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吉非替尼片的推薦劑量有什么呢?Ⅰ期非小細胞肺癌的治療是怎樣呢?

來源: 發(fā)布時間:2016/11/14 23:52:04
    導讀:吉非替尼片在體內,吉非替尼片廣泛抑制異種移植于裸鼠的人腫瘤細胞衍生系的腫瘤生長,吉非替尼片并提高化療、放療及激素治療的抗腫瘤活性。

吉非替尼片的主要成分為吉非替尼?;瘜W名:N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-(3-嗎啉丙氧基)喹唑啉-4-胺。那么,吉非替尼片的推薦劑量有什么呢?Ⅰ期非小細胞肺癌的治療是怎樣呢?

吉非替尼片是一種選擇性表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑,該酶通常表達于上皮來源的實體瘤。吉非替尼片對于EGFR酪氨酸激酶活性的抑制可妨礙腫瘤的生長,轉移和血管生成,并增加腫瘤細胞的凋亡。吉非替尼片在體內,吉非替尼片廣泛抑制異種移植于裸鼠的人腫瘤細胞衍生系的腫瘤生長,吉非替尼片并提高化療、放療及激素治療的抗腫瘤活性。吉非替尼片在臨床實驗中已證實吉非替尼對局部晚期或轉移性非小細胞肺癌具客觀的抗腫瘤反應并可改善疾病相關的癥狀。

吉非替尼片的藥物代謝動力學特性靜脈給藥后,吉非替尼片迅速廓清,分布廣泛,平均清除半衰期為48小時。吉非替尼片對癌癥患者口服給藥后,吸收較慢,平均終末半衰期為41小時吉非替尼每天給藥1次出現(xiàn)2-8倍蓄積,經(jīng)7-10天的給藥后達到穩(wěn)態(tài)。吉非替尼片24小時間隔用藥,循環(huán)血漿藥物濃度一般維持在2-3倍之間。吉非替尼片吸收口服給藥后,吉非替尼片的血漿峰濃度出現(xiàn)在給藥后的3到7小時。吉非替尼片對癌癥患者的平均吸收生物利用度為59%。進食對吉非替尼吸收的影響不明顯。

吉非替尼片為褐色,圓形,薄膜衣片;一面印有IRESSA250。吉非替尼片單藥適用于表皮生長因子受體(EGFR)基因具有敏感突變的局部晚期或轉移性非小細胞癌(NSCLC)患者的一線治療以及既往接受過化學治療的局部晚期或轉移性非小細胞癌(NSCLC)。

吉非替尼片的推薦劑量為250mg(1片),一日1次,口服,空腹或與食物同服。

Ⅰ期非小細胞肺癌的治療:手術治療為主,采用的切除方式依賴腫瘤的部位和大小,肺葉切除是切除完整的肺葉,段切除是切除支氣管肺段,楔形切除用于小的周邊腫瘤,楔形切除肺組織,袖狀切除用于累及主支氣管的腫瘤??刹捎瞄_胸或胸腔鏡(VAT)方式。臨床試驗并未證實化Ⅰ期非小細胞肺癌療可延長生存期和無瘤存活時間。

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(實習編緝:李華藝)

 

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