對(duì)出現(xiàn)嚴(yán)重間歇性血壓波動(dòng)的病人,應(yīng)當(dāng)停止鹽酸米多君片(管通)治療。那么,鹽酸米多君片(管通)的藥代動(dòng)力學(xué)研究結(jié)果是怎樣的呢?
口服鹽酸米多君片(管通)后快速而且?guī)缀跬耆乇晃?。在口?.5毫克后,30分鐘以內(nèi)達(dá)到血漿濃度10微克/升。鹽酸米多君在各種組織(包括肝臟)中經(jīng)酶促水解被代謝為其活性物質(zhì)脫甘氨酸米多。在受試者和體位性低血壓患者中,服藥后大約1小時(shí)脫甘氨酸米多君達(dá)到血漿濃度??诜?,其絕對(duì)生物利用度(甘氨酸米多君)為93%。
鹽酸米多君的血漿半衰期為0.49小時(shí),其活性代謝產(chǎn)物的半衰期為2-4小時(shí),鹽酸米多君及其代謝產(chǎn)物在24小時(shí)內(nèi)幾乎完全在尿中被排泄。大約40-60%的活性代謝產(chǎn)物可被排泄,2-5%未經(jīng)改變的鹽酸米多君及其殘余部分以藥理學(xué)上無活性的形式被排泄,鹽酸米多君不太可能穿透血腦屏障?,F(xiàn)尚無關(guān)于鹽酸米多君在老年病人或肝腎功能受損病人中的藥物動(dòng)力學(xué)資料。
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(實(shí)習(xí)編輯:黃翠萍)
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