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老年患者使用艾力達(dá)如何呢?

來源:健客 發(fā)布時間:2017/3/2 3:09:22
    導(dǎo)讀:艾力達(dá)對酶的純化試驗(yàn)表明,艾力達(dá)是一種高效,高選擇性的PDF5抑制劑,艾力達(dá)鹽酸伐地那非片對人PDE5的IC50為0.7nM。

艾力達(dá)為淺橙色至暗橙色的薄膜衣片,除去薄膜衣后顯白色。艾力達(dá)的主要成份為鹽酸伐地那非,化學(xué)名稱:2-[2-乙氧基-5-(4-乙基-哌嗪-1-磺胺基)-苯基]-5-甲基-7-丙基-3H-咪唑[5,1-f]-[1,2,4]三聯(lián)氮-4-酮單鹽酸鹽。那么,老年患者使用艾力達(dá)如何呢?

艾力達(dá)對酶的純化試驗(yàn)表明,艾力達(dá)是一種高效,高選擇性的PDF5抑制劑,艾力達(dá)鹽酸伐地那非片對人PDE5的IC50為0.7nM。艾力達(dá)對PDE5的抑制作用遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于對其他PDE的作用(是PDE6的15倍,PDE1的130倍,PDE11的300倍,PDE2,3,4,7,8,9,10的1000倍)。艾力達(dá)在體外試驗(yàn)中,艾力達(dá)通過增加離體人陰莖海綿體的cGMP水平來松弛平滑肌。艾力達(dá)在清醒的兔試驗(yàn)中,艾力達(dá)使陰莖勃起的作用依賴于內(nèi)源性一氧化氮合酶的水平,艾力達(dá)的作用能被一氧化氮供體加強(qiáng)。

艾力達(dá)通過抑制人體陰莖海綿體內(nèi)降解cGMP的磷酸二酯酶5型(PDE5),艾力達(dá)具有增加性刺激作用下海綿體局部內(nèi)源性的一氧化氮的釋放,從而增強(qiáng)性刺激的自然反應(yīng)。艾力達(dá)的一項(xiàng)有安慰劑對照的Rigiscan研究顯示,部分受試者在服用艾力達(dá)20mg15分鐘后陰莖就能充分勃起并完成插入(≥60%硬度)所有服用艾力達(dá)的受試者與安慰劑組相比,陰莖的勃起反應(yīng)在給藥25分鐘后具有顯著性差異。

艾力達(dá)的老年患者用藥:老年患者(≥65歲)伐地那非的清除率減少,起始劑量考慮為5mg。

建議患者在使用本產(chǎn)品應(yīng)詳細(xì)了解藥物的禁忌、不良反應(yīng)、相互作用等,這樣才可以做到合理、經(jīng)濟(jì)地用藥,如有疑問,歡迎撥打健客藥店的服務(wù)熱線400-086-5111,健客將有專家為你解答,祝君早日康復(fù),生活愉快,謝謝。

(實(shí)習(xí)編緝:邵澤妹)

 

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