利格列汀片為淺紅色圓形雙凸，斜邊薄膜衣片。利格列汀片的主要成份為利格列汀。那么，利格列汀片的低血糖現象是怎樣呢？

利格列汀片AUC的受試者自身變異系數和受試者間變異系數都較?。ǚ謩e為12.6%和28.5%）。利格列汀片在1～10mg劑量范圍內，利格列汀片的血漿AUC以低于劑量比例的方式增加。利格列汀片在健康受試者中的藥代動力學通常與2型糖尿病患者相似。利格列汀片的絕對生物利用度約為30%。利格列汀片在高脂餐能使Cmax降低15%，使AUC增加4%；這一效應并無臨床相關性。利格列汀片可以在進食或空腹條件下服用。

利格列汀片的血漿濃度以至少二相的方式消除，利格列汀片的終末半衰期較長（>100小時），這與利格列汀與DPP-4進行可飽和的結合有關。利格列汀片的半衰期較長并不會引起藥物的蓄積。利格列汀片經過5mg劑量多次口服可以確定，利格列汀片的蓄積的有效半衰期約為12個小時。利格列汀片每日給藥1次以后，利格列汀片5mg在第3次給藥以后達到了穩(wěn)態(tài)血藥濃度，利格列汀片在穩(wěn)態(tài)時達到的Cmax和AUC與第一次給藥相比，增加了1.3倍。

利格列汀片的低血糖現象：在安慰劑對照的研究中，接受利格列汀5mg治療的2994名患者中，有199人（6.6%）報告了低血糖，而在1546名安慰劑治療的患者中，有56名患者（3.6%）報告。利格列汀單藥治療，或與二甲雙胍或吡格列酮合用時，低血糖的發(fā)生率與安慰劑是相似的。當利格列汀聯合二甲雙胍和磺脲類給藥時，792名患者中有181人（22.9%）報告了低血糖，而在263名接受安慰劑聯合二甲雙胍和磺脲類的患者中，有39人（14.8%）報告?？偨Y的低血糖不良反應是基于所有報告的低血糖，不需要同時獲得血糖測量值，或者說，可能有些患者的血糖值是正常的。因此不能確定所有這些報告的事件反映的是真正的低血糖事件。

在利格列汀與穩(wěn)定劑量的胰島素聯合治療最長至52周的研宄中（n=1261），在研究者報告的低血糖事件方面（定義為所有有癥狀的或無癥狀的自測血糖≤70mg/dL的事件)，利格列汀組（31.4%）和安慰劑組（32.9%）之間沒有顯著的差異。在同一時期內，重度低血糖事件（定義為需要他人幫助并采用碳水化合物、胰高血糖素或其他復蘇措施）在接受利格列汀治療的患者中有11名（1.7%）報告，在接受安慰劑的患者中有7名（1.1%）報告。威脅生命或需要住院的事件在接受利格列汀治療的患者中有3名（0.5%）報告，在接受安慰劑的患者中有1名（0.2%）報告。

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（實習編緝：李華藝）