近日,來(lái)自加拿大多倫多大學(xué)的研究人員在著名國(guó)際學(xué)術(shù)期刊Nature上發(fā)表了一項(xiàng)最新研究進(jìn)展,他們?cè)谶@項(xiàng)研究中首次發(fā)現(xiàn)了噬菌體合成的用以抑制細(xì)菌體內(nèi)CRISPR-CAS系統(tǒng)的蛋白質(zhì)。
細(xì)菌與感染細(xì)菌的病毒(噬菌體)之間的生存之戰(zhàn)導(dǎo)致了許多細(xì)菌的防御系統(tǒng)得到進(jìn)化,同時(shí)噬菌體也針對(duì)這些系統(tǒng)進(jìn)化出了新的拮抗物。CRISPR-CAS系統(tǒng)是細(xì)菌保護(hù)自己防御噬菌體的一種最常見(jiàn)方法,它在許多細(xì)菌體內(nèi)作為適應(yīng)性免疫系統(tǒng)發(fā)揮重要作用。目前CRISPR-CAS9系統(tǒng)已經(jīng)越來(lái)越廣泛地得到科學(xué)家們的青睞,用于基因修飾和基因功能研究。
在這項(xiàng)研究中,研究人員利用生化和體內(nèi)研究方法對(duì)噬菌體產(chǎn)生的三種抗CRISPR蛋白進(jìn)行了研究,結(jié)果發(fā)現(xiàn)每一種蛋白質(zhì)都通過(guò)不同的機(jī)制抑制CRISPR-CAS活性。其中兩種蛋白通過(guò)與CRISPR-CAS復(fù)合體內(nèi)的不同蛋白亞基發(fā)生相互作用,利用空間或非空間抑制效應(yīng)阻斷CRISPR-CAS復(fù)合體的DNA結(jié)合活性。而第三種抗CRISPR蛋白則通過(guò)與CAS3解旋酶-核酸酶結(jié)合,阻止其被招募到與DNA結(jié)合的CRISPR-CAS復(fù)合體上。
研究人員利用體內(nèi)實(shí)驗(yàn)證明抗CRISPR能夠?qū)RISPR-CAS系統(tǒng)轉(zhuǎn)變?yōu)橐粋€(gè)轉(zhuǎn)錄抑制因子,首次提出了通過(guò)蛋白結(jié)合調(diào)節(jié)CRISPR-CAS活性的模型。
這些抗CRISPR蛋白的多樣性序列和作用機(jī)制代表它們具有各自獨(dú)立的進(jìn)化過(guò)程,同時(shí)提示可能還會(huì)存在其他可能調(diào)控CRISPR-CAS功能的蛋白,仍然需要更多研究進(jìn)行深入探討。
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