是藥三分毒,沒有哪一個藥是完全沒有副作用的,那么,阿奇霉素片會導(dǎo)致嗜睡嗎?
阿奇霉素對肝內(nèi)細(xì)胞色素P450系統(tǒng)無顯著影響。阿奇霉素與紅霉素等其他大環(huán)內(nèi)酯類抗生素不同,不影響其他藥物的藥代動力學(xué),不會因誘導(dǎo)肝內(nèi)細(xì)胞色素P450或通過形成細(xì)胞色素代謝復(fù)合物而失去活性。
每日同時服用阿托伐他汀10mg與阿奇霉素500mg,對阿托伐他汀的血藥濃度沒有影響(3羥基-3甲基-戊二酰輔酶A還原酶抑制分析)。
對健康志愿者的藥代動力學(xué)研究表明,同時應(yīng)用卡馬西平和阿奇霉素,對卡馬西平及其活性代謝物的血藥濃度無顯著影響。在單劑量西咪替丁的藥代動力學(xué)研究中,在服用阿奇霉素前二小時用藥,未見阿奇霉素的藥代動力學(xué)有所改變。
阿奇霉素片可能引起神經(jīng)系統(tǒng)異常:頭暈,驚厥(與其他大環(huán)內(nèi)酯類相似),頭痛,活動增多,感覺遲鈍,感覺異常,嗜睡,昏厥。罕有味覺/嗅覺倒錯和/或缺失的報道。但與用藥是否相關(guān),尚未明確。
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(實(shí)習(xí)編輯:李偉君)
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