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鹽酸米多君片的藥代動力學(xué)是?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/10/12 11:50:18
    導(dǎo)讀:鹽酸米多君片的藥代動力學(xué)是:在志愿者試驗(yàn)時(shí),口服鹽酸米多君后快速而且?guī)缀跬耆乇晃?,在口?.5毫克后,30分鐘以內(nèi)達(dá)到血漿濃度10微克/升。

鹽酸米多君片的主要成分為化學(xué)名稱:1-(2'5'-二甲氧苯基)-2-甘氨酰胺-乙醇-(1)-鹽酸。本品為白色片。那么鹽酸米多君片的藥代動力學(xué)是?

鹽酸米多君片的藥代動力學(xué)是:在志愿者試驗(yàn)時(shí),口服鹽酸米多君后快速而且?guī)缀跬耆乇晃眨诳诜?.5毫克后,30分鐘以內(nèi)達(dá)到血漿濃度10微克/升.鹽酸米多君在各種組織(包括肝臟)中經(jīng)酶促水解被代謝為其活性物質(zhì)脫甘氨酸米多君。

在受試者和體位性低血壓患者中.服藥后大約1小時(shí)脫甘氨酸米多君達(dá)到血漿濃度.口服后,其絕對生物利用度(甘氨酸米多君)為93%.鹽酸米多君的血漿半衰期為0.49小時(shí),其活性代謝產(chǎn)物的半衰期為2-4小時(shí).鹽酸米多君及其代謝產(chǎn)物在24小時(shí)內(nèi)幾乎完全在尿中被排泄.大約40-60%的活性代謝產(chǎn)物可被排泄,2-5%未經(jīng)改變的鹽酸米多君及其殘余部分以藥理學(xué)上無活性的形式被排泄,鹽酸米多君不太可能穿透血腦屏障,現(xiàn)尚無關(guān)于鹽酸米多君在老年病人或肝腎功能受損病人中的藥物動力學(xué)資料。

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(實(shí)習(xí)編輯:李麗娜)

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