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關(guān)于胰腺炎的這5個(gè)問題 一定要了解

2018-11-06 來源:消化時(shí)間  標(biāo)簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護(hù)膚
摘要:當(dāng)患者出現(xiàn)胰腺或全身感染時(shí),致病菌主要為革蘭陰性菌和厭氧菌等腸道常駐菌,抗菌藥物應(yīng)選擇奎諾酮類或頭孢類抗菌藥物,聯(lián)合針對(duì)厭氧菌的甲硝唑。

 問:急性胰腺炎是否應(yīng)該預(yù)防性應(yīng)用抗菌藥物?

 
在急性胰腺炎治療中,預(yù)防性應(yīng)用抗菌藥物的作用及意義尚存在爭(zhēng)議。我國2014年《急性胰腺炎診治指南》提到針對(duì)部分易感人群(如膽道梗阻、高齡、免疫低下等)可能發(fā)生的腸源性細(xì)菌易位,可選擇喹諾酮類、頭孢菌素、碳青霉烯類及甲硝唑等預(yù)防感染。
 
通過對(duì)涉及抗菌藥物使用時(shí)機(jī)的6篇RCT研究進(jìn)行薈萃分析,《日本急性胰腺炎治療指南(2015)》的意見為:輕癥胰腺炎無需抗生素預(yù)防性應(yīng)用,重癥患者發(fā)病24~72h內(nèi)提倡預(yù)防性應(yīng)用抗菌藥物,可顯著降低病死率及感染性并發(fā)癥發(fā)生率,建議及循證等級(jí)分別為1A及2B;但在抗菌藥物類別、使用時(shí)限方面仍無確切意見,不建議連續(xù)使用2周以上。
 
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當(dāng)患者出現(xiàn)胰腺或全身感染時(shí),致病菌主要為革蘭陰性菌和厭氧菌等腸道常駐菌,抗菌藥物應(yīng)選擇奎諾酮類或頭孢類抗菌藥物,聯(lián)合針對(duì)厭氧菌的甲硝唑。

問:如何區(qū)分輕癥或重癥急性胰腺炎?
 
多數(shù)重癥胰腺炎患者經(jīng)歷了不同時(shí)間的輕癥階段,因此在起病72h內(nèi)對(duì)輕癥患者應(yīng)密切觀察患者病情變化,如出現(xiàn)下列任意情況,應(yīng)考慮重癥急性胰腺炎:1.出現(xiàn)全身炎癥反應(yīng)綜合征;2.出現(xiàn)器官衰竭;3.起病后72h的胰腺CT評(píng)分≥6分;4.APACHEⅡ評(píng)分≥8。
 
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起病后72hCT對(duì)胰腺病變的分級(jí):
 
CT嚴(yán)重指數(shù)=未增強(qiáng)+增強(qiáng)CT積分,最高10分,≥6分為重癥。
 
問:需飲酒多久才能診斷酒精性胰腺炎?
 
酒精性胰腺炎常表現(xiàn)為從間斷發(fā)作的AP到慢性不可逆性改變的過程,近5%的重度飲酒者出現(xiàn)明顯AP的臨床癥狀,2013年美國胃腸病學(xué)會(huì)《急性胰腺炎治療指南》中提示:僅在患者有嚴(yán)重酗酒史(飲酒≥50g/d,且>5年)時(shí)方可診斷為酒精性胰腺炎。臨床上明顯的酒精性胰腺炎僅發(fā)生在<5%的重度飲酒者身上。
 
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酒精可通過縮膽囊素(CCK)介導(dǎo),促進(jìn)胰液分泌,大量胰液遇到相對(duì)狹窄的胰管,胰管壓力將增加。此外。過度飲酒還可使大量胰酶在腺泡細(xì)胞內(nèi)提前活化,或當(dāng)其在胰腺內(nèi)氧化過程中產(chǎn)生大量活性氧(ROS),繼而激活炎性介質(zhì),引發(fā)急性胰腺炎。
 
問:為什么高甘油三酯(TG)患者易發(fā)生急性胰腺炎?
 
目前關(guān)于高甘油三酯導(dǎo)致急性胰腺炎的發(fā)生機(jī)制尚不明確,比較公認(rèn)的機(jī)制如下:
 
在正常情況下,游離脂肪酸(FFA)與白蛋白的結(jié)合物對(duì)細(xì)胞沒有毒性,但如FFA產(chǎn)生過多,超出白蛋白的結(jié)合能力,胰腺內(nèi)高濃度聚集的FFA就會(huì)產(chǎn)生組織毒性,損傷胰腺腺泡細(xì)胞和小血管,導(dǎo)致AP發(fā)生。另外,血液粘稠度增加及其導(dǎo)致的組織低灌注、缺血,或許也是TG引起持續(xù)臟器損傷的可能機(jī)制之一。
 
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高脂血癥性急性胰腺炎除外急性胰腺炎的臨床表現(xiàn),還具備下列特征:TG≥5.65mmol/L和血清呈脂濁狀態(tài);發(fā)病前無飲酒;排除其他病因,如酒精性、膽源性或高血鈣等。且因20%以上的AP可觀察到乳白色血清,因此,懷疑高甘油三酯血癥的患者出院后1個(gè)月應(yīng)重新評(píng)估空腹甘油三酯水平。
 
問:哪些胰腺炎的患者的血淀粉酶可能不會(huì)出現(xiàn)升高?
 
重癥胰腺炎的患者;輕癥胰腺炎患者;高甘油三脂患者及急性胰腺炎恢復(fù)期患者。
 
臨床上將α-淀粉酶(AMY)用于胰腺炎診斷時(shí),應(yīng)注意AMY增高幅度與病情嚴(yán)重程度不成比例,若原來AMY已增高卻發(fā)生與癥狀不相應(yīng)的降低時(shí),常提示兇險(xiǎn)的壞死性胰腺炎的可能。胰腺嚴(yán)重壞死型患者,因胰腺腺泡嚴(yán)重破壞,AMY生成很少,故其值并無增高表現(xiàn)。因此患者是否開放飲食或病情程度的判斷不能單純依賴于血清AMY是否降至正常,應(yīng)綜合判斷。
 
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AMY的同工酶包括胰型(P型)和唾液型(S型)及其亞型同工酶;P型AMY主要來源于胰腺,S型AMY主要來源于唾液腺。此外,血清中還可出現(xiàn)巨淀粉酶,該酶可能由S型AMY與IgG或IgA等聚合而成。血清中AMY因分子量小,故可從腎小球?yàn)V過而由尿中排出,半衰期很短,約2小時(shí),所以疾病時(shí)血清AMY增高持續(xù)時(shí)間較短。
 
1.參考范圍:采用碘-淀粉兩點(diǎn)比色法時(shí),血清為80~180U,尿液為100~1200U;采用4NP-G7連續(xù)監(jiān)測(cè)法時(shí),血清<125U/L,尿<500U/L。
 
2.臨床應(yīng)用價(jià)值:血清和尿液AMY活性是診斷胰腺疾病的重要指標(biāo)。急性胰腺炎時(shí),AMY溢出胰腺外,迅速吸收人血,由尿排出,故血和尿中的AMY顯著增高。急性胰腺炎發(fā)病后2-3小時(shí),血清AMY開始增高,多在12-24小時(shí)達(dá)高峰,高于參考值5倍即有診斷意義;2-5天下降至正常,重癥患者持續(xù)時(shí)間較長。如AMY降后復(fù)升,提示病情有反復(fù)。
 
另外要注意,一些其他疾病如消化性潰瘍、闌尾炎、膽道疾病時(shí),血清AMY亦可增高,但一般不超過150-200U/L;而在急性胰腺炎時(shí)血清AMY一般超過500U/L。
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