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淋巴瘤:精準治療的潛在靶點

2018-05-17 來源:解碼醫(yī)學  標簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:研究結果發(fā)現(xiàn),細胞中調控RNA結構和功能的一個重要基因在NKTCL中存在高頻突變,抑癌基因TP53突變頻率次之,兩種基因突變率相加占全部基因突變的32.4%,且兩者的致病機理有高度相關性。

上海交通大學系統(tǒng)生物醫(yī)學協(xié)同創(chuàng)新中心的上海血液學研究所聯(lián)合我國血液/腫瘤臨床多中心研究機構的17家醫(yī)院,對/T細胞淋巴瘤(NKTCL)這一具有獨特地域性和臨床特征的血液腫瘤進行了基因組學、分子病理學和臨床預后相關性研究,取得了精準醫(yī)學領域的突破性成果。相關研究7月20日在《自然—遺傳學》雜志上發(fā)表。

自然殺傷/T細胞淋巴瘤是一種惡性增殖的特殊類型淋巴瘤。該病在亞洲地區(qū)人群中相對高發(fā),發(fā)病兇險,預后很差。

中國工程院院士陳賽娟、中國科學院院士陳竺和系統(tǒng)生物醫(yī)學協(xié)同創(chuàng)新中心教授趙維蒞帶領研究團隊,利用第二代測序技術對25例NKTCL進行了全外顯子組測序,解讀了基因組中基因編碼區(qū)域的信息,并通過多中心研究機構平臺,在擴大的80例NKTCL患者樣本中進行了全面驗證。

研究結果發(fā)現(xiàn),細胞中調控RNA結構和功能的一個重要基因在NKTCL中存在高頻突變,抑癌基因TP53突變頻率次之,兩種基因突變率相加占全部基因突變的32.4%,且兩者的致病機理有高度相關性。蛋白和細胞功能研究顯示,一種基因突變是患者預后不良的分子標志,同時,結合TP53突變以及淋巴瘤國際預后指數(shù)情況,可進一步將NKTCL患者分為低危組、中危組及高危組三組。

這是迄今為止NKTCL最全面系統(tǒng)的基因組學圖譜,也是對相關突變基因致病原理及其臨床意義進行的深入系統(tǒng)闡述。專家認為,這些結果使NKTCL臨床預后判斷分層更為清晰和嚴謹,并為該病的分層精準治療提供潛在的靶點。

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