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近4%的胰腺癌患者發(fā)現(xiàn)基因突變

2018-05-22 來(lái)源:解碼醫(yī)學(xué)  標(biāo)簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護(hù)膚
摘要:被招募至該注冊(cè)庫(kù)的患者是以病理結(jié)果為依據(jù),這樣會(huì)排除那些從未進(jìn)行過(guò)病理檢查的晚期胰腺癌。此外,研究患者傾向于年輕化,在學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)接受過(guò)治療,而且比在安大略省的其他胰腺癌患者更能接受手術(shù)切除病灶。

近期,《Gastroenterology》雜志3月刊上的一項(xiàng)以注冊(cè)表為基礎(chǔ)的研究中顯示,3.8%的胰腺癌患者在已知基因中出現(xiàn)種系突變,會(huì)顯著增加癌癥風(fēng)險(xiǎn)。

要點(diǎn):

關(guān)鍵臨床問(wèn)題:在一項(xiàng)以注冊(cè)表為基礎(chǔ)的研究中,3.8%的胰腺癌患者在7個(gè)已知基因中出現(xiàn)基因突變,會(huì)顯著增加癌癥風(fēng)險(xiǎn)。

主要發(fā)現(xiàn):在ATM,BRCA1,BRCA2,MLH1,MSH2,MSH6和TP53基因中發(fā)現(xiàn)11個(gè)致病突變。

數(shù)據(jù)來(lái)源:290例胰腺癌患者的多基因序列

披露:該項(xiàng)研究由WestonGarfield基金會(huì),加拿大胰腺癌,美國(guó)國(guó)立癌癥研究所,MountSinai醫(yī)院生物樣本庫(kù),和TeresaBianco贊助。研究者宣稱(chēng)沒(méi)有利益沖突。

“胰腺癌一個(gè)很小但是占臨床重要的比例,與已知的易感基因突變具有聯(lián)系。在這項(xiàng)研究中確定的突變異質(zhì)性顯示了在胰腺癌中使用多個(gè)基因組的價(jià)值,”RobertGrant說(shuō)(多倫多Ontario癌癥研究所)和同事們說(shuō)。

一些患者出現(xiàn)BRCA和MMR基因突變,關(guān)于該突變有足夠的證據(jù)可有助于指導(dǎo)預(yù)防措施和治療決策,研究人員指出。“此外,研究人員對(duì)所有代表胰腺癌患者高風(fēng)險(xiǎn)子群的突變攜帶者,考慮進(jìn)行篩查研究和試驗(yàn)性靶向治療,”研究人員寫(xiě)到。

在這項(xiàng)研究中,研究人員對(duì)來(lái)自290例胰腺癌患者的血液和唾液開(kāi)展了DNA多基因下一代測(cè)序?;颊咴诎泊舐允〉囊粋€(gè)以人口為基礎(chǔ)的胰腺癌注冊(cè)庫(kù)中隨機(jī)選擇進(jìn)行試驗(yàn)。他們觀察了13個(gè)基因的基因突變,這些基因之前與癌癥有關(guān):APC,ATM,BRCA1,BRCA2,CDKN2A,MLH1,MSH2,MSH6,PALB2,PMS2,PRSS1,STK11和TP53。他們發(fā)現(xiàn)在這些基因中有7個(gè)基因上出現(xiàn)了11個(gè)致病性種系突變,包括ATM基因上3個(gè),BRCA1出現(xiàn)1個(gè),BRCA2出現(xiàn)2個(gè),MLH1上有1個(gè),MSH2有2個(gè),MSH6出現(xiàn)1個(gè)突變,以及TP53的1個(gè)突變。

一共有3.8%(95%置信區(qū)間,2.1%~5.6%)的患者攜帶基因突變,即每26例患者出現(xiàn)1例,研究人員指出。大多數(shù)突變與乳腺或者結(jié)直腸癌有關(guān)。突變攜帶者明顯的更可能被診斷出乳腺癌或者結(jié)直腸癌,或者有一個(gè)被影響的一級(jí)親屬(P<0.01),與該項(xiàng)研究的其他患者比較而言。

此外,研究人員的報(bào)告顯示,當(dāng)他們僅只觀察乳腺癌個(gè)體或家族病史時(shí),基因突變的發(fā)生率跳躍至10.7%(95%CI,4.4~11.1%),而結(jié)直腸癌個(gè)體或家族病史的子群,基因突變發(fā)生率為11.1%(95%CI,3.0%~19.1%)。

但是,突變狀態(tài)與家族胰腺癌,以及診斷時(shí)的年齡沒(méi)有聯(lián)系,這為“重要的臨床意義提出了問(wèn)題”,研究人員指出。“隨著測(cè)序成本的降低,哪些患者應(yīng)該轉(zhuǎn)介至多基因組測(cè)序?非典型和家族病史患者中基因突變的聯(lián)系是什么?”

回答這些問(wèn)題需要研究很多由胰腺癌患者提供的基因,研究人員這樣強(qiáng)調(diào)。就目前而言,雖然多基因組成本與單基因檢測(cè)差不多,“同時(shí)測(cè)序很多基因的附加價(jià)值仍然不確定,而且可能依賴(lài)于臨床條件。”盡管如此,該分析發(fā)現(xiàn)隊(duì)列中如此多的基因突變,研究人員會(huì)推薦胰腺癌患者進(jìn)行多基因檢測(cè)。

被招募至該注冊(cè)庫(kù)的患者是以病理結(jié)果為依據(jù),這樣會(huì)排除那些從未進(jìn)行過(guò)病理檢查的晚期胰腺癌。此外,研究患者傾向于年輕化,在學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)接受過(guò)治療,而且比在安大略省的其他胰腺癌患者更能接受手術(shù)切除病灶。

該項(xiàng)研究由WestonGarfield基金會(huì),加拿大胰腺癌,美國(guó)國(guó)立癌癥研究所,MountSinai醫(yī)院生物樣本庫(kù),和TeresaBianco贊助。研究者宣稱(chēng)沒(méi)有利益沖突。

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