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研究人員發(fā)現(xiàn)三陰性乳腺癌的新治療靶點(diǎn)

2018-07-22 來源:腫瘤免疫細(xì)胞治療資訊  標(biāo)簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護(hù)膚
摘要:弗吉尼亞大學(xué)的研究人員正在研究這種變異性,尋找一種終止方法來阻止三陰性乳腺癌,通過尋找未知的或不太了解的途徑來關(guān)閉不協(xié)調(diào)的增長。

生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)教授Kevin Janes及其同事正在尋找解決三陰乳腺癌難題的最終途徑。

所謂的“三陰性”乳腺癌是一種特別積極和難以治療的形式。它只占乳腺癌病例的大約10%,但是約占乳腺癌死亡率的25%。

三陰乳腺癌因其與其他乳腺癌亞型不同,其細(xì)胞測試雌激素和孕酮受體陰性,稱為HER2基因。因此,它不能對抑制來自雌激素,黃體酮和HER2的癌癥生長信號的治療產(chǎn)生反應(yīng)。三陰乳腺癌的唯一治療選擇是手術(shù),放射療法和化學(xué)療法,每一種療法都會導(dǎo)致難以治療的副作用,而且很少會導(dǎo)致緩解。

三陰性乳腺癌在不同患者之間甚至在單個(gè)患者的腫瘤細(xì)胞中也是高度可變的,使得難以理解和治療。其他乳腺癌亞型是同質(zhì)的,更可預(yù)測和可治療的。

弗吉尼亞大學(xué)的研究人員正在研究這種變異性,尋找一種終止方法來阻止三陰性乳腺癌,通過尋找未知的或不太了解的途徑來關(guān)閉不協(xié)調(diào)的增長。

生物醫(yī)學(xué)工程副教授Kevin Janes說:“我們對三重陰性乳腺癌的變異性感興趣。 “我們相信這種可變性為癌癥如何產(chǎn)生提供了線索,并且提供了治療可能性的線索,這些可能性將利用腫瘤在細(xì)胞之間相互溝通時(shí)調(diào)節(jié)或失調(diào)的方式。

“我們已經(jīng)開發(fā)了研究這些細(xì)胞變異性的方法,并找到了值得進(jìn)一步研究的目標(biāo),看看它們?nèi)绾伪焕脕硪种迫仃幮约膊〉陌l(fā)展。希望最終能夠制造出新的藥物,我們正在努力獲得促進(jìn)三重陰性乳腺腫瘤中可變類型細(xì)胞生長的過程的基本認(rèn)識。從長遠(yuǎn)來看,學(xué)習(xí)可能會告知最終開發(fā)新的有針對性的療法。”

Janes是與UVA病理學(xué)家Kristen Atkins合作進(jìn)行的一項(xiàng)新研究的通訊作者,他們詳細(xì)介紹了一種可能的方法來重新發(fā)現(xiàn)一種腫瘤抑制蛋白 - 生長分化因子11(GDF11),他們發(fā)現(xiàn)它們在三陰性乳腺癌中失活癌細(xì)胞。這項(xiàng)將實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)與生物信息學(xué)分析相結(jié)合的研究成果本周發(fā)表在“發(fā)育細(xì)胞”雜志上。

“我們不是試圖尋找和靶向可能促進(jìn)這些腫瘤細(xì)胞生長的激素或基因,而是成功地用于其他癌癥類型,我們關(guān)注三陰性腫瘤細(xì)胞中的蛋白質(zhì),通常應(yīng)該抑制異常細(xì)胞生長,但是已經(jīng)脫離了,“簡斯說。

簡斯和他的同事們發(fā)現(xiàn),GDF11不能正常成熟為一種生物活性的腫瘤抑制因子,正如通常所做的那樣,而是以一種“前激活”的狀態(tài)積累在細(xì)胞內(nèi)。

Janes說:“這是一個(gè)激動人心的實(shí)現(xiàn),因?yàn)槲覀儸F(xiàn)在可以尋找方法來重新固定GDF11前體,并在三陰性癌細(xì)胞駐留在體內(nèi)的任何地方重新獲得正常的腫瘤抑制活性。

“我們在這項(xiàng)調(diào)查中還處于早期階段,但是如果要處理這種非常難治療乳腺癌亞型的方法,這可能是朝正確的方向邁出的一步。”

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