美國癌癥研究協(xié)會(AACR)2018年度會議，于當(dāng)?shù)貢r間4月14-18日在美國芝加哥市舉行。成立于1907年的AACR是當(dāng)今世界腫瘤研究領(lǐng)域最權(quán)威的機(jī)構(gòu)，AACR的年會也是腫瘤研究與治療領(lǐng)域最重要的全球性會議，今年更是吸引了超過2萬名來自世界各地的參會者。

AACR的主會議演講(PlenarySession)作為AACR年會的核心部分，在腫瘤研究最熱門的領(lǐng)域，僅邀請少數(shù)頂尖科學(xué)家做主題報告，此前一直難見華人學(xué)者的身影。

在本屆AACR年會，來自美國哈佛大學(xué)及Dana-Farber癌癥研究所的劉小樂教授(Dr.ShirleyLiu)成為AACR歷史上首位在主會議上發(fā)表演講的華人女性科學(xué)家。此前曾在2016年發(fā)表大會上演講的華人是CRISPR基因編輯技術(shù)的主要發(fā)明人，麻省理工學(xué)院的張鋒教授。

近幾年來，腫瘤免疫治療技術(shù)和藥物(Immuno-Oncology,IO)有了突破性進(jìn)展，而與此同時，對于腫瘤免疫機(jī)制理解的不足，也導(dǎo)致了一些免疫治療藥物臨床試驗的失敗。對此，腫瘤免疫基因組學(xué)(immunogenomics)上的大數(shù)據(jù)挖掘作為解決該問題的突破口，現(xiàn)已成為腫瘤免疫領(lǐng)域的重要熱點。

身為國際腫瘤免疫基因組學(xué)和生物信息學(xué)領(lǐng)域的領(lǐng)軍人物，哈佛大學(xué)華人教授劉小樂受到AACR大會邀請，演講主題為“Miningandintegratinglarge-scaletumormolecularprofilestoinformcancerimmunologyandimmunotherapy”。

劉小樂教授將大規(guī)模公共轉(zhuǎn)錄組學(xué)數(shù)據(jù)挖掘，應(yīng)用于癌癥免疫研究與癌癥免疫治療的新發(fā)現(xiàn)。為深入理解大數(shù)據(jù)挖掘和腫瘤免疫基因組學(xué)(immunogenomics)在免疫治療研發(fā)中的關(guān)鍵作用，筆者對演講內(nèi)容作了如下總結(jié)。

劉小樂教授的演講中，以轉(zhuǎn)錄組RNA-seq大數(shù)據(jù)為基礎(chǔ)，介紹了她的團(tuán)隊開發(fā)的三項重要算法研究成果，分別是TIMER、TRUST和TIDE，從三個維度理解腫瘤免疫基因組學(xué)(immunogenomics)在腫瘤免疫治療中的應(yīng)用。

TIMER算法精準(zhǔn)確定腫瘤組織內(nèi)免疫細(xì)胞浸潤度

TIMER算法是指“TumorImmuneEstimationResource”，能夠從RNA-seq表達(dá)譜數(shù)據(jù)中，檢測和量化腫瘤組織中免疫細(xì)胞浸潤的情況，由此來確定腫瘤細(xì)胞-免疫細(xì)胞之間的關(guān)系。

劉教授團(tuán)隊分析了TCGA數(shù)據(jù)庫中上萬個個表達(dá)譜數(shù)據(jù)，利用TIMER算法來精準(zhǔn)量化免疫細(xì)胞浸潤的豐度,發(fā)現(xiàn)和病人臨床信息的相關(guān)性。還發(fā)現(xiàn)TIM3基因在一些腎癌腫瘤中，同時在腫瘤和T細(xì)胞都有高表達(dá)的情況，因此建議在TIM3抗體用藥時，針對這一現(xiàn)象在臨床病人的選擇上有所考慮。

TRUST算法精準(zhǔn)鑒定腫瘤組織中的免疫組庫

腫瘤中浸潤的T細(xì)胞和B細(xì)胞，在腫瘤免疫反應(yīng)中有重要作用，但是以前從腫瘤里描繪免疫組庫是又貴又費樣品的實驗技術(shù)。劉教授團(tuán)隊開發(fā)了TRUST算法(TCRReceptorUtilitiesforSolidTissue)，可以從腫瘤RNA-seq數(shù)據(jù)中直接計算出免疫組庫信息。

首先，對30種癌癥的上萬個表達(dá)譜數(shù)據(jù)進(jìn)行挖掘后，鑒定得到了超過兩百萬種腫瘤浸潤T細(xì)胞受體(TCR)的序列。然后，在對于B細(xì)胞受體(BCR)的研究中，團(tuán)隊發(fā)現(xiàn)了三千多萬個抗體序列，揭示了腫瘤抗體進(jìn)化的強選擇性，并且確定了IgG1/3在B細(xì)胞介導(dǎo)的腫瘤免疫中有至關(guān)重要的作用。

TRUST算法使我們能夠高通量地精準(zhǔn)鑒定出腫瘤組織中T細(xì)胞受體和B細(xì)胞受體抗體的多樣性，預(yù)示著大數(shù)據(jù)挖掘能用于鑒定腫瘤抗原特異性T細(xì)胞受體和抗體，并以此為基礎(chǔ)找到新的免疫治療生物標(biāo)記和藥物。

TIDE算法有效地預(yù)測病人對免疫檢查點抑制劑療效

作為腫瘤免疫治療的明星藥物，免疫檢查點抑制劑最主要的缺陷是僅僅對少數(shù)病人有效。因此找到準(zhǔn)確的生物標(biāo)志物(biomarker)，對判別藥物的對病人的有效性和優(yōu)化藥物的臨床試驗都是至關(guān)重要的。

劉小樂教授介紹了她的團(tuán)隊開發(fā)的TIDE算法（TumorImmuneDysfunctionandExclusion），通過對上百組不同腫瘤表達(dá)譜的綜合分析，找到生物標(biāo)志物來預(yù)測免疫檢查點抑制劑的療效。

TIDE算法的精髓是在免疫熱腫瘤里判斷T細(xì)胞是否衰竭，而在免疫冷腫瘤里判斷是否有三種抑制T細(xì)胞浸潤的細(xì)胞，因為這兩類病人不太容易獲益于免疫檢查點抑制劑單藥治療。在最近發(fā)布的免疫檢查點抑制劑臨床試驗中，TIDE預(yù)測效果要顯著優(yōu)于現(xiàn)有的生物標(biāo)志物，而且可以預(yù)測病人生存期。

劉教授在演講中闡述通過這三個算法在腫瘤表達(dá)譜數(shù)據(jù)的有效挖掘，能夠精準(zhǔn)地獲得大量腫瘤微環(huán)境和腫瘤免疫的關(guān)鍵信息，從而指導(dǎo)免疫治療。

同時，劉教授還介紹了最近由美國衛(wèi)生部（NIH）發(fā)起的加速癌癥免疫治療研究的“癌癥登月計劃（CancerMoonshot）”項目。本項目由腫瘤免疫和大數(shù)據(jù)領(lǐng)域的頂尖科學(xué)家組成，并與11家業(yè)界領(lǐng)先的生物制藥企業(yè)強強聯(lián)手。

劉小樂教授團(tuán)隊將在未來5年中，負(fù)責(zé)該項目的腫瘤免疫治療藥物的臨床試驗數(shù)據(jù)整合分析與大數(shù)據(jù)挖掘工作，目標(biāo)是找到對癌癥病人進(jìn)行免疫治療的最佳方案。

最后，劉教授展望未來，認(rèn)為靶向藥物、免疫藥物和表觀遺傳藥物作用在不同機(jī)理，將它們合理組合，很有潛力提高癌癥治療效果。隨著高通量測序成本不斷降低，腫瘤測序、CRISPR篩選和大數(shù)據(jù)挖掘的有效應(yīng)用，將會針對每個病人的腫瘤找到個體化的最佳藥物組合，真正做到癌癥精準(zhǔn)治療而攻克癌癥。