鹽酸米多君片的性狀是白色或類白色片。是一種前體藥，并經(jīng)酶促水解，代謝為藥理學(xué)上有活性物質(zhì)脫甘氨酸米多君。那么，鹽酸米多君片的藥代動力學(xué)是有怎樣呢？

鹽酸米多君片主要成份是鹽酸米多君?；瘜W(xué)名：1-(2'5'-二甲氧苯基)-2-甘氨酰胺-乙醇-(1)-鹽酸。分子式：C12H19N2O4CL。分子量：290.75。

鹽酸米多君片的用法用量是低血壓：根據(jù)病人自主神經(jīng)的張力和反應(yīng)性來進(jìn)行治療并作相應(yīng)的調(diào)整。建議用以下劑量成人和青少年（12歲以上）：開始劑量2.5毫克（1片）每日2次(早晚服藥)。根據(jù)病人對此藥耐受能力，可將藥劑量增至每次2片，每日2~3次。應(yīng)當(dāng)在白天，病人需要起立進(jìn)行日?；顒訒r服用鹽酸米多君片。

鹽酸米多君片的藥物相互作用是應(yīng)當(dāng)避免與擬交感神經(jīng)藥或其他血管收縮藥如利血平、胍乙啶、三環(huán)類抗抑郁藥、抗阻胺藥、甲狀腺激素和MAO抑制劑同時使用，因為可能發(fā)生血壓的顯著升高。鹽酸米多君的作用可能受到a受體阻滯劑（如哌唑嗪、酚妥拉明）的拮抗。與β受體阻滯劑合用可能導(dǎo)致心動過緩的加重。羅芙木類生物鹼（利血平）可使鹽酸米多君的加壓作用輕度增高。強(qiáng)心甙（洋地黃）可導(dǎo)致心動過緩加重或使心臟傳導(dǎo)紊亂。周時使用阿托品或可的松類藥物可使血壓增高或過度增高。

鹽酸米多君片的藥代動力學(xué)是在志愿者試驗時，口服鹽酸米多君后快速而且?guī)缀跬耆乇晃眨诳诜?.5毫克后，30分鐘以內(nèi)達(dá)到血漿濃度10微克/升．鹽酸米多君在各種組織（包括肝臟）中經(jīng)酶促水解被代謝為其活性物質(zhì)脫甘氨酸米多君．在受試者和體位性低血壓患者中．服藥后大約1小時脫甘氨酸米多君達(dá)到血漿濃度．口服后，其絕對生物利用度（甘氨酸米多君）為93%．鹽酸米多君的血漿半衰期為0.49小時．其活性代謝產(chǎn)物的半衰期為2-4小時．鹽酸米多君及其代謝產(chǎn)物在24小時內(nèi)幾乎完全在尿中被排泄．大約40-60%的活性代謝產(chǎn)物可被排泄．2-5%未經(jīng)改變的鹽酸米多君及其殘余部分以藥理學(xué)上無活性的形式被排泄，鹽酸米多君不太可能穿透血腦屏障，現(xiàn)尚無關(guān)于鹽酸米多君在老年病人或肝腎功能受損病人中的藥物動力學(xué)資料。

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（實習(xí)編緝：陳志方）