中國科學院上海生命科學研究院植物生理生態(tài)研究所肖友利研究組科研人員，揭示了青蒿素抑制癌細胞生長的分子機制，相關研究論文近日在線發(fā)表在美國化學會《化學生物學雜志》上。專家認為，該研究為青蒿素抗癌作用提供了新認識和新思路。

　　從藥用植物黃花蒿中分離得到的青蒿素作為一線抗瘧疾藥物，還具有多種其他生物活性。近年來，大量體外或動物模型實驗顯示，青蒿素對多種癌細胞均有抑制作用，但人們對其抗癌分子作用機制依然不太清楚。

　　肖友利研究組周怡青、李偉超等科研人員，利用化學蛋白質組學策略，借助于青蒿素小分子探針對其作用靶點蛋白的識別和共價結合修飾的生物活性，在癌細胞蛋白質組中鑒定了79個可與青蒿素共價結合的蛋白。

　　科研人員在研究中，進一步發(fā)現亞鐵血紅素在青蒿素過氧橋鍵激活和共價修飾蛋白的過程中發(fā)揮了重要作用，從而得出分別依賴于青蒿素和亞鐵血紅素兩個化合物結合修飾蛋白的兩種分子抑制機制的結論。

　　肖友利認為，癌細胞生長需要更多更快的鐵元素攝入，而青蒿素針對癌細胞的這一屬性共價結合多個靶標蛋白，擾亂癌細胞的多個正常生理途徑，從而抑制癌細胞的生長和增殖。

　　研究中的蛋白質組學和小分子的質譜測試工作，得到了上海生命科學研究院植物生理生態(tài)研究所公共技術服務中心代謝組學與蛋白互作技術平臺的支持與幫助。