鹽酸米多君片為白色片?；瘜W(xué)名：1-(2'5'-二甲氧苯基)-2-甘氨酰胺-乙醇-(1)-鹽酸，分子式：C12H19N2O4CL，那么本品有什么藥代動(dòng)力學(xué)？

口服鹽酸米多君后快速而且?guī)缀跬耆乇晃眨诳诜?.5毫克后，30分鐘以內(nèi)達(dá)到血漿濃度10微克/升。鹽酸米多君在各種組織（包括肝臟）中經(jīng)酶促水解被代謝為其活性物質(zhì)脫甘氨酸米多。在受試者和體位性低血壓患者中，服藥后大約1小時(shí)脫甘氨酸米多君達(dá)到血漿濃度。口服后，其絕對(duì)生物利用度（甘氨酸米多君）為93%。

鹽酸米多君的血漿半衰期為0.49小時(shí)，其活性代謝產(chǎn)物的半衰期為2-4小時(shí)，鹽酸米多君及其代謝產(chǎn)物在24小時(shí)內(nèi)幾乎完全在尿中被排泄。大約40-60%的活性代謝產(chǎn)物可被排泄，2-5%未經(jīng)改變的鹽酸米多君及其殘余部分以藥理學(xué)上無(wú)活性的形式被排泄，鹽酸米多君不太可能穿透血腦屏障。現(xiàn)尚無(wú)關(guān)于鹽酸米多君在老年病人或肝腎功能受損病人中的藥物動(dòng)力學(xué)資料。

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（實(shí)習(xí)編輯：李麗娜）