì)研發(fā)的兒童藥品目錄，引導(dǎo)和鼓勵(lì)企業(yè)優(yōu)先研發(fā)生產(chǎn)。對(duì)已上市品種，要求藥品生產(chǎn)企業(yè)及時(shí)補(bǔ)充完善兒童臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)。

　　在保障生產(chǎn)供應(yīng)方面，對(duì)國(guó)產(chǎn)兒童用藥通過單列代表品、規(guī)定寬松的劑型比價(jià)系數(shù)等方式，在定價(jià)時(shí)給予政策扶持。

　　《意見》提出，按規(guī)定及時(shí)將兒童適宜劑型、規(guī)格納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)支付范圍。人社部醫(yī)保司處長(zhǎng)黃心宇表示，對(duì)于本身就在醫(yī)保范圍內(nèi)的藥品，如果按照規(guī)定推出新的兒童適宜劑型、規(guī)格將自動(dòng)納入醫(yī)保目錄。

　　在提高臨床合理用藥及綜合評(píng)價(jià)能力方面，發(fā)揮專業(yè)協(xié)會(huì)的學(xué)術(shù)優(yōu)勢(shì)，總結(jié)臨床用藥經(jīng)驗(yàn)及安全用藥數(shù)據(jù)，形成行業(yè)共識(shí)，制定兒童用藥指南。

　　同時(shí)，對(duì)部分已在臨床使用多年但藥品說明書缺乏兒童用藥數(shù)據(jù)的藥品，完善相關(guān)數(shù)據(jù)，以引導(dǎo)企業(yè)研發(fā)申報(bào)和生產(chǎn)，合理修訂藥品說明書。建立兒童臨床用藥綜合評(píng)價(jià)體系和臨床數(shù)據(jù)庫(kù)，整理分析兒童用藥數(shù)據(jù)并定期開展綜合評(píng)價(jià)。