東部戰(zhàn)區(qū)總醫(yī)院舉行“國際罕見病日”大型義診活動

東部戰(zhàn)區(qū)昨天

時雨之日，料峭春寒，東部戰(zhàn)區(qū)總醫(yī)院卻是暖意融融。2月28日是“國際罕見病日”，當(dāng)天上午，解放軍東部戰(zhàn)區(qū)總醫(yī)院在門診廣場舉行百名專家大型義診活動，主題為“關(guān)愛生命，服務(wù)軍民，讓罕見不再孤獨”。醫(yī)院蘇皖院長、陶麗俊政委等黨委常委和江蘇省衛(wèi)健委朱岷副主任出席義診活動。

義診現(xiàn)場

不忘初心踐行宗旨，人民軍醫(yī)服務(wù)人民。此次義診活動，是東部戰(zhàn)區(qū)總醫(yī)院成立以來的首場義診活動，集結(jié)了該院百余名頂級專家，覆蓋該院全部31個臨床?？?。義診現(xiàn)場，專家們針對疑難病例提供全方位的診療指導(dǎo)和咨詢服務(wù)，并對特殊復(fù)雜病例開展多學(xué)科聯(lián)合會診，3個小時內(nèi)共免費診治患者近4000余人次。

“想趁著這次難得機(jī)會讓專家醫(yī)生好好瞧一瞧、看一看。”上午8點不到，來自安徽滁州的朱玉龍就和老伴等在就診臺前，“凌晨3點我們就往這里趕，老伴股骨頭壞死，想找骨科趙建寧主任手術(shù)，我也要來大醫(yī)院看看心臟上的老毛病。”

“掛不上的專家號，今天竟然還免費。”59歲的吳在秋緊緊的抓住呼吸內(nèi)科宋勇主任的手，“前幾天從手機(jī)上得知義診消息，就提前做好了檢查。沒想到一直找不到的病因，宋主任很快就明確，還為我辦理了住院。真是太感謝了！”

醫(yī)護(hù)人員為患者免費測血壓

義診現(xiàn)場，一位父親手里拿著厚厚的檢查報告，原來他10歲的女兒從去年3月份就開始出現(xiàn)診斷不明的腰椎疼痛，輾轉(zhuǎn)多個醫(yī)院都沒有好轉(zhuǎn)。神經(jīng)內(nèi)科劉新峰主任和疼痛科金毅主任聯(lián)合會診，幫助女孩找到了更科學(xué)的治療方案。

在腎臟病科，黃湘華副主任醫(yī)師的診室里也擠滿了患者，這些患者都患有一種叫做“原發(fā)性輕鏈型淀粉樣變性”的罕見腎臟病。黃湘華告訴筆者，自己每周兩次門診，一次都要看上二三十個病號，目前針對這種罕見病的治療方案已經(jīng)接軌國際，很多患者不遠(yuǎn)千里的找到了這里。

罕見病除了科學(xué)診治，用藥安全同樣不容忽視。義診中，筆者看到藥品科王楠主任專門為罕見病患者做起了用藥咨詢，考慮到這一類患者病因復(fù)雜，往往是聯(lián)合用藥，不科學(xué)的服藥方式往往加重病情，王楠主任從用藥時間、用藥順序等方面進(jìn)行精準(zhǔn)指導(dǎo)。

筆者了解到，不久前，為加強我國罕見病管理，提高罕見病診療水平，國家衛(wèi)生健康委遴選了全國罕見病診療能力較強、診療病例較多的324家醫(yī)院，組建全國罕見病診療協(xié)作網(wǎng)。其中，包括1家國家級牽頭醫(yī)院，32家省級牽頭醫(yī)院和291家協(xié)作網(wǎng)成員醫(yī)院。東部戰(zhàn)區(qū)總醫(yī)院是江蘇省13家協(xié)作醫(yī)院的牽頭單位，也是軍隊系統(tǒng)唯一一家省級牽頭單位。據(jù)悉，截至目前，在121個罕見病目錄中，該院可診治的罕見病已多達(dá)76種，在全省醫(yī)院中居于首位。

生殖醫(yī)學(xué)中心姚兵主任接受省市主流媒體采訪

“作為一所軍隊醫(yī)院，姓軍為兵、服務(wù)人民是我們的使命和宗旨，我們有責(zé)任有義務(wù)，也有信心有實力，發(fā)揮學(xué)科優(yōu)勢，提高難病例診治水平，更好地造福百姓、回饋社會。”該院領(lǐng)導(dǎo)告訴筆者，開展大型義診活動，是醫(yī)院作為罕見病診療協(xié)作網(wǎng)省級牽頭單位的具體舉措之一。下一步，醫(yī)院還將按照國家健康衛(wèi)生委明確的職能定位，在江蘇省衛(wèi)生健康委的指導(dǎo)下，建立完善協(xié)作網(wǎng)工作機(jī)制，制定相關(guān)工作制度和標(biāo)準(zhǔn)，逐步搭建覆蓋全省各級醫(yī)療機(jī)構(gòu)的罕見病診療聯(lián)盟，實現(xiàn)醫(yī)院之間雙向轉(zhuǎn)診、專家巡診、遠(yuǎn)程會診，加強對罕見病診治的研究和科研攻關(guān)，充分發(fā)揮優(yōu)質(zhì)醫(yī)療資源的輻射帶動作用，提高罕見病的綜合救治能力，逐步實現(xiàn)罕見病早發(fā)現(xiàn)、早診斷、能治療、能管理的目標(biāo)，為健康中國、健康江蘇貢獻(xiàn)力量。

背景鏈接

罕見病又稱孤兒病。根據(jù)世界衛(wèi)生組織定義，是指患病人群占總?cè)丝?.064%至0.1%的疾病或病變，占人類疾病的10%。罕見病的整體發(fā)病率約在十萬分之三，比較常見的罕見病有患成骨不全癥（“瓷娃娃”），白化病（“月亮孩子”），血友病（“玻璃人”）等。通常，由于罕見病的知曉率低，誤診率高，且治療不規(guī)范，不少罕見病患者未能得到及時有效的治療。因此，對于罕見病患者的診治和疑難、急危重癥患者診治一樣，都是衡量一個醫(yī)院診療救治水平的硬標(biāo)準(zhǔn)，直接反映了醫(yī)院的綜合醫(yī)療實力。此次國家健康委員會遴選全國罕見病診療協(xié)作網(wǎng)成員單位，就是采取調(diào)取各家醫(yī)院診治罕見病的病種數(shù)和患者就診量，并經(jīng)過數(shù)質(zhì)量分析和專家評議后得出的客觀評價。

國際罕見病日，由歐洲罕見病組織（EURODIS）于2008年2月29日發(fā)起并組織了第一屆國際罕見病日。首屆國際罕見病日紀(jì)念活動在歐洲各國成功舉行，通過各種活動促進(jìn)了社會隊罕見病的認(rèn)識。2009年2月28日，歐洲、北美、拉丁美洲等30多個國家的罕見病組織參加了第二個國際罕見病日的活動，其后在各國的一致?lián)碜o(hù)倡導(dǎo)下，將每年二月的最后一天確定為國際罕見病日。今年的2月28日，是第12個國際罕見病日。

作者|干振華、楊晨、汪衛(wèi)東

編輯|靳奎、李懷坤、賴文湧

監(jiān)制|陳利

轉(zhuǎn)自東部戰(zhàn)區(qū)

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