帕唑帕尼的主要成份為帕唑帕尼。化學(xué)名：5-[[4-[(2，3-二甲基-2H-吲唑-6-基)(甲基)氨基]嘧啶-2-基]氨基]-2-甲基苯磺酰胺。那么，帕唑帕尼會發(fā)生動脈血栓形成事件嗎？非小細(xì)胞肺癌的中西結(jié)合治療是怎樣呢？

帕唑帕尼在體外，帕唑帕尼抑制VEGFR-2、Kit和PDGFR-受體的配體誘導(dǎo)的自身磷酸化，帕唑帕尼在體內(nèi)，帕唑帕尼抑制在小鼠肺中VEGF-誘導(dǎo)的VEGFR-2磷酸化，一種小鼠模型中血管生成，和一些人類腫瘤在小鼠中移植瘤的生長。帕唑帕尼的QT延長潛能被評估為失控的一部分。

帕唑帕尼是血管內(nèi)皮生長因子受體(VEGFR)-1、VEGFR-2、VEGFR-3、血小板衍生生長因子受體(PDGFR)-和-、纖維母細(xì)胞生長因子受體(FGFR)-1和-3、細(xì)胞因子受體(Kit)、白介素-2受體可誘導(dǎo)T細(xì)胞激酶(Itk)、白細(xì)胞-特異性蛋白酪氨酸激酶(Lck)、和穿膜糖蛋白受體酪氨酸激酶(c-Fms)的一種多-酪氨酸激酶抑制劑。

帕唑帕尼在晚期癌癥患者的一項(xiàng)開放，劑量遞增研究。帕唑帕尼對63例患者接受的劑量范圍從50至2，000mg每天。帕唑帕尼在第1天系列采集ECGs和在第8，15，和22天采集單次給藥前ECGs評價(jià)帕唑帕尼對QTc間隔的影響。帕唑帕尼對2/63例患者有QTcF(Fridericia法校正QT)>500msec和3例患者有QTcF從基線增加>60msec。

帕唑帕尼為白色或類白色粉末。帕唑帕尼在DMSO中溶解約8.3mg/ml，幾乎不溶于乙醇和水（約10-20μM）。帕唑帕尼是一種激酶抑制劑適用于晚期腎細(xì)胞癌（一種在腎小管中發(fā)現(xiàn)癌細(xì)胞的腎癌類型）、軟組織肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的治療。

帕唑帕尼曾觀察到動脈血栓形成事件和可能致死。對這些事件風(fēng)險(xiǎn)增加患者中慎用。

非小細(xì)胞肺癌的中西結(jié)合治療：

放化療只可以針對局部可控的非小細(xì)胞肺癌癥狀，但很難達(dá)到客觀的效果。放化療會使飽經(jīng)癌癥折磨的患者還要承受很大的毒副作用，有相當(dāng)一部分患者特別是老年患者根本無法承受。因此臨床上會采用中藥作為輔助手段在降低毒副作用的同時增強(qiáng)治療效果。

單純的中藥治療在臨床治療非小細(xì)胞肺癌上也取得顯著的效果。中藥主要通過“扶正固本，標(biāo)本兼治”的理論為基礎(chǔ)，對癌癥分類進(jìn)行辯證治療，同意根據(jù)患者的癥狀表現(xiàn)和病情的發(fā)展，配以合適的藥劑進(jìn)行綜合治療，可以有效的改善患者的不良癥狀，提高患者的生活治療，延長期生存期。疾病特點(diǎn)：

1、易復(fù)發(fā)：該病術(shù)后易復(fù)發(fā)是非小細(xì)胞肺癌治療特點(diǎn)中最為顯著地。往往患者的非小細(xì)胞肺癌得以確診時，腫瘤細(xì)胞已經(jīng)發(fā)生了擴(kuò)散轉(zhuǎn)移現(xiàn)象，尤其表現(xiàn)在胸外轉(zhuǎn)移的一些癥狀上。如果在病程特定階段配合使用全身性放化療是該病治療不錯的選擇。

2、微轉(zhuǎn)移：該特點(diǎn)是一種惡性腫瘤轉(zhuǎn)移，通常情況下，運(yùn)用常規(guī)的臨床診斷方法是不能夠檢測出來的。

3、預(yù)后差：中晚期非小細(xì)胞肺癌的治療預(yù)后差也是其重要特點(diǎn)。該病患者自身的體重、病情程度和功能狀態(tài)是影響該病預(yù)后的重要因素。其中，患者肺部功能狀態(tài)對其的影響最大，而且患者肺部功能狀態(tài)越低，療效也就隨之越低，預(yù)后也就越差。

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（實(shí)習(xí)編緝：陳志東）