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基因篩查顯示家族性高膽固醇血癥被低估

2016-12-26 來(lái)源:生物探索  標(biāo)簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護(hù)膚
摘要:Science上在12月23日刊登了兩篇文章,分別是美國(guó)Geisinger健康系統(tǒng)與Regeneron遺傳學(xué)中心(RGC)合作進(jìn)行的研究,以及Geisinger-RGC的被稱(chēng)為DiscovEHR的合作研究。

  Science上在12月23日刊登了兩篇文章,美國(guó)Geisinger-RGC合作進(jìn)行的第一篇文章發(fā)現(xiàn)一種稱(chēng)為家族性高膽固醇血癥的致命遺傳性疾病,在診斷和治療都被低估。Geisinger-RGC的被稱(chēng)為DiscovEHR的另一個(gè)合作研究描述了第一個(gè)50726的成人參與者的基因組測(cè)序和分析,來(lái)篩查家族性高膽固醇血癥。

  Science上在12月23日刊登了兩篇文章,分別是美國(guó)Geisinger健康系統(tǒng)與Regeneron遺傳學(xué)中心(RGC)合作進(jìn)行的研究,以及Geisinger-RGC的被稱(chēng)為DiscovEHR的合作研究。Geisinger-RGC的第一篇文章“GeneticidentificationoffamilialhypercholesterolemiawithinasingleU.S.healthcaresystem”發(fā)現(xiàn)一種稱(chēng)為家族性高膽固醇血癥的致命遺傳性疾病,在診斷和治療都被低估。

  DiscovEHR的合作研究“Distributionandclinicalimpactoffunctionalvariantsin50,726whole-exomesequencesfromtheDiscovEHRstudy”描述了在Geisingermycode社區(qū)健康倡議所有成員參加的DiscovEHR中第一個(gè)50726的成人參與者的基因組測(cè)序和分析,來(lái)篩查家族性高膽固醇血癥。

  1高膽固醇血癥被低估

  家族性高膽固醇血癥的缺陷,使人體無(wú)法消除血液中的“壞”膽固醇引起的。這種膽固醇(低密度脂蛋白膽固醇/LDL-C)然后不容易被察覺(jué)地積累,即使在非常年輕的人也有可能導(dǎo)致早期死亡的心臟病中風(fēng)。傳統(tǒng)上,在美國(guó),有早期心臟病和中風(fēng)家族史的高膽固醇患者被診斷為家族性高膽固醇血癥。為家族性高膽固醇血癥進(jìn)行的基因檢測(cè),目前在臨床上還少見(jiàn)。

  在家族性高膽固醇血癥的研究中,研究人員在DiscovEHR樣本中檢測(cè)了引起家族性高膽固醇血癥的基因變異,并將這些結(jié)果與Geisinger電子健康記錄中這些患者的醫(yī)療史進(jìn)行比較。

  Geisinger臨床基因組學(xué)的主任MichaelF.Murray大夫說(shuō):“這項(xiàng)研究揭示了家族性高膽固醇血癥是我們預(yù)想的兩倍那么普遍。對(duì)家族性高膽固醇血癥的大規(guī)?;驒z測(cè)有助于識(shí)別錯(cuò)過(guò)的病例。”

  2測(cè)序與電子檔案相匹配

  在3個(gè)家族性高膽固醇血癥的基因中,本研究發(fā)現(xiàn)每256個(gè)人中的1個(gè)人會(huì)有一個(gè)致病突變或變異。研究顯示攜帶家族性高膽固醇血癥有害變異的參與者比那些沒(méi)有的人“壞”的膽固醇要高得多,他們也有著一般和早發(fā)性冠心病增加的可能。

  RGC遺傳學(xué)副主任NouraAbulHusn大夫說(shuō):“能夠?qū)⒉∪说囊炎R(shí)別的醫(yī)療記錄與他們的DNA數(shù)據(jù)聯(lián)系起來(lái),是該領(lǐng)域很少有人擁有的一個(gè)優(yōu)勢(shì)。用RGC的獨(dú)特的技術(shù)和分析資源類(lèi)配對(duì),讓我們能夠做出有意義的發(fā)現(xiàn),可能會(huì)在今天提前實(shí)施精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)的和在明天開(kāi)發(fā)新的或改進(jìn)的藥物。”

  3兩篇文章的篩查結(jié)果

  第一篇研究“GeneticidentificationoffamilialhypercholesterolemiawithinasingleU.S.healthcaresystem”在LDLR,APOB和PCSK9這三個(gè)已被確認(rèn)導(dǎo)致家族性高膽固醇血癥的基因中確定了35個(gè)突變或變異。只有24%的攜帶引起家族性高膽固醇血癥的變異的人,在他們的電子健康記錄中有家族性高膽固醇血癥的確診。這意味著如果不用基因確認(rèn)的話(huà),很多這樣的病人將未被診斷或治療。事實(shí)上,42%的攜帶導(dǎo)致家族性高膽固醇血癥的變異的人并沒(méi)有服用他汀類(lèi)藥物來(lái)降低膽固醇。在服用他汀類(lèi)藥物的攜帶導(dǎo)致家族性高膽固醇血癥的變異的人中,少于一半達(dá)到降低膽固醇的目標(biāo)。

  “Distributionandclinicalimpactoffunctionalvariantsin50,726whole-exomesequencesfromtheDiscovEHRstudy”則對(duì)50726名成人患者的外顯子在DiscovEHR的外顯子進(jìn)行了測(cè)序,確定約420萬(wàn)罕見(jiàn)的單核苷酸變異和插入/刪除事件,其中約176000預(yù)計(jì)將導(dǎo)致基因功能喪失的。將這些數(shù)據(jù)與電子病歷來(lái)源的臨床表型相聯(lián)系,研究人員發(fā)現(xiàn)臨床協(xié)會(huì)支持的治療靶點(diǎn),其中包括編碼降脂藥物的靶基因,并發(fā)現(xiàn)以前未知的稀有等位基因和與血脂水平和其他血液性狀相關(guān)的基因。在76個(gè)臨床可操作的基因中,約3.5%的個(gè)人攜帶有害的變異。

  Geisinger執(zhí)行副總裁兼首席科學(xué)官DavidH.Ledbetter博士說(shuō):“Geisinge致力于將這一重要的研究直接轉(zhuǎn)化為對(duì)患者更好的護(hù)理。我們已經(jīng)開(kāi)始盡最大努力在疾病基因篩查中確認(rèn)人群中發(fā)現(xiàn)的病人,并通知參與者個(gè)人和他們的醫(yī)生。”

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