1-無導(dǎo)線心臟起搏器受到關(guān)注

　　在今年芝加哥舉行的美國心律協(xié)會(huì)（HRS）會(huì)議期間，無導(dǎo)線心臟起搏器長時(shí)間占據(jù)熱點(diǎn)話題，但從該項(xiàng)技術(shù)的估計(jì)市場潛力來看，這一點(diǎn)也就不足為奇了。

　　來自Needham&Company的分析師MikeMatson在最近的一份報(bào)告中指出，無導(dǎo)線心臟起搏器的全球潛在市場價(jià)值約為12億美元，市場滲透率達(dá)100%。但同時(shí)他也表示，該器械的價(jià)格溢價(jià)可能會(huì)對市場滲透率造成限制，尤其是歐洲市場。例如，美敦力公司的Micra無導(dǎo)線心臟起搏器售價(jià)10,000美元，Matson表示該價(jià)格大約是標(biāo)準(zhǔn)起搏器價(jià)格的兩倍。Micra于2016年4月獲得FDA批準(zhǔn)上市，但由于報(bào)銷有限，初期銷售緩慢。但自從3月份享受醫(yī)療保險(xiǎn)的患者可以報(bào)銷之后，該器械現(xiàn)在有望成為市場增長的驅(qū)動(dòng)力。

　　在美國心律協(xié)會(huì)（HRS）會(huì)議上，美敦力發(fā)表了Micra獲準(zhǔn)上市后的積極數(shù)據(jù)，其中包括全球97家中心的795例患者。該結(jié)果顯示，雖然參與試驗(yàn)的醫(yī)生中約有87%是先前沒有任何Micra植入操作經(jīng)驗(yàn)的新手，但該器械在30天中的植入成功率為99.6%，主要并發(fā)癥發(fā)生率僅為1.5%。

　　波士頓科學(xué)公司（BostonScientific）也隨著其Empower無導(dǎo)線心臟起搏器的發(fā)展（如幻燈片所示）而日漸壯大。在HRS會(huì)議上發(fā)表的動(dòng)物研究數(shù)據(jù)表明，該器械可以提供適當(dāng)?shù)钠鸩委煟⒔邮赵摴酒は轮踩胧匠澠鳎⊿-ICD）的通訊信號。這些研究發(fā)現(xiàn)也刊登在《美國心臟病學(xué)會(huì)雜志：臨床電生理學(xué)》上，證明了無導(dǎo)線心臟起搏器設(shè)計(jì)和模塊化系統(tǒng)的可行性。

　　在研究的40只動(dòng)物中，有39只成功植入了該器械，其中23只追蹤到植入后90天。其主要目標(biāo)是研究S-ICD與無導(dǎo)線心臟起搏器之間的體內(nèi)通訊以及抗心動(dòng)過速起搏治療的實(shí)施。在401次嘗試中，S-ICD和無導(dǎo)線心臟起搏器之間的通訊成功率為99%，在通訊接收期間抗心動(dòng)過速起搏成功率為100%。

　　雅培公司收購St.JudeMedical之后將Nanostim無導(dǎo)線心臟起搏器收入旗下，但由于該器械存在一些技術(shù)問題，在獲得FDA批準(zhǔn)的道路上遇到了阻礙。

　　2–CRT器械日益智能化

　　美敦力正在加緊推出一種新型MR四極心臟再同步治療起搏器（CRT-Ps），該起搏器最近獲得了FDA批準(zhǔn)。PerceptaQuadCRT-PMRISureScan、SerenaQuadCRT-PMRISureScan和SolaraQuadCRT-PMRISureScan這些新器械旨在為臨床醫(yī)生提供更個(gè)性化的治療方案，植入其中一種起搏器的患者可以在1.5或3Tesla機(jī)器中接受MRI掃描。CRT-P系列于2月獲得了CE認(rèn)證。

　　美敦力心臟衰竭業(yè)務(wù)副總裁兼總經(jīng)理醫(yī)學(xué)博士DavidSteinhaus告訴Qmed，該新平臺(tái)包含一個(gè)使該公司可以比以往更快地在平臺(tái)上進(jìn)行迭代的芯片組。此外，這些器械還加裝了全部源自美敦力CRT-D的附加功能。

　　在HRS會(huì)議期間，波士頓科學(xué)最近獲得FDA批準(zhǔn)的ResonateICD器械受到了關(guān)注。Matson在報(bào)告中強(qiáng)調(diào)了新器械的四個(gè)主要特征，并表示這些功能將有助于公司贏得ICD市場份額：

　　Resonate具有EnduraLife電池技術(shù)，提供更長的使用壽命，Matson表示，這是競爭對手ICD的電池壽命的兩倍。

　　在第四季度之前，Resonate預(yù)計(jì)將在FDA批準(zhǔn)之前進(jìn)行MRI條件標(biāo)簽。

　　Matson表示，Resonate將提供SmartCRT治療，包括四極起搏，智能延遲和MultiSite起搏，同時(shí)還能提供長達(dá)13.3年的壽命。

　　Resonate的HeartLogic功能使用了波士頓科學(xué)的心力衰竭診斷算法，已經(jīng)顯示了心力衰竭事件檢測中70%的靈敏度，中位數(shù)為提前34天。

　　HRS會(huì)議上發(fā)表的數(shù)據(jù)還顯示，波士頓科學(xué)公司的皮下植入式除顫器（S-ICD）系統(tǒng)在市場中取得了不錯(cuò)的反響。該公司在HRS發(fā)表的獲準(zhǔn)上市后研究結(jié)果顯示，98.7%接受評估的患者經(jīng)過治療后有效終止了心律失常，術(shù)后30天無并發(fā)癥發(fā)生率為96.2%。

　　Matson表示：“我們認(rèn)為這些結(jié)果證明了S-ICD具有廣泛應(yīng)用的潛力，而不僅僅是一個(gè)利基產(chǎn)品。”

　　3-球囊消融導(dǎo)管越來越受歡迎

　　分析師Matson指出，美敦力的ArcticFrontAdvance冷凍球囊導(dǎo)管消融系統(tǒng)不斷贏得市場份額，其估計(jì)該產(chǎn)品的年銷售額目前超過6億美元。Matson還表示，這一增長主要?dú)w功于將市場擴(kuò)展到了沒有接受過導(dǎo)管射頻消融培訓(xùn)的電生理學(xué)家（EP），提供了一種更簡便的操作過程，省卻了讓EP接受導(dǎo)管射頻消融培訓(xùn)的麻煩。

　　該領(lǐng)域的后來者，CardioFocus在去年因?yàn)镠eartlight內(nèi)窺鏡引導(dǎo)式激光自動(dòng)對焦消融系統(tǒng)獲得了FDA的批準(zhǔn)。Heartlight也使用了基于球囊的系統(tǒng)，旨在比常規(guī)RF導(dǎo)管更易于使用。

　　雖然還沒有任何證據(jù)表明CardioFocus正在從美敦力（Medtronic）獲得份額，但如果波士頓科學(xué)公司，強(qiáng)生公司（JohnsonScientific），雅培（Abbott）等大型公司收購CardioFocus，Heartlight可能會(huì)更具有威脅。分析師還指出，還有其他基于球囊的消融導(dǎo)管在開發(fā)中，包括ApamaMedical的射頻能量氣球。

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　　4–TAVR越來越受歡迎

　　EdwardsLifesciences繼續(xù)在經(jīng)導(dǎo)管主動(dòng)脈瓣置換術(shù)（TAVR）市場中占據(jù)領(lǐng)先地位。該公司在歐洲血運(yùn)重建大會(huì)（EuroPCR）期間發(fā)布的數(shù)據(jù)證明了Edwards的Centera瓣膜用于患者TAVR治療的卓越臨床效果。這些新的30天結(jié)果是該公司首次發(fā)布有關(guān)自膨式瓣膜的數(shù)據(jù)。

　　Edwards指出，對于心臟手術(shù)高危的重癥性主動(dòng)脈瓣狹窄患者，Centera瓣膜的生存率為99％，中風(fēng)致殘率為2.5％，永久起搏器植入率為4.9％，這是曾在自膨式瓣膜多中心臨床試驗(yàn)中報(bào)道過的最低發(fā)生率。

　　此外，該公司表示，患者的中度瓣周漏（PVL）發(fā)生率為0.6％，未見重度PVL。CENTURA-EU研究中的所有203例患者均經(jīng)股動(dòng)脈入路進(jìn)行治療，其中大多數(shù)患者（174例）均在清醒鎮(zhèn)靜下接受了治療。

　　Edwards設(shè)計(jì)的最新瓣膜可重新定位和取回，該裝置可通過一個(gè)低架型14-French傳送系統(tǒng)進(jìn)行輸送，該系統(tǒng)的電動(dòng)手柄設(shè)計(jì)用于穩(wěn)定的瓣膜安置。

　　Edwards表示，Centera瓣膜預(yù)計(jì)將于第四季度獲得CE認(rèn)證。

　　此外，在歐洲心臟學(xué)會(huì)主辦的心血管介入會(huì)議（EuroPCR）期間，Edwards報(bào)告了引自SOURCE3Registry（SAPIEN主動(dòng)脈生物瓣歐洲使用結(jié)果登記表）的新一年數(shù)據(jù)，數(shù)據(jù)表明患者轉(zhuǎn)歸結(jié)果良好，存活率高、卒中和腦室周圍白質(zhì)軟化（PVL）發(fā)生率低。

　　該上市后研究納入了1,946例患者。經(jīng)股動(dòng)脈入路治療的患者，一年生存率為88.2％，中風(fēng)致殘率僅為1.1％。Edwards指出，這些患者的中度PVL發(fā)生率為2.7％，未見重度PVL。該公司表示，登記入組的患者中大多數(shù)是經(jīng)股動(dòng)脈入路進(jìn)行治療，一半以上的患者是在清醒鎮(zhèn)靜下接受了治療。2014年7月至2015年10月，跨越10個(gè)國家的80個(gè)研究中心入組了患者，公司計(jì)劃對他們隨訪五年。

　　波士頓科學(xué)公司在TAVR市場上為找到自己的位置而度過了一段艱苦的時(shí)間，但是，根據(jù)EuroPCR呈現(xiàn)的關(guān)鍵性研究結(jié)果，從一年療效來看，該公司的Lotus瓣膜系統(tǒng)優(yōu)效于美敦力的CoreValve平臺(tái)。

　　該公司表示，REPRISEIII試驗(yàn)是比較兩個(gè)不同TAVR平臺(tái)的首次頭對頭關(guān)鍵性研究。該項(xiàng)多中心、隨機(jī)、對照試驗(yàn)，納入了來自美國、歐洲、加拿大和澳大利亞的912例心臟瓣膜置換手術(shù)高?；驑O高危的重度主動(dòng)脈瓣狹窄的患者。

　　雖然Lotus在一年的PVL方面優(yōu)于CoreValve，但在中風(fēng)致殘率方面，與CoreValve（15.8％）相比，該裝置在手術(shù)后具有更高的永久起搏器植入率（29.1％）。

　　5-技術(shù)正在降低腦卒中發(fā)生率

　　W.L.Gore＆Associates在布拉格的歐洲卒中組織大會(huì)上發(fā)布了REDUCE研究報(bào)告的數(shù)據(jù)，該研究與EuroPCR同時(shí)進(jìn)行。根據(jù)該研究，與單獨(dú)使用抗血小板治療相比，戈?duì)柟镜男氖议g隔封堵器聯(lián)合抗血小板治療可以將復(fù)發(fā)性腦卒中的風(fēng)險(xiǎn)降低超過76％。

　　戈?duì)栒谧汾s雅培，雅培通過收購St.JudeMedical而承繼了Amplatzer裝置，F(xiàn)DA在去年批準(zhǔn)了Amplatzer裝置的相同用途。戈?duì)柋硎荆?jì)劃在今年年底之前將這項(xiàng)研究的數(shù)據(jù)提交給FDA。

　　另一項(xiàng)可有效降低腦卒中的技術(shù)是波士頓科學(xué)公司的Watchman左心耳封堵（LAAC）裝置，公司的EWOLUTION登記結(jié)果顯示，它的植入成功率高，缺血性腦卒中和大出血的發(fā)生率低，并且可有效降低非瓣膜性房顫患者的腦卒中發(fā)生。

　　Matson在他的報(bào)告中說：“在美國，Watchman依然是唯一的導(dǎo)管輸送型LAAC裝置，我們預(yù)計(jì)這些數(shù)據(jù)將有助于持續(xù)推動(dòng)其顯著增長。”

　　6-FFR可以在導(dǎo)管室中發(fā)揮新的作用

　　在EuroPCR時(shí)進(jìn)行的一項(xiàng)最近的突破性臨床試驗(yàn)會(huì)議期間，Erasmus醫(yī)學(xué)中心的研究者公布了一項(xiàng)獨(dú)立的、由醫(yī)師發(fā)起的FFR-Search登記的早期結(jié)果，揭示了血流儲(chǔ)備分?jǐn)?shù)（FFR）在導(dǎo)管室中的潛在新作用。

　　使用Acist醫(yī)療系統(tǒng)公司的Navvus快速交換FFR微導(dǎo)管，研究人員發(fā)現(xiàn)，基于微導(dǎo)管的FFR可用于各種臨床環(huán)境，包括急性冠狀動(dòng)脈綜合征和ST段抬高型心肌梗死，在PCI后，幾乎一半的患者FFR低于0.90。這些早期結(jié)果對30天的臨床結(jié)果沒有產(chǎn)生有意義的影響，但現(xiàn)在患者將被隨訪至兩年的主要終點(diǎn)，以使實(shí)際臨床PCI后的FFR值更明確。

　　在鹿特丹的Erasmus醫(yī)療中心連續(xù)登記入組了1000多名接受PCI治療的穩(wěn)定性心絞痛或急性冠狀動(dòng)脈綜合征患者，以確定PCI后的FFR值與臨床轉(zhuǎn)歸的關(guān)系，在30天、一年、兩年和五年時(shí)測量。為嘗試復(fù)制真實(shí)世界的臨床實(shí)踐，研究方案阻止了操作者在最初的支架置入后采用其他的優(yōu)化技術(shù)。

　　Erasmus醫(yī)學(xué)中心Thoraxcenter主要研究員與介入心臟病學(xué)主任NicolasM.VanMieghem博士表示：“FFR-Search的初步數(shù)據(jù)未來可能會(huì)大幅擴(kuò)展該技術(shù)在實(shí)驗(yàn)室中的應(yīng)用，為此我們也希望看到兩年主要終點(diǎn)指標(biāo)的重要結(jié)果。”

　　Acist醫(yī)療系統(tǒng)公司總裁兼首席執(zhí)行官TomMorizio表示，該公司的差異化微導(dǎo)管技術(shù)旨在使醫(yī)生能夠在介入治療前、治療期間和治療后進(jìn)行快速FFR測量，同時(shí)保持其導(dǎo)絲的位置。Morizio表示：“我們認(rèn)為，與其他FFR測量模式（包括基于壓力導(dǎo)絲的FFR）相比，我們特別適合于FFR的這一新角色。”