由上海第二醫(yī)科大學(xué)附屬瑞金醫(yī)院、上海市內(nèi)分泌研究所所長羅敏教授領(lǐng)銜的課題組，采用全基因掃描篩查技術(shù)，在國際上率先從人體9號染色體短臂2重帶區(qū)域定位到中國人Ⅱ型糖尿病易感基因，這項(xiàng)研究的學(xué)術(shù)論文日前發(fā)表在歐洲出版的國際權(quán)威刊物《糖尿病學(xué)》雜志上。有關(guān)專家認(rèn)為，這一成果的取得，表明我國在多基因疾病易感基因研究領(lǐng)域內(nèi)已邁出了重要的一步，為最后克隆Ⅱ型糖尿病易感基因奠定了基礎(chǔ)。

　　Ⅱ型糖尿病是一種異質(zhì)性很強(qiáng)的多基因遺傳性疾病，人群發(fā)病率較高，且受環(huán)境影響較大。羅敏教授領(lǐng)銜的“Ⅱ型糖尿病相關(guān)基因的結(jié)構(gòu)與功能研究及信息數(shù)據(jù)庫的建立”課題，是陳竺院士、強(qiáng)伯勤院士為首席科學(xué)家的國家重點(diǎn)基礎(chǔ)研究發(fā)展規(guī)劃項(xiàng)目(即“973”)《“疾病基因組學(xué)”理論和技術(shù)體系的建立》的子課題。該研究由附屬瑞金醫(yī)院、上海市分泌研究所和國家人類基因組，南方研究中心合作進(jìn)行。在一年半的時間里，科研人員對上海、山東、福建、遼寧等地的102個至少是兩代以上都患有Ⅱ型糖尿病的家系，進(jìn)行微衛(wèi)星多態(tài)性全基因組掃描、分型和連鎖分析，獲得了一批陽性位點(diǎn)，其中9號染色體短臂21帶區(qū)域發(fā)現(xiàn)兩處位點(diǎn)存在Ⅱ型糖尿病易感基因，而這兩處位點(diǎn)在國際上為首次報(bào)道。

　　上海市內(nèi)分泌研究所已建立了先進(jìn)的基因研究技術(shù)平臺。據(jù)所長羅敏介紹，在精細(xì)定位了中國人群特有的Ⅱ型糖尿病易感基因位點(diǎn)后，下一步將依靠單核苷酸特異性為標(biāo)記進(jìn)行深入研究，以期最終找到中國人群的糖尿病易感基因。