隨著生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)對(duì)腫瘤免疫療法研究的不斷推進(jìn)，越來(lái)越多的醫(yī)藥廠商在進(jìn)入該領(lǐng)域的同時(shí)還將目光放在了多技術(shù)平臺(tái)結(jié)合的方向。最近，CAR-T療法的先驅(qū)Juno公司就在這一方面再向前邁進(jìn)一步。公司表示已經(jīng)和基因編輯技術(shù)開(kāi)拓者Editas公司簽訂了一項(xiàng)為期三年的合作協(xié)議。這項(xiàng)協(xié)議包括了4700萬(wàn)美元預(yù)付款和6億9千萬(wàn)美元的里程碑獎(jiǎng)金。

　　根據(jù)雙方披露的消息，Juno公司將借助Editas公司開(kāi)發(fā)的CRISOR/Cas9技術(shù)輔助公司現(xiàn)在開(kāi)發(fā)的CAR-T療法和TCR療法治療更多類型的腫瘤類型。近年來(lái)，CAR-T療法在治療白血病等非實(shí)體瘤領(lǐng)域表現(xiàn)出了非常顯著地療效和優(yōu)勢(shì)，然而在治療實(shí)體瘤方面仍然面臨著較大困難。（相關(guān)閱讀：諾華-賓大公布CAR-T療法實(shí)體瘤臨床一期數(shù)據(jù)）而通過(guò)Editas公司的基因剪輯技術(shù)，Juno公司將可能找到更為有效的實(shí)體瘤靶點(diǎn)，從而將實(shí)體瘤納入到腫瘤免疫療法的治療范圍內(nèi)，一旦成功，這對(duì)整個(gè)腫瘤研發(fā)領(lǐng)域可謂是意義深遠(yuǎn)。

　　而就在不久之前，兩大CAR-T療法先鋒諾華公司和Juno公司達(dá)成專利爭(zhēng)端和解，使得CAR-T療法商業(yè)化的最大法律障礙被清除。這也使得兩家公司能夠集中精力攻克CAR-T療法現(xiàn)有的瓶頸。

　　然而，和此前CAR-T療法的爭(zhēng)端類似，關(guān)于CRISOR/Cas9技術(shù)相關(guān)專利的歸屬問(wèn)題仍然是一筆糊涂賬，Editas公司和Intellia、Caribou以及CRISPRTherapeutics等基因編輯療法的先驅(qū)都未能在該領(lǐng)域達(dá)成一致，在一定程度上為這種技術(shù)的進(jìn)一步推廣研究設(shè)置了障礙。不過(guò)，業(yè)界顯然不可能等到這場(chǎng)曠日持久的法律之爭(zhēng)畫上句號(hào)，Juno公司的舉動(dòng)也表明這一技術(shù)應(yīng)用到臨床也只是時(shí)間的問(wèn)題。