癌癥中晚期患者的臨床治愈率不高。但要做到“早發(fā)現(xiàn)”又并不容易。2013年，一項科技成果的成功轉化引發(fā)了公眾的關注和熱議。有一種試劑盒可以快速高效地監(jiān)測肺癌的病情與治療效果，已成為腫瘤監(jiān)測領域的“耀眼新星”。

在大家對這一小小試劑盒的功用嘖嘖稱贊的同時，它背后的故事卻鮮為人知。在這個試劑盒中，最功不可沒的物質就是“熱休克蛋白90α（Heatshockprotein90α，以下簡稱Hsp90α）”。

腫瘤早診的重要性

腫瘤的發(fā)生是一個多步驟的逐步進展過程。人們發(fā)現(xiàn)，腫瘤的惡性轉變和轉移擴散才是造成癌癥病人死亡的主要原因。因此，如何實現(xiàn)癌癥的早期檢測與診斷已成為科研人員與臨床醫(yī)生關注的焦點。

Hsp90α定量檢測試劑盒主要發(fā)明人之一、抗腫瘤蛋白質藥物國家工程實驗室主任、中央“千人計劃”專家、清華大學教授羅永章帶領的課題組在對腫瘤前轉移機制的研究中發(fā)現(xiàn)，在腫瘤發(fā)生轉移之前，分子水平的轉移就已經開始了。如黑色素瘤在癌細胞轉移前會通過上調肺部Ang2，MMP3，MMP9，MMP10等因子，特異破壞遠端肺部血管結構，使肺部血管滲透性增加15倍以上，為癌細胞的晚期轉移準備了“土壤”，這為轉移早期檢測提供了一個全新的思路。

雖然腫瘤前轉移的發(fā)生機理目前并未完全闡明，但2009年該課題組發(fā)表在PNAS的數(shù)據顯示，用Hsp90α抗體中和血漿Hsp90α能顯著抑制腫瘤的淋巴結轉移。該結果表明Hsp90α在腫瘤轉移的過程中起到至關重要的促進作用。

被“埋沒”的熱休克蛋白

“Hsp90在地球上存在的時間遠遠長于人類。”羅永章向《中國科學報》記者介紹道。

解釋Hsp90，要從地球的生命起源說起。早在35億年前，原核生物中就出現(xiàn)了Hsp90的同源物；早在10億年前，真核生物中就出現(xiàn)了Hsp90。

1974年Tissieres課題組從果蠅中分離得到了熱休克蛋白（Heatshockproteins，HSPs）。按照蛋白的大小，HSPs分為Hsp100，Hsp90，Hsp70，Hsp60和小分子HSP。人的Hsp90α是熱休克蛋白家族中的重要成員。1989年Weber課題組首次報道了人Hsp90α全長基因序列。至此，人Hsp90α的真實身份被最終確認。1992年Ferrarini課題組發(fā)現(xiàn)人Hsp90α能被腫瘤細胞分泌到細胞外，但其分泌調控機制在之后的二十多年間并不清楚。

2009年，羅永章課題組在世界上首次報道了腫瘤細胞特異分泌Hsp90α的調控機理，同時首次揭示了細胞外Hsp90α與細胞內Hsp90α的分子差異，并進一步證明了分泌型Hsp90α能促進腫瘤侵襲及轉移，證明其在血液中的含量與腫瘤惡性程度和轉移正相關。這些發(fā)現(xiàn)預示了血液中Hsp90α作為腫瘤標志物的良好潛質。

此后，抗腫瘤蛋白質藥物國家工程實驗室的組成單位普羅吉生物科技發(fā)展有限公司，成功研發(fā)出了性能穩(wěn)定的“血漿Hsp90α定量檢測試劑盒”，并完成了世界上首個Hsp90α作為腫瘤標志物的臨床試驗，證明了Hsp90α是肺癌相關腫瘤標志物，同時也證明了“Hsp90α定量檢測試劑盒”性能穩(wěn)定，用該檢測試劑盒定量檢測血漿中Hsp90α的含量，可用于病情監(jiān)測和治療效果的評價，為指導腫瘤個體化治療提供重要、方便的輔助依據。

2013年4月，這個由我國科學家自主研發(fā)的“Hsp90α定量檢測試劑盒”獲得了國家第三類（最高類別）醫(yī)療器械證書，并通過了歐盟CE認證和ISO：13485體系認證，獲準進入中國和歐盟市場。

期待早日惠及百姓

“現(xiàn)在已有大型民間體檢機構開始使用血漿Hsp90α定量檢測試劑盒監(jiān)測高危人群的患癌風險。”羅永章介紹道，“它的靈敏度高，目前得到的癌癥檢出率結果明顯優(yōu)于其他腫瘤標志物。”更重要的是，該方法非常便捷，盡管目前標準操作流程需要采集2mL血，但其實只需要2.5μL血漿（即一滴血漿的50分之一）便可完成。

“它有三大主要功能：一是評價患癌風險，二是監(jiān)測手術治療效果，三是監(jiān)測和評價藥物治療效果。”羅永章解釋道，“如果患者已經被確診為癌癥并且接受了治療，那么可以使用Hsp90α跟蹤評價療效。如果與治療前相比，Hsp90α檢測結果有所下降，那么說明目前的治療方法有效，可以繼續(xù)，反之則需要調整治療方案。”

然而，這樣的試劑盒目前卻卡在生產企業(yè)與醫(yī)院之間，至今無法進入醫(yī)院。因為它一直未被列入國家發(fā)展改革委《全國醫(yī)療服務項目收費規(guī)范》和國家衛(wèi)計委《醫(yī)療機構臨床檢驗項目目錄》，至今無法在醫(yī)院得以應用。如今，他們依然在積極呼吁國家相關部委，“讓真正的創(chuàng)新產品早日‘落地’，早日惠及百姓。”羅永章表示。