近日，一項刊登在國際雜志Science上的研究報告中，來自美國和法國的科學家們通過聯(lián)合研究發(fā)現(xiàn)了一種能有效抵御肺結核的新型分子，文章中，研究人員在小鼠模型和體外研究中闡明了這種分子的作用機制。

因肺結核死亡的人數(shù)比其它任何傳染病都要多，肺結核是由結核分枝桿菌（Mtb）所引發(fā)的一種傳染性疾病，其每年在全球會引發(fā)超過150萬人死亡，這種經空氣傳播的病原體趨向于感染機體肺部，并會在人與人之間傳播；時間追溯至20世紀50年代，當時研究人員就開始開發(fā)治療肺結核的藥物，從那時開始，結核分枝桿菌就開始產生耐藥性了，如今近乎三分之一的新發(fā)病例都是抗生素耐藥性病原體所引發(fā)的。

因此，研究人員還需要進行更多的研究來尋找殺滅結核分枝桿菌的新方法，他們希望能夠找到新型分子來抑制結核分枝桿菌生物性通路的關鍵點（在宿主體內并不存在）。

這項研究中，研究人員發(fā)現(xiàn)了一種名為8919的特殊分子或許就能有效發(fā)揮作用，該分子能抑制結核分枝桿菌中名為磷酸泛酰巰基乙胺基轉移酶（phosphopantetheinyltransferase，PptT）的酶類，該酶類在人類機體中并不存在，更有意思的是，研究者還發(fā)現(xiàn)，酶類PptT對于結核分枝桿菌結構和毒力脂質的生物合成非常關鍵。

研究者發(fā)現(xiàn)，在培養(yǎng)皿中將8919分子引入結核分枝桿菌中就能有效抑制細菌的生長，同時該分子還能有效殺滅感染結核分枝桿菌的小鼠模型機體中的細菌；在8919被考慮作為臨床試驗的候選藥物分子之前，研究人員還需要克服一個障礙，即該分子的半衰期較短，其會導致快速的微粒體代謝過程，這就意味著該分子沒有足夠的時間在體內幫助完全消滅結核分枝桿菌，后期研究人員希望進行更為深入的研究來修飾該分子使其能真正有效地發(fā)揮作用。