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易瑞沙吉非替尼片的全身反應(yīng)是怎樣呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/7/19 1:18:35
    導(dǎo)讀:吉非替尼片的體外研究顯示吉非替尼可有限地抑制CYP2D6。吉非替尼片在動(dòng)物研究中未顯示酶誘導(dǎo)作用等。

易瑞沙吉非替尼片對(duì)于既往接受過(guò)化學(xué)治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者的療效,是基于大規(guī)模安慰劑對(duì)照臨床試驗(yàn)預(yù)設(shè)亞洲亞組的生存優(yōu)勢(shì)。那么,易瑞沙吉非替尼片的全身反應(yīng)是怎樣呢?

吉非替尼片的體外研究數(shù)據(jù)表明參與吉非替尼氧化代謝的P450同工酶主要是CYP3A4。吉非替尼片的體外研究顯示吉非替尼可有限地抑制CYP2D6。吉非替尼片在動(dòng)物研究中未顯示酶誘導(dǎo)作用,吉非替尼片在體外對(duì)其他的細(xì)胞色素P450酶也沒(méi)有明顯的抑制作用。

吉非替尼片的代謝中三個(gè)生物轉(zhuǎn)化的位點(diǎn)已被確定,N—丙基嗎啉基團(tuán)的代謝,喹唑啉上甲氧取代基的脫甲基作用及鹵化苯基基團(tuán)類(lèi)的氧化脫氟作用。吉非替尼片在糞便中已有5種代謝物被完全鑒別,吉非替尼片主要代謝物是O-去甲基吉非替尼,盡管它只占劑量的14%。

吉非替尼片在人血漿中有8種代謝物被完全鑒別,吉非替尼片主要代謝物是O-去甲基吉非替尼。吉非替尼片對(duì)EGFR刺激細(xì)胞生長(zhǎng)的抑制作用比吉非替尼弱14倍,吉非替尼片對(duì)小鼠腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)沒(méi)有抑制作用。吉非替尼片的臨床活性不太可能有作用。

吉非替尼片的全身反應(yīng):嘔吐,主要為輕度或中度(CTC1或2級(jí))。厭食,輕或中度(CTCl或2級(jí))。口腔粘膜炎,多數(shù)輕微(CTC1級(jí))。繼發(fā)于腹瀉、惡心、嘔吐或厭食引起的脫水。肝功能異常,主要包括無(wú)癥狀性輕或中度轉(zhuǎn)氨酶升高(CTCl或2級(jí))。指甲毒性。脫發(fā)乏力,多為輕度(CTC1級(jí))結(jié)膜炎和瞼炎,主要為輕度(CTC1級(jí))。不常見(jiàn)(>0.1-≤1%)。

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(實(shí)習(xí)編緝:邵澤妹)

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