臨床上，支氣管哮喘（哮喘）患病率存在明顯性別差異。與男性相比，女性哮喘有其自身的特殊性和特點。然而臨床對于女性哮喘的危害、發(fā)病機制及管理策略尚缺乏系統(tǒng)的認識，還有很多問題尚未闡明。隨著哮喘精準治療不斷進步，女性哮喘越來越受到臨床醫(yī)生的重視。2018年全球哮喘防治創(chuàng)議（GINA）首次總結圍月經期哮喘（perimenstrualasthma，PMA）的特點，強調PMA是哮喘的一種特殊表型，傾向于重癥哮喘。本文重點探討女性哮喘，尤其是PMA的流行病學、發(fā)病機制及治療現(xiàn)狀。

臨床上，支氣管哮喘（哮喘）患病率存在明顯性別差異。與男性相比，女性哮喘有其自身的特殊性和特點。根據(jù)女性哮喘發(fā)病年齡可區(qū)分為嬰兒/幼兒/學齡前期（喘息/哮喘）、青春期前、青春期及成年期哮喘。根據(jù)月經初發(fā)和閉經時間區(qū)分為青春期及育齡期（月經初潮至絕經前）與絕經期哮喘。其中還包括兩類特殊類型的哮喘，妊娠期和哺乳期哮喘。2018年全球哮喘防治創(chuàng)議（GINA）首次總結圍月經期哮喘（perimenstrualasthma，PMA）的特點，強調PMA是哮喘的一種特殊表型，傾向于重癥哮喘。然而臨床對于女性哮喘的危害、發(fā)病原理及管理策略尚缺乏系統(tǒng)的認識，還有很多問題尚未闡明，比如哪些女性哮喘患者更易發(fā)生PMA，其背后的途徑是什么？臨床應如何判斷和進行個體化治療。隨著哮喘精準治療不斷進步，女性哮喘包括PMA，越來越受到臨床醫(yī)生的重視，本文重點探討女性哮喘，尤其是PMA的流行病學、發(fā)病機制及治療現(xiàn)狀。

一、流行病學現(xiàn)狀

哮喘發(fā)病的性別差異與年齡有關[1]。兒童時期，男孩比女孩具有更高的哮喘患病率，男孩因哮喘急性加重住院的幾率是女孩的兩倍。相比女孩，男孩哮喘表現(xiàn)為更頻繁的急性發(fā)作和更低的基礎肺功能。青春期間，男孩哮喘患病率降低，女孩則增加。初潮年齡提早也與哮喘發(fā)病率增高相關，以初潮為標志，12歲前進入青春期的女孩較12歲以后才進入的發(fā)生哮喘的風險約高2倍。成年期，女性哮喘患病率同樣比男性更高；同時，女性因哮喘住院的幾率是男性的3倍，這種現(xiàn)象一直持續(xù)至更年期。此后，女性哮喘患病率開始降低。

成人聚類分析結果[2]表明，與男性哮喘患者相比，女性患者病情更嚴重，對糖皮質激素抵抗表型的發(fā)生率更高；尤其是在特應性較低、肺功能較差的晚發(fā)型哮喘患者以及肥胖、年老的哮喘患者中，女性占比高于男性。早期歐洲重癥哮喘網(wǎng)絡數(shù)據(jù)顯示，女性被分類為重癥哮喘的可能性約是男性的4倍。近期歐洲人群中用于預測呼吸疾病預后的生物標志物研究（U-BIOPRED）[3]發(fā)現(xiàn)，未控制重癥肥胖哮喘和肺功能正常但發(fā)作頻率更高的患者中，女性更常見（83.56%）。初級醫(yī)療單位研究同樣發(fā)現(xiàn)晚發(fā)型哮喘和更頻繁發(fā)作哮喘中女性更多[4]。因此在常規(guī)藥物難以控制的成人哮喘患者中，性別因素非常值得臨床重視。

PMA是哮喘的一種特殊表型，最早于1931年由Frank等首先提出，其可分為月經前期哮喘和月經期哮喘，主要通過問卷調查和（或）肺功能指標如最大呼氣流量（peakexpiratoryflow，PEF）測定來診斷。PMA患者通常在月經來潮前（黃體期）或月經期間出現(xiàn)癥狀惡化、氣道反應性增高及急救藥物使用增加的情況。PMA發(fā)生于25%~40%育齡女性哮喘患者。PMA患者年齡更大，體重指數(shù)偏高，胃食管反流發(fā)生率更高，出現(xiàn)更頻繁的哮喘發(fā)作，癥狀更難以控制，哮喘持續(xù)時間更長，且可能伴有阿司匹林加重性呼吸系統(tǒng)疾病。相比一般女性哮喘，PMA患者常伴有更低的用力肺活量（forcedvitalcapacity，F(xiàn)VC）、更多的哮喘癥狀及增加的口服糖皮質激素和急診科就診次數(shù)[5]。

二、發(fā)病機制

女性月經周期主要受到黃體生成激素（luteinizinghormone，LH）、卵泡生成激素（Follicle-stimulatingHormone，F(xiàn)SH）、雌激素、孕酮及睪酮的調控，其分為：（1）增生期（排卵前期、卵泡期)：月經周期第5~14d，卵泡分泌雌激素，促進卵泡發(fā)育直至成熟排卵；（2）分泌期（黃體期)：月經周期第15~28d，黃體生長成熟，并分泌大量孕激素和雌激素；（3）月經期：歷時約3~5d，此期激素分泌急劇減少。調查發(fā)現(xiàn)哮喘患者呼吸道癥狀、氣道炎癥指標如痰嗜酸性粒細胞、呼出氣一氧化氮（FeNO）和氣道反應性在月經周期中有顯著變化，癥狀在黃體中后期至卵泡期明顯，炎癥指標及氣道反應性相應增加，癥狀在排卵期接近低谷，氣道反應性也明顯降低。調查發(fā)現(xiàn)，在25~42歲年齡組的女性，月經失調組較月經正常組的哮喘和過敏（特應性）的患病率更高，哮喘發(fā)作的幾率亦增加[6]。而絕經期后接受激素替代治療的將面臨超過2倍的哮喘風險；且性激素替代治療增加了哮喘入院風險，并且替代時間越長，風險越高。上述支持性激素水平及調節(jié)異常與哮喘、過敏的發(fā)生發(fā)展密切相關。

研究結果顯示，PMA患者在經期前（對比排卵期）及哮喘急性加重期（對比恢復期），血清白三烯C4（LTC4）水平明顯增高，而非PMA患者不存在類似的變化。研究也證實雄性激素（特別是睪酮）可通過細胞外信號調節(jié)激酶活性而抑制白三烯合成。也有研究結果顯示，PMA患者黃體期血清中雌二醇及雌二醇與孕酮比例明顯增高，誘導痰睪酮水平上升，睪酮間接降低磷酸二酯酶活性（PDE，可降解cAMP），cAMP濃度（促進支氣管收縮）及IL-5、IL-8等細胞因子水平顯著增加；而在卵泡期睪酮水平明顯降低，同時伴痰cAMP降低。提示PMA與性激素水平失調及氣道炎癥密切相關。

女性哮喘具有天然的Th2優(yōu)勢，雌激素可增加Th2反應，而睪酮則使其降低。實驗室證據(jù)顯示，相對雄性小鼠，OVA誘導的雌性哮喘小鼠顯示更重的氣道炎癥。雌激素受體分為ERα和ERβ兩類，ERα在CD4+T細胞和M2巨噬細胞的表達水平更高，ERβ在B淋巴細胞和氣道上皮細胞有更高的表達。OVA誘導的哮喘模型中，與野生型小鼠相比，ERα敲除的小鼠氣道炎癥和氣道高反應性下降，ERβ敲除小鼠無明顯改變[7]。與男性重癥哮喘患者相比，女性重癥哮喘患者的記憶性Th17細胞數(shù)量更多[8]；在小鼠OVA哮喘模型中發(fā)現(xiàn)雌激素可以促進Th17細胞分化和IL17A的產生[8]，這可以進一步促進中性粒細胞炎癥。研究結果顯示，雌激素不僅可通過激活樹突狀細胞，還可以通過調節(jié)巨噬細胞、肥大細胞、嗜堿性粒細胞、氣道平滑肌細胞及氣道上皮細胞促進2型過敏性氣道炎癥、黏液高分泌、氣道重塑及氣道高反應[1,9]。另一方面，去睪丸的過敏性哮喘模型小鼠表達更多的嗜酸粒細胞、淋巴細胞和TSLP、IL-33及IL-13等炎性介質；在小鼠食物中添加脫氫表雄酮（DHEA,睪酮及雌激素的前體）可降低屋塵螨誘導的過敏性氣道炎癥；也有證據(jù)顯示雄激素受體信號通路激活可以減輕固有淋巴細胞（ILCs）介導的哮喘氣道炎癥[10]。因此，性激素主要通過調節(jié)2型過敏性氣道炎癥和Th17介導的中性粒細胞炎癥參與哮喘發(fā)病過程，支持性激素在哮喘發(fā)生與發(fā)展中扮演重要角色。

此外，女性更易發(fā)生與哮喘相關的基因多態(tài)性改變，對環(huán)境因素（如吸煙、油煙、臭氧、寵物）更敏感。近年來哮喘和肥胖的患病率同時增加，肥胖女性發(fā)生哮喘的風險超過2倍，這提示女性哮喘可能與女性超重有關，但其確切機制尚未明確。

三、治療現(xiàn)狀

女性哮喘的治療基本思路仍然遵循哮喘防治指南、階梯治療和綜合管理策略?；谂韵奶厥庑?，臨床管理應予重視并制訂個體化管理方案。

1．糖皮質激素：

糖皮質激素仍然是PMA治療的基本方案。然而，多項研究結果顯示，PMA患者容易對激素治療產生抵抗，更可能使用全身性糖皮質激素，使用劑量更高和使用頻率更頻繁，且使用更高劑量β2受體激動劑。

2．白三烯受體拮抗劑（LTRA）：

LTRA可能有助于減輕PMA患者的氣流阻塞并改善哮喘控制，2018年GINA也推薦應用于PMA的治療。但目前的證據(jù)主要來源于小樣本研究，其治療的時機及療程尚有待進一步探討。

3．性激素干預：

主要包括口服避孕藥、肌注孕酮、戈舍瑞林和DHEA或硫酸脫氫表雄酮（DHEAS）。（1）口服避孕藥治療效果尚不確定。一方面研究結果顯示因口服避孕藥，每年哮喘的風險將下降7%，戊酸雌二醇/地諾孕素（E2V/DNG）或口服避孕藥，可能通過無激素間隔（HFI）來顯著改善PMA；也有研究結果顯示口服避孕藥增加哮喘的發(fā)生率，這種差異可能與年齡、哮喘史、體重指數(shù)等有關，提示未來需進一步研究來明確口服避孕藥的有效性。（2）肌注孕酮（100mg,1次/d或者600mg,2次/周）用于常規(guī)治療無效、危及生命的PMA。（3）戈舍瑞林可以抑制垂體促性腺激素的分泌使停經，也用于常規(guī)針對PMA治療無效的患者。（4）DHEA或DHEAS可用于治療PMA，尤其是重度PMA。DHEAS水平在哮喘或特應性皮炎患者的水平較低，在ICS劑量依賴患者中水平下降。血清DHEAS檢測有利于判斷是否采用DHEA/DHEAS替代療法。DHEA可通過增加女性循環(huán)雄激素水平，抑制重癥哮喘氣道高反應性及氣道嗜酸性粒細胞炎癥等多種機制發(fā)揮作用。系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者中，DHEA（200mg,口服,1次/d，療程為7~9個月）可以減少激素的劑量，無明顯的不良反應（在SLE治療時僅出現(xiàn)輕度痤瘡）。但是長期全身使用DHEA，可能會引起慢性心力衰竭。6周的隨機對照試驗證明霧化吸入DHEAS（非DHEA）顯著改善中重度哮喘患者控制水平。提示吸入性DHEA/DHEAS可成為未來重度PMA治療策略，但仍需進一步研究。

妊娠/哺乳期哮喘治療仍遵循指南以維持最佳控制，兼顧安全性。2018年GINA指出孕期哮喘管理的目標在于優(yōu)化預后，減少風險。鑒于目前的證據(jù)，使用藥物將哮喘癥狀控制良好以及防止惡化是合理的選擇。另外妊娠后哮喘患者中約三分之一病情會加重，這可能與病毒感染及用藥依從性降低有關，但這些患者的臨床特征、預后判斷的指標及藥物選擇仍需深入探討。

四、總結與展望

女性哮喘發(fā)病受性激素水平、體重、月經周期等因素影響，性激素可以通過多條途徑參與哮喘發(fā)病過程，成人女性哮喘患者更可能表現(xiàn)為重癥哮喘。靶向雌激素/雄激素應是女性哮喘精準治療發(fā)展的重要方向，同時需要重視女性哮喘長期規(guī)范管理，包括妊娠期、PMA及絕經期哮喘的治療。未來將通過動物模型及男、女不同的哮喘臨床表型，深入闡明性激素信號如何啟動及調節(jié)哮喘氣道炎癥，與其他關鍵炎癥通路如何交互影響，尋求預測女性哮喘療效及預后的生物標志物，以進一步確定干預性激素途徑的可行性和安全性，制定個體化管理方案。