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五年磨一劍!杜克大學閻海團隊完成惡性腦腫瘤基因圖譜全版圖繪制

摘要:膠質母細胞瘤是成年人最常見且最致命的原發(fā)性惡性腦腫瘤。盡管有積極治療,但中位總生存期小于15個月。對其基因譜的解析和分子分型的發(fā)展,為提升膠質母細胞瘤的臨床治療水平、改善預后提供了重要的支撐。

 日前,一項關于膠質母細胞瘤的最新成果在線發(fā)表于國際權威學術期刊NatureCommunications上。該研究由杜克大學講席教授閻海主導,杜克大學及約翰霍普金斯大學研究人員共同完成。

 
該研究首次發(fā)現(xiàn)了兩種新的膠質母細胞瘤分子分型,從而完成了TERTpWT-IDHWT(TERT啟動子野生型-IDH野生型)膠質母細胞瘤基因譜的繪制。該突破性發(fā)現(xiàn)有望開發(fā)針對致死性腦腫瘤的靶向療法,令更多患者受益。
 
膠質母細胞瘤是成年人最常見且最致命的原發(fā)性惡性腦腫瘤。盡管有積極治療,但中位總生存期小于15個月。對其基因譜的解析和分子分型的發(fā)展,為提升膠質母細胞瘤的臨床治療水平、改善預后提供了重要的支撐。
 
作為腦膠質瘤分子分型研究的開拓者,閻海教授于2008年首次發(fā)現(xiàn)了異檸檬酸脫氫酶(IDH)基因突變在腦膠質瘤中的重要作用;2013年,他又發(fā)現(xiàn)端粒逆轉錄酶(TERT)啟動子突變是多種常見腫瘤的關鍵驅動因素,可作為腦膠質瘤分子分型的又一重要依據。后續(xù)研究顯示,IDH基因的突變和TERT啟動子的突變可對大約80%的膠質瘤患者進行分子分型。
 
為此,2014年底,閻海教授受世界衛(wèi)生組織邀請,參與編寫新版《WHO中樞神經系統(tǒng)腫瘤分類》指南,引入IDH1/2等腦腫瘤分子分型標準,這是人類歷史上第一次將分子分型納入診斷金標準。
 
然而,仍有20%的膠質瘤患者無TERT啟動子和IDH基因突變,而這類患者通常預后最差,這部分腫瘤被命名為TERTpWT-IDHWT膠質母細胞瘤,沒有成熟的遺傳生物標記物,也就無法通過客觀的生物標記物進行分型。
 
在2018年發(fā)表的最新研究中,閻海教授及其合作者首次通過全基因組測序繪制了TERTpWT-IDHWT的基因譜。
 
研究者發(fā)現(xiàn),TERTpWT-IDHWT腫瘤實際上由端粒維持相關的兩個亞群組成,即SMARCAL1的失活突變導致的端粒延長,和TERT上游染色體重排導致的端粒激活。根據這兩種新發(fā)現(xiàn)的端粒維持相關的機制,可以將TERTpWT-IDHWT腫瘤分為兩個分子亞型。即TERT結構重排導致的端粒酶陽性亞型(IDHWT-TERTSV)和ATRX或SMARCAL1突變導致的ALT陽性亞型(IDHWT-ALT)。
 
該項研究繼IDH突變和TERT啟動子突變后,基本完成了膠質母細胞瘤基因圖譜的繪制,基于這一發(fā)現(xiàn),膠質母細胞瘤的分子分型有望進行更新。
 
更重要的是,研究者在較年輕的TERTpWT-IDHWT膠質母細胞瘤成年患者中發(fā)現(xiàn),BRAF基因存在高頻突變,這為BRAFV600E/MEK的靶向藥物的使用提供了依據。
 
閻海教授表示:“腫瘤細胞的逃逸與生存對于藥物研發(fā)可能具有非常重要的意義。尋求這些腫瘤細胞永生的機制非常重要,但非常不易。當癌癥細胞被鎖定時,癌細胞往往會狡猾的進行偽裝和變換,因此了解多樣的基因通路,可以幫助找到對付這種逃逸的辦法。”
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