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肺癌治療中多基因檢測的必要性

摘要:FDA已批準的肺癌靶向藥物有十余種,還有更多的在研藥物處于臨床試驗階段。利用多基因檢測技術,檢測和分析患者是否攜帶有正在進行臨床試驗的藥物或證明在肺癌中可獲益的其他藥物相關基因,最大化腫瘤患者治療的希望。

相對于傳統檢測,基于高通量測序的多基因檢測,更能全面覆蓋腫瘤患者的基因變異情況,為患者個體化的用藥方案提供更多參考,達到治療效果更佳、毒副作用風險更小的目的,并且提示患者可能的遺傳風險。

靶向藥物篩選

靶向藥物特異性地作用于發(fā)生特定基因突變的位點,使腫瘤細胞死亡且不會殺傷腫瘤周圍的正常組織細胞。利用多基因檢測技術,檢測和分析肺癌患者腫瘤組織/血液中靶向藥物相關基因的突變狀態(tài),幫助醫(yī)生為患者篩選出最可能從中受益的靶向藥物。

化療用藥毒副作用評估

患者與生俱來的藥物代謝和清除能力直接決定化療藥物的有效性及毒副作用的強弱。利用多基因檢測技術,檢測和分析肺癌患者臨床常用藥物代謝和清除相關基因多態(tài)性位點,提示患者對化療方案的有效性和毒副作用,幫助醫(yī)生和患者更加合理的選擇化療藥物。

臨床試驗入組

FDA已批準的肺癌靶向藥物有十余種,還有更多的在研藥物處于臨床試驗階段。利用多基因檢測技術,檢測和分析患者是否攜帶有正在進行臨床試驗的藥物或證明在肺癌中可獲益的其他藥物相關基因,最大化腫瘤患者治療的希望。

耐藥檢測

小分子靶向藥物的使用顯著改善了肺癌患者的預后,但其不可避免的原發(fā)性或繼發(fā)性耐藥現象成為進一步提高患者獲益的難點。利用多基因檢測技術,一次性檢測多個基因的多種變異類型,同步解析敏感突變與耐藥突變,幫助醫(yī)生為患者選擇最合適的治療方案。

遺傳風險

每個人基因不同,基因癌變的風險也相應不同。有些人因攜帶腫瘤易感基因的突變而造成其患腫瘤的風險遠高于非易感基因攜帶者,而且這種突變是可以由父母遺傳給下一代。利用多基因檢測技術,檢測腫瘤患者是否攜帶腫瘤遺傳易感基因突變,分析患者所患腫瘤是否與遺傳相關,從而提示家屬是否有腫瘤遺傳風險,及時采取針對性預防措施。

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