維思通(利培酮片)是一個(gè)根據(jù)理想藥物的要求設(shè)計(jì)的全新結(jié)構(gòu)的抗精神病藥物，是具有獨(dú)特平衡機(jī)理的五羥色胺與多巴胺拮抗劑。那么，維思通和博思清臨床研究是什么？

它的特點(diǎn)是對(duì)精神分裂癥的陽(yáng)性、陰性癥狀均有效，尤其對(duì)陰性癥狀的療效彌補(bǔ)了傳統(tǒng)藥物的缺陷。本研究擬比較博思清和維思通治療精神分裂癥的療效和安全性，為臨床用藥提供指導(dǎo)。入組標(biāo)準(zhǔn)為本院2006年2至11月期間的住院患者，入組共92例，隨機(jī)分為博思清組和維思通組各46例。博思清組：男24例，女22例；維思通組：男26例，女20例，博思清組和維思通組基線的總分及各因子分差異亦無(wú)顯著性。

藥物劑量為博思清初始劑量5mg，一般7d內(nèi)加至20～30mg，以后1個(gè)月內(nèi)可調(diào)整劑量，最大劑量40mg，平均治療劑量(25±15)mg。維思通初始劑量為1mg，一般7d內(nèi)可加至4mg，以后1個(gè)月內(nèi)可調(diào)整劑量，最大劑量6mg，平均治療劑量(4.6±2.1)mg。療程8周。觀察期間不合用其他抗精神病藥，但可根據(jù)需要使用苯二氮卓類藥，安坦，心得安，撲爾敏等。療效及副作用評(píng)定：以PANSS評(píng)價(jià)臨床療效，分別在治療前及治療后第2、4、8周進(jìn)行評(píng)定。減分率≥75%為痊愈，50%≤減分率＜75%為顯著好轉(zhuǎn)，25%≤減分率＜50%為好轉(zhuǎn)，＜25%為無(wú)效。以TESS在治療前及治療后第2、4、8周評(píng)定副反應(yīng)，同時(shí)進(jìn)行電解質(zhì)，血常規(guī)、肝功能、心電圖、體重等監(jiān)測(cè)。

有研究表明，中腦邊緣系統(tǒng)多巴胺功能亢進(jìn)與精神分裂癥的陽(yáng)性癥狀有關(guān)，額葉及額前葉皮質(zhì)多巴胺活動(dòng)性下降與陰性癥狀有關(guān)，并與5-羥色胺(5-HT)機(jī)制相關(guān)。博思清是多巴胺和5-HT系統(tǒng)的穩(wěn)定劑，是突觸后多巴胺受體的阻滯劑和5-HT受體的阻滯劑。博思清在DA能神經(jīng)傳遞水平太低時(shí)保持或增進(jìn)神經(jīng)傳遞，在太高時(shí)降低傳遞功能。在治療精神精神分裂癥時(shí)，下調(diào)亢進(jìn)的DA活性，改善陽(yáng)性癥狀，上調(diào)低興奮狀態(tài)的DA神經(jīng)元，改善陰性癥狀和認(rèn)知功能。博思清對(duì)精神分裂癥的陽(yáng)性癥狀及陰性癥狀均有效。

本結(jié)果顯示，博思清組的顯效率為73.9%，有效果比率為84.8%；而維思通組的顯效率為71.7%，有效果比率為86.9%，兩組療效的差異無(wú)顯著性。兩組治療后的PANSS評(píng)分也無(wú)明顯差異，表明博思清和維思通對(duì)精神分裂癥的臨床療效相當(dāng)。兩藥對(duì)精神分裂癥的陰、陽(yáng)性癥狀和一般精神病理癥狀均有效，與同類研究一致。兩藥均在第二周顯效，與張光勇等的報(bào)道一致。而與Petrie等和McGavin等報(bào)道的博思清的起效時(shí)間為第一周的研究結(jié)果有所不同，可能與本研究博思清的初始治療劑量較低有關(guān)。

事業(yè)無(wú)須驚天動(dòng)地，有成就行；金錢(qián)無(wú)須取不盡，夠花就行；朋友無(wú)須形影不離想著就行；兒女無(wú)須多與少，孝順就行；壽命無(wú)須過(guò)百歲，健康就行。身體健康是我們每個(gè)人的追求，方舟健客可以幫到你。想要了解更多關(guān)于本品的信息，可以到方舟健客。方舟健客上藥店用心做好藥，盡心盡力為每一位患者服務(wù)。且在每個(gè)藥品的介紹都有詳細(xì)說(shuō)明，大家在購(gòu)買(mǎi)藥物的時(shí)候可仔細(xì)閱覽，并且大可放心。不妨關(guān)注方舟健客上藥店，同時(shí)也可以撥打我們的服務(wù)熱線：400-086-5111進(jìn)行藥物咨詢。

（實(shí)習(xí)編輯：嚴(yán)韻兒）